Neoadjuvant Pembrolizumab og IO102-103 for plateepitelkarsinom i hode og hals (SCCHN). (KIEO)
Neoadjuvant Pembrolizumab og IO102-103 før kurativ siktet kirurgisk behandling for plateepitelkarsinom i hode og nakke (SCCHN)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zubair Khan, M.D.
- Telefonnummer: 410-955-3157
- E-post: zkhan@jhmi.edu
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS
- Telefonnummer: (301) 896-3332
- E-post: mydlarz@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20016
- Har ikke rekruttert ennå
- Sibley Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Karim Boudadi, MD
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Har ikke rekruttert ennå
- Northwestern Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jochen Lorch, MD
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Rekruttering
- Johns Hopkins University
-
Ta kontakt med:
- Zubair Khan, M.D.
- Telefonnummer: 410-955-3157
- E-post: zkhan@jhmi.edu
-
Ta kontakt med:
- Tanguy Seiwert, M.D
- Telefonnummer: 443-287-8312
- E-post: tseiwert@jhmi.edu
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97213
- Har ikke rekruttert ennå
- Providence Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Rom Leidner, MD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Har ikke rekruttert ennå
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Adam Luginbuhl, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke/samtykke til rettssaken.
- Være 18 år på dagen for å signere informert samtykke.
Pasienter med ikke-voluminøse/ikke-bulky plateepitelkarsinomer i hode og nakke, med indikasjon for kirurgisk behandling.
- Kirurgisk resekterbar sykdom - vanligvis er det T1N1-N2B, T2-4N0-N2b-stadiet generelt kvalifisert (AJCC 7.), men unntak kan gjøres etter godkjenning av PI for kirurgisk passende tilfeller.
- Hvis det er bestemt per tumortavle at en lavvolum/ikke-voluminøs svulst i et annet stadium er egnet for reseksjon (f.eks. lite volum T4 med en liten mengde beininvasjon) kan slike svulster også vurderes for denne studien hvis anbefaling i tumorbord er slik.
- Være passende kandidater for reseksjon og kurativ intensjonsterapi generelt.
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
- Samtykke til å gjennomgå biopsi fra en nylig innhentet kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon før administrasjon av studiemedikamenter og under behandling. Biopsi ved progressiv sykdom er valgfritt.
- Vise tilstrekkelig organfunksjon
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditet innen 72 timer før de får den første dosen med studiemedisin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig.
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 120 dager etter siste dose med studiemedisin. Fertile personer er de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller ikke har vært fri for menstruasjon i > 1 år.
Mannlige forsøkspersoner bør samtykke i å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 120 dager etter den siste dosen av studieterapien.
- Avholdenhet anses som en adekvat prevensjonsmetode.
Ekskluderingskriterier:
- A Kvinner i fertil alder (WOCBP) som har en positiv uringraviditetstest innen 72 timer før behandlingstildeling/registrering. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig.
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD L2-middel eller med et middel rettet mot en annen stimulerende eller ko-hemmende T-cellereseptor
- Har tidligere mottatt systemisk anti-kreftbehandling for HNSCC inkludert undersøkelsesmidler innen 4 uker etter første dose av studiebehandlingen.
- Har mottatt tidligere strålebehandling innen 2 uker etter start av studieintervensjon. Deltakerne må ha kommet seg etter alle strålingsrelaterte toksisiteter, ikke trenge kortikosteroider og ikke ha hatt strålingspneumonitt. En 1 ukes utvasking er tillatt for palliativ stråling (≤2 uker med strålebehandling) til ikke-sentralnervesystem (CNS) sykdom.
- Har mottatt en levende vaksine eller levende svekket vaksine innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet (inkludert levende COVID-19-vaksiner). Administrering av drepte vaksiner er tillatt. Administrering av messenger-RNA (mRNA) eller peptidvaksiner (f.eks. mot COVID-19) er tillatt.
- Deltar for øyeblikket i eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel eller har brukt en undersøkelsesenhet innen 4 uker før den første dosen med studieintervensjon.
- Har en diagnose av immunsvikt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i doser over 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller har krevd aktiv behandling i løpet av de siste 2 årene. Deltakere med basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden, lavgradige kreftformer som ikke forventes å påvirke forventet levealder i løpet av de neste 3 årene og ikke påvirke tolkningen av denne studien er tillatt
- Har kjente aktive CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Deltakere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er radiologisk stabile, dvs. uten tegn på progresjon i minst 4 uker ved gjentatt bildebehandling
- Har alvorlig overfølsomhet (≥grad 3) overfor pembrolizumab og/eller noen av dets hjelpestoffer.
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling i løpet av de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler), med mindre det er systemisk steroidbehandling lik eller mindre enn skissert i eksklusjonskriterier 7.
Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatning.
terapi for binyrebark eller hypofysesvikt, etc.) anses ikke som en form for systemisk behandling og er tillatt.
- Har en historie med (ikke-smittsom) pneumonitt/interstitiell lungesykdom som krevde steroider eller har nåværende pneumonitt/interstitiell lungesykdom.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Har en kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
- Har en kjent historie med hepatitt B eller hepatitt C-virus
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av studien, forstyrre deltakerens deltakelse under hele studiens varighet, eller som ikke er i deltakerens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken i henhold til vurdering av behandlende lege. Kronisk behandlede lidelser som ikke er klinisk aktive er akseptable.
- Er gravid eller ammer eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Har hatt allogen vev/fast organtransplantasjon.
- Kongestiv hjertesvikt, ustabil angina, alvorlig ukontrollert hjertearytmi, et hjerteinfarkt innen 6 måneder før studiestart eller en historie med myokarditt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkelt kohort
Neoadjuvant Pembrolizumab (400mg IV infusjon x1) + IO102-103 (subkutan injeksjon ukentlig x6) Adjuvans Pembrolizumab (400 mg IV infusjon hver 6. uke x8) + IO102-103 (subkutan injeksjon hver 3. uke x6 deretter hver 6. uke x5) |
Pembrolizumab er et undersøkelsesmiddel i denne studien
Andre navn:
IO102-103 er et undersøkelsesmiddel i denne studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk behandling Responsrate
Tidsramme: Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
For å bestemme rate av patologisk behandlingsrespons ≥50 % (pTR-2) / immunrelaterte patologiske responskriterier (irPRC) ≥ 50 % rate på neoadjuvant pembrolizumab pluss IO102-IO103 i SCCHN
|
Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stor patologisk respons
Tidsramme: Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
For å bestemme graden av alvorlig patologisk respons med neoadjuvant behandlingstilnærming
|
Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
|
Sykdomsprogresjon
Tidsramme: Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
For å bestemme progresjonsfri overlevelse hos pasienter behandlet med immunterapibasert neoadjuvant terapi etterfulgt av kirurgisk reseksjon
|
Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
|
Total overlevelse
Tidsramme: Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
For å bestemme total overlevelse hos pasienter behandlet med immunterapibasert neoadjuvant terapi etterfulgt av kirurgisk reseksjon
|
Fra neoadjuvant terapi til kirurgisk reseksjon, opptil 6 uker
|
|
Generell sikkerhet
Tidsramme: Opptil 100 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
For å bestemme sikkerheten og gjennomførbarheten av den foreslåtte behandlingstilnærmingen, inkludert alvorlige bivirkninger (SAE), AE-relaterte behandlings-/operasjonsforsinkelser og behandlingsrelatert dødelighet.
AE og andre toksisiteter vil bli gradert ved å bruke NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 5.0 (CTCAE)
|
Opptil 100 dager etter siste dose av studiemedikamentet
|
|
ctDNA sammenlignet med andre neoadjuvante behandlinger
Tidsramme: 5 år
|
For å bestemme sirkulerende tumor-DNA (ctDNA) ≥50 % responsrate sammenlignet med en annen anti-programmert celledød protein 1 (PD-1) behandlet neoadjuvant kohort
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wojciech K Mydlarz, M.D., FACS, Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i hode og nakke
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- J22106
- IRB00362497 (Annen identifikator: JHM IRB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .