Паравертебральная блокада и плоская блокада разгибателя позвоночника при интраоперационном употреблении опиоидов с использованием индекса NoL
Сравнение влияния паравертебральной блокады и блокады плоскости, выпрямляющей позвоночник, на интраоперационное потребление опиоидов с использованием индекса NoL при торакотомии
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Hadi Ufuk Yörükoğlu
- Номер телефона: +902623038248
- Электронная почта: ufukyorukoglu@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Kocaeli, Турция (Туркие), 41350
- Рекрутинг
- Kocaeli University
-
Контакт:
- Hadi Ufuk Yörükoğlu, MD
- Номер телефона: +905372439215
- Электронная почта: ufukyorukoglu@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациентам проводится плановая торакотомия.
- Физический статус ASA I-III
Критерий исключения:
- Деформации позвоночника
- ИМТ>35
- Пациенты <50 кг
- Аллергия на изучаемые лекарства
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа ЭСП
Пациенты, которым будет выполнена блокада плоскости разгибателя позвоночника
|
Перед индукцией общей анестезии на Т5 будет выполнена блокада плоскости разгибателя позвоночника 0,25% раствором бупивакаина (20 мл) с использованием ультразвука.
|
|
Активный компаратор: Группа ПВБ
Пациенты, которым предстоит паравертебральная блокада
|
Перед индукцией общей анестезии будет выполнена паравертебральная блокада на Т5 0,25% раствором бупивакаина (20 мл) с использованием ультразвука.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление ремифентанила
Временное ограничение: Интраоперационный
|
Общее количество ремифентанила, использованного во время операции (мг)
|
Интраоперационный
|
|
Результаты НРС
Временное ограничение: Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Баллы по числовой рейтинговой шкале от 0 до 10 (0 = нет боли, 10 = самая сильная боль, которую можно себе представить)
|
Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
|
Потребление морфина
Временное ограничение: Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Количество морфина в послеоперационном периоде (мг)
|
Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Спасательный анальгетик
Временное ограничение: Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Использование спасательного анальгетика
|
Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
|
Тошнота и рвота
Временное ограничение: Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Если у пациента была тошнота или рвота, это будет зафиксировано.
|
Послеоперационные 1, 6, 12 и 24 часа.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- KAD-FR-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .