En studie av ES009 hos personer med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster
En åpen etikett, multisenter, første-i-menneske, fase 1-studie av ES009 i emner med lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
ES009 er et rekombinant humanisert IgG4 monoklonalt antistoff som spesifikt retter seg mot og blokkerer LILRB2. Ved å omprogrammere suppressive myeloidceller til pro-inflammatoriske fenotyper, omformer ES009 det immunsuppressive tumormikromiljøet til et immunforsvarlig for å bekjempe kreftutvikling og progresjon.
Dette er en første-i-menneske, åpen, multisenter, ikke-randomisert studie designet for å bestemme maksimal tolerert dose (MTD)/maksimal administrert dose (MAD), optimal biologisk dose (OBD) og anbefalt fase 2-dose ( RP2D) av ES009 ved å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken, farmakodynamikken og den foreløpige kliniske aktiviteten til ES009 administrert intravenøst til personer med avanserte solide svulster.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sydney Gong, PM
- Telefonnummer: 86-021-50651310
- E-post: clinical-operation@elpiscience.com
Studiesteder
-
-
-
Frankston, Australia
- Peninsula and South Eastern Oncology and Haematology Group
-
Kogarah, Australia
- St George Private Hospital
-
Randwick, Australia
- Scientia Clinical Research
-
Sunshine Coast, Australia
- Sunshine Coast University Private Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I stand til å gi signert informert samtykke.
- Histologisk eller cytologisk dokumentasjon av ikke-opererbare lokalt avanserte eller metastatiske solide svulster, hvis 1) sykdom har progrediert til tross for standardbehandling, og ingen ytterligere standardbehandling eksisterer; eller 2) standardbehandling har vist seg å være ineffektiv eller utålelig eller anses som upassende.
- Minst én målbar lesjon per RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) på 0-1.
- Forventet levealder på minst 12 uker.
- Tilstrekkelig hematologisk, lever-, nyre- og koagulasjonsfunksjon per protokoll.
- Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må være villige til å avstå helt eller gå med på å bruke en svært effektiv prevensjonsmetode i henhold til protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver tidligere behandling rettet mot LILRB2.
- Mottak av undersøkelsesbehandlinger innen 28 dager eller 5 halveringstider før den første dosen av studiemedikamentet.
- Tidligere behandling med følgende terapier: • Antikreftbehandling innen 28 dager eller 5 halveringstider av legemidlet før den første dosen av studiemedikamentet, avhengig av hva som er kortest. Unntak: hormonell erstatningsterapi.• En utvasking av minst 2 uker før start av studiemedisin for stråling til ekstremiteter og 4 uker for stråling til bryst, hjerne eller viscerale organer er nødvendig.
- Tidligere allogen eller autolog benmargstransplantasjon eller solid organtransplantasjon.
- Toksisitet fra tidligere kreftbehandling per protokoll.
- Behandling med systemiske immunsuppressive medisiner innen 4 uker før første dose studiemedisin med visse unntak.
- Pasienter som mottok transfusjon av blodprodukter (inkludert blodplater eller røde blodlegemer), G-CSF, GM-CSF, rekombinant erytropoietin eller rekombinant trombopoietin innen 14 dager før den første dosen av studiebehandlingen.
- Større operasjon innen 4 uker før første dose av studiebehandlingen.
- Levende vaksinebehandlinger innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen.
- Nylig historie med allergen-desensibiliseringsterapi innen 4 uker før den første dosen av studiebehandlingen.
- Kjente allergier mot CHO-produserte antistoffer.
- Invasiv malignitet eller historie med invasiv malignitet annet enn sykdom som er undersøkt i løpet av de siste to årene med visse unntak.
- CNS-metastaser med visse unntak.
- Aktiv autoimmun sykdom eller dokumentert historie med autoimmun sykdom som krevde systemiske steroider eller andre immunsuppressive medisiner.
- Aktiv interstitiell lungesykdom (ILD) eller pneumonitt som krever behandling med steroider eller andre immunsuppressive medisiner.
- Aktiv infeksjon som krever systemisk terapi, kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV) eller positiv test for hepatitt B aktiv infeksjon (HBsAg) eller hepatitt C aktiv infeksjon (hepatitt C antistoff).
- Aktuell aktiv lever- eller gallesykdom (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner, levermetastaser eller på annen måte stabil kronisk leversykdom per etterforskervurdering).
- Historie eller tegn på hjerteabnormiteter.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Enhver kjent, dokumentert eller mistenkt historie med ulovlig rusmisbruk som vil utelukke forsøkspersonen fra å delta, med mindre det er klinisk begrunnet.
- Enhver annen sykdom eller klinisk signifikant abnormitet i laboratorieparametre, inkludert alvorlig medisinsk eller psykiatrisk sykdom/tilstand, som etter etterforskerens vurdering kan kompromittere sikkerheten til forsøkspersonen eller integriteten til studien, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i forsøket eller kompromittere. prøvemålene.
- Involvering i planleggingen og/eller gjennomføringen av studien (gjelder både sponsor/CRO-ansatte og ansatte på studiestedet)
- Bedømmelse fra etterforskeren om at forsøkspersonen neppe vil overholde studieprosedyrer, restriksjoner og krav.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Doseopptrappingskohort
ES009 monoterapidosenivå vil bli eskalert hos deltakere med avanserte solide svulster.
|
ES009 administreres via intravenøs infusjon en gang hver 21. dag.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheten og alvorlighetsgraden av uønskede hendelser av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Bivirkninger vil bli vurdert og tildelt av National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), versjon 5.0.
|
1-3 år
|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
MTD for ES009 vil bli bestemt.
|
1-3 år
|
|
Optimal biologisk dose (OBD) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
OBD-en til ES009 vil bli bestemt.
|
1-3 år
|
|
Anbefalt fase 2-dose (RP2D) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
RP2D for ES009 vil bli bestemt.
|
1-3 år
|
|
Maksimal administrert dose (MAD) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
MAD for ES009 vil bli bestemt.
|
1-3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal observert serumkonsentrasjon (Cmax) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Maksimal observert serumkonsentrasjon (Cmax) av ES009 vil bli målt.
|
1-3 år
|
|
Laveste observerte serumkonsentrasjon (Ctrough) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Trough observert serumkonsentrasjon (Ctrough) av ES009 vil bli målt.
|
1-3 år
|
|
Areal under serumkonsentrasjonstidskurven (AUC) til ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Arealet under serumkonsentrasjonstidskurven (AUC) til ES009 vil bli målt.
|
1-3 år
|
|
Tid til Cmax (Tmax) av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Tid til Cmax (Tmax) for ES009 vil bli målt.
|
1-3 år
|
|
Halveringstiden for terminal eliminering av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Den terminale eliminasjonshalveringstiden (t 1/2) for ES009 vil bli målt.
|
1-3 år
|
|
Immunogenisitet av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Frekvensen av anti-medikamentantistoffer (ADA) mot ES009 vil bli bestemt.
|
1-3 år
|
|
Foreløpig antitumoraktivitet av ES009
Tidsramme: 1-3 år
|
Tumorrespons vil bli målt med de reviderte responsevalueringskriteriene i Solid Tumors versjon 1.1 (RECISTv1.1)
ved etterforskers vurdering.
|
1-3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ES009-1001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .