Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldrenett - Støtte for familier med unge (PWS2)

23. april 2026 oppdatert av: Laura Ferrer Wreder, Stockholm University
For å teste et online foreldreopplæringsprogram. I forhold til en randomisert ventelistekontrollgruppe, vil de i Parent Web (PW) vise fordeler på trivsel, foreldreskap, stress, ungdom psykisk helse.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Parent-Web (PW) er internettlevert foreldreutdanning som er skapt og utviklet av forskere ved Karolinska Institutets avdeling for klinisk nevrovitenskap, nemlig Kajsa Lönn-Rhodin, Martin Forster og Pia Enebrink. En effektivitetsutprøving av den universelle utgaven av Parent Web er muliggjort gjennom et forskningssamarbeid med Pia Enebrink. PW er avledet fra sosial læring og tvangsteori. PW har som mål å støtte foreldrepraksis og samhandling mellom foreldre og barn oppmuntre til prososial atferd og emosjonsregulering, redusere tvangsoppdragelse, forbedre kommunikasjon, problemløsning og varme i familier. PW har en universell og selektiv utgave. Universal PW har 5 grunnmoduler (1 modul per uke, 6-8 uker) og bonusmoduler. Grunnmoduler inneholder informasjon, øvelser og videoer av skuespillere som viser foreldrepraksis. En familieguide støtter PW-deltakere gjennom PW-moduler. Denne studien vil teste effekten av universell PW med et generelt utvalg av foreldre som bor i Stockholmsregionen. Alle deltakere i PW-prøven er foreldre til minst ett ungdomsbarn i alderen 11-13 år.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
254

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, SE-106 91
        • Stockholm University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakere må være foreldre og/eller foresatte til minst ett 11 til 13 år gammelt barn. Foreldrene skal bo i Region Stockholm.

Ekskluderingskriterier:

Et eksklusjonskriterium er om målbarnet (11 til 13-åringen) for tiden mottar psykisk helsebehandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: Ventelistekontrollgruppe
Dette er en gruppe foreldre som er i en kontrollgruppe på venteliste og vil motta foreldrenettet etter for- og ettertesting.
Atferdsmessig: Foreldrenett
Parent-Web (PW) er internett levert og forankret i sosial læring og tvangsteori, PW støtter foreldrepraksis og foreldre-barn-interaksjoner som oppmuntrer til prososial atferd og emosjonsregulering, reduserer tvangsforeldre, forbedrer kommunikasjon, problemløsning og varme. PW har en universell og selektiv utgave. Universal PW har 5 grunnmoduler (1 modul per uke, 6-8 uker) og bonusmoduler. Grunnmoduler inneholder informasjon, øvelser og videoer av skuespillere som viser foreldrepraksis. En familieguide støtter foreldre gjennom moduler.
Eksperimentell: Eksperimentell: Umiddelbar intervensjonsgruppe
Den umiddelbare intervensjonsgruppen vil ta del i det nettbaserte foreldreopplæringsprogrammet kalt Parent Web (PW), med pre- og posttesting (før og etter intervensjon).
Atferdsmessig: Foreldrenett
Parent-Web (PW) er internett levert og forankret i sosial læring og tvangsteori, PW støtter foreldrepraksis og foreldre-barn-interaksjoner som oppmuntrer til prososial atferd og emosjonsregulering, reduserer tvangsforeldre, forbedrer kommunikasjon, problemløsning og varme. PW har en universell og selektiv utgave. Universal PW har 5 grunnmoduler (1 modul per uke, 6-8 uker) og bonusmoduler. Grunnmoduler inneholder informasjon, øvelser og videoer av skuespillere som viser foreldrepraksis. En familieguide støtter foreldre gjennom moduler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i foreldrevurdering av barnets emosjonelle problemer, atferdsproblemer, hyperaktivitet, jevnaldrende problemer og prososial atferd
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]

Endring fra baseline opptil 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldrevurdering av barnets emosjonelle problemer, atferdsproblemer, hyperaktivitet, jevnaldrende problemer og prososial atferd som indeksert av Strengths and Difficulties Questionnaire (SDQ).

SDQ består av 25 elementer vurdert på en 3-punkts Likert-skala med svaralternativer som varierer fra 0 = ikke sant, 1 = noe sant, 2 = sikkert sant. Høyere skårer indikerer et dårligere resultat på de emosjonelle problemene, atferdsproblemer, hyperaktivitet, skårer for jevnaldrende problemer. Høyere skårer på prososial atferdsskala indikerer et bedre resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline i foreldres rangerte syn på barnets atferdsproblemer/trossatferd
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline opptil 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldres syn på barnets atferdsproblemer/trossadferd målt av opposisjonelle Defiant Scale of the Disruptive Disorder Rating Scale (DBD) som består av 7 elementer vurdert på en 4-punkts skala fra 1 (ikke i det hele tatt) til 4 (veldig mye). Høyere score indikerer et dårligere resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline i foreldres rangerte familievarme og konflikt
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline opp til 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldrevurdert varme og konflikt. Varme og konflikt er indeksert med åtte elementer vurdert på en fempunktsskala fra 1 (aldri) til 5 (mer enn 7 ganger). Fem elementer måler foreldre-barn-varme og tre elementer måler foreldre-barn-konflikter. Høyere score på foreldrenes varmeskala indikerer et bedre resultat. Høyere skår på foreldre-barn-konfliktskalaen indikerer et dårligere resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i foreldrevurdert oppmuntring til positiv atferd, sette grenser og proaktiv foreldreatferd
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline opptil 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldre vurdert oppmuntring til positiv atferd, sette grenser og proaktiv foreldreatferd som indeksert av Parenting Children and Adolescents Scale (PARCA). PARCA har 19 elementer vurdert på en fempunktsskala 1 = aldri til 5 = veldig ofte. Skalaen har tre underskalaer for oppmuntring til positiv atferd, grensesetting og proaktiv foreldreatferd. Høyere score indikerer et bedre resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline i foreldrevurdert stress
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline opptil 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (sammenligningsgruppe på venteliste, tre tidspunkter) i foreldrevurdert stress målt ved Perceived Stress Scale (PSS). PSS består av 10 spørsmål om opplevd stress i løpet av den siste måneden vurdert på en 5-punkts Likert-skala (0 = Aldri til 4 = Svært ofte). Skalaen måler i hvilken grad situasjoner i ens liv blir vurdert og oppfattet som stressende og aktuelle stressnivåer. Høyere score indikerer et dårligere resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline i foreldrevurdert helse
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline opp til 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldrevurdert helse målt ved Hospital Anxiety and Depression Scale (HAD) . HAD består av to skalaer (totalt 14 punkter), en for angst og en for depresjon med syv spørsmål hver. Elementer er vurdert på en 4-punkts Likert-skala. Høyere score indikerer et dårligere resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]
Endring fra baseline i foreldrevurderte foreldrevalidering av barnets følelser når de uttrykkes
Tidsramme: [Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]

Endring fra baseline opp til 10 måneder senere (umiddelbar intervensjonsgruppe, to tidspunkter) og opptil 20 måneder senere (ventelistesammenligningsgruppe, tre tidspunkter) i foreldrevurdert affektiv stil målt ved den tolererende underskalaen til Affective Style Questionnaire (ASQ). ASQ består av fem elementer (vurdert på en 3-punkts Likert-skala,

1 = Helt enig til 3 = Helt uenig) som undersøker hvordan foreldre ser på sin egen validering av barnets følelser når de uttrykkes. Høyere score indikerer et dårligere resultat.
[Tidsramme: Umiddelbar PW-gruppepretest høst/vinter 2024. Posttest opptil 10 måneder etter forhåndstest. Ventelistegruppepretest høst/vinter 2024. Etterprøve 1 inntil 10 måneder etter pretest. Post test 2 for venteliste opptil 10 måneder etter post test 1]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Stockholm University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Karolinska Institutet
Region Stockholm

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
14. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
29. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
29. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
30. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FoUI-993293

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Datasettene som skal samles inn i denne studien er ikke lett tilgjengelige fordi denne studiens etiske gjennomgang ikke tillater at studiedata er i et offentlig depot. For metaanalyse eller bekreftelse av publiserte studieresultater, vil avidentifiserte dataforespørsler på individuelt nivå bli vurdert når de gjøres av kvalifiserte forskere (f.eks. Ph.D.) sammen med etisk tillatelse i henhold til svensk lov angående sekundær dataanalyse. Forespørsler om tilgang til datasettene skal rettes til Laura Ferrer-Wreder (laura.ferrer-wreder@psychology.su.se)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger