Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Gilteritinib i kombinasjon med FLAI som induksjonsterapi av FLT3-positiv akutt myeloid leukemi

En fase 2, åpen multisenterstudie som undersøker tolerabilitet og effekt av Gilteritinib i kombinasjon med fludarabin, cytarabin og idarubicin (FLAI) som induksjonsterapi av nylig diagnostisert ikke-M3 FLT3-positiv akutt myeloid leukemi

Målet med denne kliniske studien er å evaluere effekten av gilteritinib som induksjonsterapi hos FLT3-positive voksne akutt myeloid leukemipasienter. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:

Er gilteritinib i kombinasjon med kjemoterapi i stand til å forbedre den fullstendige remisjonsraten av FLT3-positiv AML?

Deltakerne vil motta opptil 2 induksjonssykluser med gilteritinib i kombinasjon med FLAI (fludarabin, cytarabin, idarubicine) og opptil 3 konsolideringssykluser med gilteritinib og høydose cytarabin.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en multisenter, ikke-kontrollert, åpen fase 2 intervensjonsstudie.

Unge (≤65 år) pasienter med nylig diagnostisert ikke-M3, FLT3-positiv akutt myeloid leukemi vil få en kombinasjon av Gilteritinib og FLAI (fludarabin, høydose cytarabin og idarubicin) som induksjonsbehandling.

Gilteritinib vil bli administrert med standarddosen på 120 mg som allerede er testet i fase I kombinasjonsforsøk. (34) Pasienter som ikke oppnår CR etter første syklus kan få en ny identisk induksjon med FLAI.

Pasienter som oppnår CR etter den første syklusen av FLAI kan, etter medisinsk avgjørelse, også få en ny induksjon, men administrasjon av fludarabin (høy dose cytarabin + idarubicin) utelates.

Konsolideringsbehandling vil bestå av opptil 3 sykluser med høydose cytarabin i kombinasjon med Gilteritinib.

Transplantasjon vil være tillatt i forsøket for kvalifiserte pasienter. Det primære endepunktet er CR-frekvens etter første FLAI (eller etter andre FLAI hvis administrert).

Sekundært nøkkelendepunkt er MRD-negativitetsrate etter første FLAI (eller etter andre FLAI hvis administrert).

Siden oppnåelse av CR i AML er nødvendig for langsiktig overlevelse, er det primære endepunktet av høy klinisk betydning. Videre, gitt den velkjente prognostiske effekten av MRD hos CR-pasienter, er det viktigste sekundære endepunktet også svært relevant.

Planlagt studietid er 60 måneder. Pasientregistreringen forventes å være fullført om 3 år, og siste innrullerte pasient vil bli fulgt opp i 18 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Pasienten er ≥ 18 og ≤ 65 år gammel.
  2. Pasienten har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesscore (PS) på 0 til 2.
  3. Pasienten har adekvat baseline organfunksjon, inkludert hjerte-, nyre- og leverfunksjon:

    1. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥institusjonell nedre normalgrense målt ved multigated acquisition (MUGA) skanning eller 2-dimensjonal (2-D) ekkokardiografi (ECHO) innen 21 dager før behandlingsstart og ingen klinisk signifikante abnormiteter på en 12 -bly elektrokardiogram (EKG).
    2. EKG: QTcF≤450 mann ≤480 kvinne
    3. Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller en estimert glomerulær filtrasjonshastighet på > 50 ml/min, beregnet ved modifikasjon av kosthold i nyresykdom-ligningen.
    4. Bilirubin ≤3 ganger øvre grense for normal ULN mg/dL bortsett fra Gilberts tilstand
    5. Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤3 ganger øvre normalgrense (ULN), bortsett fra dersom det skyldes leukemipåvirkning.
  4. Pasienten er positiv ved diagnose for FLT3-aktiverende mutasjon i benmarg eller fullblod.
  5. Diagnose av ubehandlet AML i henhold til WHO 2016, ikke-APL
  6. Dersom pasienten er en kvinne i fertil alder (WOCBP), må hun ha en negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening innen 1 uke før behandling.
  7. Pasienten (mann og kvinne) godtar å bruke to akseptable prevensjonsmetoder i løpet av studietiden og fortsette å bruke akseptable prevensjonsmetoder i 6 måneder etter avsluttet behandling
  8. Pasienten har signert informert samtykke før oppstart av studiespesifikke prosedyrer eller behandling.
  9. Pasienten er i stand til å overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav, inkludert oppfølging for overlevelsesvurdering

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienten ble diagnostisert som akutt promyelocytisk leukemi.
  2. Pasienten har BCR-ABL-positiv leukemi eller kronisk myelogen leukemi i blast krise.
  3. Pasienten har klinisk aktiv sentralnervesystemleukemi.
  4. Pasienten har blitt diagnostisert med en annen malignitet, med mindre den er sykdomsfri i minst 3 år. Personer med behandlet ikke-melanom hudkreft, in situ karsinom eller cervikal intraepitelial neoplasi, papillært skjoldbruskkjertelkarsinom, uavhengig av sykdomsfri varighet, er kvalifisert for denne studien hvis definitiv behandling for tilstanden er fullført. Personer med organbegrenset prostatakreft uten tegn på tilbakevendende eller progressiv sykdom er kvalifisert dersom hormonbehandling er igangsatt eller maligniteten er fjernet kirurgisk eller behandlet med definitiv strålebehandling.
  5. Pasienten har hatt en større operasjon innen 4 uker før den første studiedosen.
  6. Pasienten får strålebehandling innen 4 uker før første studiedose.
  7. Pasienten har kongestiv hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse 3 eller 4 eller pasient med en historie med kongestiv hjertesvikt NYHA klasse 3 eller 4 tidligere, med mindre et screening-ekkokardiogram utført innen 1 måned før studiestart resulterer i en venstre ventrikulær ejeksjonsfraksjon som er ≥ 45 %.
  8. Pasienten har en aktiv ukontrollert infeksjon.
  9. Pasienten har aktiv infeksjon med humant immunsviktvirus.
  10. Pasienten har aktiv hepatitt B eller C eller annen aktiv leversykdom. Kroniske tilstander som tidligere er kurert eller i aktiv profylakse er tillatt i studien
  11. Pasienten har infeksjoner, komorbiditeter eller en hvilken som helst sykdom, tilstand eller forandring som etter utforskerens vurdering kan bli satt i fare av terapi
  12. Pasienter som får andre undersøkelsesmidler eller kommersielle midler eller terapier administrert med den hensikt å behandle deres malignitet med unntak av Hydroxyurea (HU) eller 6-Mercaptopurine (6MP) hos pasienter som trenger å fortsette med dette middelet for å opprettholde WBC-tall ≤10 000/mm3. HU og 6MP må seponeres på tidspunktet for oppstart av studiemedisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nydiagnostisert FLT3-positiv akutt myeloid leukemi behandlet med gilteritinib

Behandlingen består av opptil 2 induksjonssykluser og opptil 3 konsolideringssykluser:

Induksjon: Pasienter vil få Gilteritinib 120 mg QD p.o fra dag 6 til 26 (21 dager), i kombinasjon med FLAI-induksjon (fludarabin 30 mg/kvm fra dag 1 til 5, cytarabin 2000 mg/kvm fra dag 1 til 5, Idarubicine 10 mg/kvm på dag 1, 3, 53).

Respons vil bli vurdert på dag 28 med benmargsaspirat.

  • Hos pasienter som ikke oppnår CR, vil den andre induksjonssyklusen være identisk med induksjon I.
  • Hos pasienter som oppnår CR, vil en andre induksjonssyklus med ARA-C + IDA tillates (cytarabin 2000 mg/kvm fra dag 1 til 5, Idarubicine 10 mg/kvm på dag 1, 3, 5), med samme tidsplan for Gilteritinib (dag 6 til 26)

Opptil 3 konsolideringssykluser bestående av høydose cytarabin (1500-3000 mg/kvm bid på dag 1,3,5) eller middels i kombinasjon med Gilteritinib 120 mg QD p.o fra dag 6 til 26 vil være tillatt.

Pasienter som anses som kvalifiserte kan fortsette til allo-HSCT når som helst etter dag 28.

Gilteritinibfumarat er en oral, selektiv FLT3- og AXL-hemmer. Det er en type 1-hemmer, aktiv mot både FLT3-ITD- og FLT3-TKD-mutasjonene. Gilteritinib hemmer FLT3-reseptorsignalering og proliferasjon i celler som eksogent uttrykker FLT3 inkludert FLT3-ITD, FLT3-D835Y og FLT3-ITD-D835Y, og det induserer apoptose i leukemiceller som uttrykker FLT3-ITD.

Gilteritinib er godkjent for behandling av relpased/refraktær FLT3-mutert AML etter den vellykkede ADMIRAL-studien. I denne studien vil Gilteritinib (120 mg/die) i kombinasjon med FLAI bli testet som induksjonsterapi hos nydiagnostiserte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullstendig remisjonsrate etter induksjon
Tidsramme: 2 måneder
Antall pasienter som oppnår en CR etter kurs 1 eller kurs 2 hvis administrert på totalen av evaluerbare pasienter
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fabio Guolo, IRCCS Policlinico San Martino, UO Clinica Ematologica - Genova

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AML2924

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .