Paravertebral blokk og Erector Spinae Plane Block på intraoperativt opioidforbruk ved bruk av NoL Index
Sammenligning av effekten av paravertebral blokk og Erector Spinae Plane Block på intraoperativt opioidforbruk ved bruk av NoL-indeks i torakotomi
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hadi Ufuk Yörükoğlu
- Telefonnummer: +902623038248
- E-post: ufukyorukoglu@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kocaeli, Tyrkia (Türkiye), 41350
- Rekruttering
- Kocaeli University
-
Ta kontakt med:
- Hadi Ufuk Yörükoğlu, MD
- Telefonnummer: +905372439215
- E-post: ufukyorukoglu@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter gjennomgår elektiv torakotomikirurgi
- ASA fysisk status I-III
Ekskluderingskriterier:
- Spinal deformiteter
- BMI>35
- Pasienter <50 kg
- Allergier for å studere medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ESP Group
Pasienter som skal få erector spinae plane blokk
|
Før generell anestesi-induksjon vil erector spinae plane-blokkering utføres ved T5 med 0,25 % bupivakain (20 ml) ved bruk av ultralyd.
|
|
Aktiv komparator: PVB Group
Pasienter som skal få paravertebral blokkering
|
Før generell anestesi-induksjon vil paravertebral blokkering utføres ved T5 med 0,25 % bupivakain (20 ml) ved bruk av ultralyd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Remifentanil forbruk
Tidsramme: Intraoperativt
|
Total mengde remifentanil brukt under operasjonen (mg)
|
Intraoperativt
|
|
NRS Scorer
Tidsramme: Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Numerisk vurderingsskala, mellom 0-10 (0= ingen smerte, 10=verst tenkelig smerte)
|
Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
|
Morfinforbruk
Tidsramme: Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Mengde morfin i den postoperative perioden (mg)
|
Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redningsanalgetikum
Tidsramme: Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Bruk av rednings-analgetikum
|
Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
|
Kvalme og oppkast
Tidsramme: Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Hvis pasienten hadde kvalme eller oppkast, vil det bli registrert.
|
Postoperativ 1., 6., 12. og 24. time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- KAD-FR-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .