Effekten av hjemmebasert overvåking, treningstrening
Effekten av hjemmebasert overvåking, rådgivning og treningsopplæring brukt på personer med kronisk obstruktiv lungesykdom ved hjelp av telerådgivningsmetode på gjentatt sykehusinnleggelse og individers livskvalitet
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ordu, Tyrkia
- Nejla KOKSAL
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- samtykker i å delta i forskningen,
- diagnostisert med KOLS,
- Kan bruke en smarttelefon,
- Orientert og samarbeidsvillig,
- Har ikke en psykiatrisk lidelse som svekker verbal kommunikasjon, som schizofreni eller demens,
- Har ingen kommunikasjonsproblemer.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha alkohol- eller narkotikaavhengighet,
- De med fysiske funksjonshemninger,
- Analfabet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
KOLS-pasienter
|
hjemmebasert trening og telesykepleie
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
KOLS-pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjentatte sykehusinnleggelser
Tidsramme: De vil bli avhørt om antall ganger de har vært innlagt på sykehus på grunn av kols i løpet av 12 uker.
|
etter randomisering og 12 uker senere
|
De vil bli avhørt om antall ganger de har vært innlagt på sykehus på grunn av kols i løpet av 12 uker.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet som KOLS-pasienter
Tidsramme: Deres livskvalitet vil bli evaluert med SF-36 livskvalitet (Short Form) umiddelbart etter randomisering og 12 uker senere.
|
etter randomisering og 12 uker senere
|
Deres livskvalitet vil bli evaluert med SF-36 livskvalitet (Short Form) umiddelbart etter randomisering og 12 uker senere.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Tele-nursing
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .