Эффект домашнего мониторинга и тренировок
Влияние мониторинга, консультирования и физических упражнений на дому, применяемых к лицам с хронической обструктивной болезнью легких методом телеконсультирования, на повторную госпитализацию и качество жизни лиц
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ordu, Турция
- Nejla KOKSAL
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Соглашаясь на участие в исследовании,
- Поставлен диагноз ХОБЛ,
- Умеешь пользоваться смартфоном,
- Ориентированный и готовый к сотрудничеству,
- Не имеет психического расстройства, ухудшающего вербальное общение, такого как шизофрения или деменция,
- Не имея проблем со связью.
Критерий исключения:
- Имеющие алкогольную или наркотическую зависимость,
- Люди с физическими недостатками,
- Неграмотный.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
Больные ХОБЛ
|
упражнения на дому и телеуход
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Больные ХОБЛ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
повторные госпитализации
Временное ограничение: Их спросят о том, сколько раз они были госпитализированы из-за ХОБЛ в течение 12 недель.
|
после рандомизации и через 12 недель
|
Их спросят о том, сколько раз они были госпитализированы из-за ХОБЛ в течение 12 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни пациентов с ХОБЛ
Временное ограничение: Их качество жизни будет оцениваться по шкале качества жизни SF-36 (краткая форма) сразу после рандомизации и через 12 недель.
|
после рандомизации и через 12 недель
|
Их качество жизни будет оцениваться по шкале качества жизни SF-36 (краткая форма) сразу после рандомизации и через 12 недель.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Tele-nursing
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .