Efekt monitorowania w domu, trening fizyczny
Wpływ monitorowania w domu, poradnictwa i ćwiczeń fizycznych stosowanych u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc metodą teleporady na powtarzającą się hospitalizację i jakość życia osób
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ordu, Indyk
- Nejla KOKSAL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
- Zdiagnozowano POChP,
- Potrafi posługiwać się smartfonem,
- Zorientowany i współpracujący,
- nie cierpi na zaburzenia psychiczne utrudniające komunikację werbalną, takie jak schizofrenia lub demencja,
- Nie ma problemów z komunikacją.
Kryteria wyłączenia:
- Uzależnienie od alkoholu lub narkotyków,
- Osoby z niepełnosprawnością ruchową,
- Analfabeta.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Pacjenci z POChP
|
ćwiczenia w domu i telepielęgnacja
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Pacjenci z POChP
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wielokrotne hospitalizacje
Ramy czasowe: Zostaną zapytani o to, ile razy byli przyjmowani do szpitala z powodu POChP w ciągu 12 tygodni.
|
po randomizacji i 12 tygodni później
|
Zostaną zapytani o to, ile razy byli przyjmowani do szpitala z powodu POChP w ciągu 12 tygodni.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia pacjentów z POChP
Ramy czasowe: Jakość ich życia zostanie oceniona za pomocą skali jakości życia SF-36 (krótka forma) bezpośrednio po randomizacji i 12 tygodni później.
|
po randomizacji i 12 tygodni później
|
Jakość ich życia zostanie oceniona za pomocą skali jakości życia SF-36 (krótka forma) bezpośrednio po randomizacji i 12 tygodni później.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Tele-nursing
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .