For å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til decitabin-fludarabin-busulfan og fludarabin-busulfan som kondisjoneringsregime for AML-MR
Sammenligning av effektiviteten og sikkerheten til decitabin-fludarabin-busulfan (des-FB4) og fludarabin-busulfan (FB4) som kondisjoneringsregimer for AML-MR
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
AML-MR er en av høyrisiko-AML med aggressiv sykdomsprogresjon og dårlig prognose. Median overlevelse av AML-MR er bare 10,5 måneder. Allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (allo-HSCT) er en effektiv post-remisjonsterapi for høyrisiko akutt myeloide leukemi (AML)/myelodysplastisk syndrom (MDS). Valg av et passende forbehandlingsregime som balanserer risikoen for tilbakefall og reduserer risikoen for ikke-tilbakefallsdødelighet er en nøkkelkomponent i vellykket HSCT. FB4-regime bestående av Fludarabin (FLU) kombinert med busulfan (BU) har blitt det mest brukte myeloablative prekondisjoneringsregimet for allo-HSCT hos pasienter med AML/MDS, og prospektive studier har vist en lignende tilbakefallsrate og lavere behandlingsrelatert dødelighet enn Bu/cy-kuren.
Decitabin er også godkjent for behandling av AML og MDS som en hemmer av DNA-metyltransferase I, som muliggjør ekspresjon av stillede onkogener og terminal differensiering av leukemiceller, og som et enkelt middel er overlegen støttebehandling for pasienter med MDS. I tillegg har decitabin vist seg å svekke GVHD ved å forbedre funksjonen til regulatoriske T-celler, og i myeloide svulster har flere prospektive enarmede og retrospektive kliniske studier vist at modifiserte forbehandlingsregimer som inneholder decitabin har en lavere tilbakefallsrate, samt en reduksjon i forekomst og alvorlighetsgrad av GVHD, med tilfredsstillende overlevelsesdata ved allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon. Vi har ennå ikke oppnådd direkte bevis hos høyrisikopasienter for å bekrefte overlegenheten til decitabinholdige forbehandlingsregimer over standard forbehandlingsregimer (FB4). Det er mangel på prospektive, kontrollerte studier for å klargjøre effektiviteten og sikkerheten til decitabinholdige transplantasjonsprekondisjoneringer hos høyrisikopasienter, spesielt de med spesifikk AML-MR. Derfor ble denne multisenter, randomiserte kontrollerte studien designet for å sammenligne effekten og sikkerhet for Dec-FB4- og FB4-regimer som forbehandlingsregimer for allogen HSCT hos voksne med AML-MR og for å vurdere om Dec-FB4 er overlegen eller ikke-underlegen FB4, for å gi et pålitelig evidensbasert medisinsk grunnlag for å veilede de terapeutiske valgene for AML-MR/MDS-pasienter.
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaoxia Hu
- Telefonnummer: +862164370045
- E-post: hxx12276@rjh.com.cn
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200025
- Ruijin Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiaoxia Hu
- Telefonnummer: 862164370045
- E-post: hxx12276@rjh.com.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 16-65 år og med en ECOG fysisk kondisjonsscore på 0-2 og en HCT-CI på mindre enn 3;
- Diagnose: Alle påmeldte tilfeller ble diagnostisert med akutt myeloid leukemi (AML-MR) etter benmargscytomorfologi, cytokjemi, immunfenotyping, kromosomundersøkelse og genmutasjon, og oppnådde hematologisk remisjon (beinmargsutstryk primitive celler <5%) og negativ MRD før transplantasjon.
- Ha en medisinsk kvalifisert og egnet hematopoietisk stamcelledonor, inkludert HLA-allogame søskendonorer, urelaterte donorer (HLA høyoppløsning 9-10/10-kompatibel) eller relaterte haploidentiske donorer;
- Ingen dysfunksjon av hjerte, lever, lunger, nyrer eller andre viktige organer, som definert som følger: ALAT og ASAT ≤3 ganger øvre normalgrense; total bilirubin ≤2 ganger øvre normalgrense); BUN og Cr ≤1,25 ganger øvre normalgrense; elektrokardiogrammer som ikke tyder på akutt hjerteinfarkt eller alvorlige arytmier; hjerteekkokardiografi venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥50 %, ingen signifikant hjerteforstørrelse, klaffesykdom eller medfødt hjertesykdom; lungefunksjonsundersøkelse FEV1, FVC, DLCO ≥ 60 % av predikert verdi.
- Pasienten og hans/hennes juridiske representant har ønske og krav om å gjennomgå hematopoetisk stamcelletransplantasjon og signere et informert samtykke, vilje og etterlevelse av behandlingsplan, oppfølgingsplan, laboratorietester mv.
Ekskluderingskriterier:
- AML i unremitting stadium; eller BM i remisjon, men med samtidig CNS-leukemi eller tilstedeværelse av ekstramedullære lesjoner;
- Aktiv hepatitt B (HBV-DNA ≥1×10^3 kopier/ml);
- HIV-infiserte pasienter;
- Aktive infeksjoner som krever intravenøs antibiotikabehandling;
- Det er alvorlig svekkelse av vitale organfunksjoner: respirasjonssvikt, hjertesvikt, dekompensert leversvikt, nyresvikt, etc;
- Pasienter som bruker narkotika eller kronisk alkoholmisbruk i den grad det forstyrrer evalueringen av testresultatene;
- Psykisk utfordret/ikke i stand til å innhente informert samtykke;
- De som av etterforskeren ble dømt til å være uegnet for å delta i denne rettssaken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Flu-Bu4
Prekondisjonering med Flu-Bu4 uten decitabin for pasienter med AML-MR
|
fludarabin 30 mg/m2 per dag i 5 påfølgende dager
Busulfan 3,2 mg/kg per dag i 4 påfølgende dager
|
|
Eksperimentell: Des-Flu-Bu4
Prekondisjonering med Flu-Bu4 og decitabin for pasienter med AML-MR
|
fludarabin 30 mg/m2 per dag i 5 påfølgende dager
Busulfan 3,2 mg/kg per dag i 4 påfølgende dager
decitabin 20mg/m2 per dag i 5 påfølgende dager
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
sykdomsprogresjon eller død som følge av noen årsaker
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av tilbakefallsfrekvens
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
sykdom tilbakefall
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Engangsdødelighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
død uten sykdomsprogresjon eller tilbakefall
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiaoxia HU, Ruijin Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Decitabin
- Fludarabin
- Busulfan
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RJBMT-003
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .