Эффективность гилтеритиниба в сочетании с FLAI в качестве индукционной терапии FLT3-положительного острого миелолейкоза
Открытое многоцентровое исследование фазы 2 по изучению переносимости и эффективности гилтеритиниба в комбинации с флударабином, цитарабином и идарубицином (FLAI) в качестве индукционной терапии недавно диагностированного не-M3 FLT3-положительного острого миелолейкоза.
Целью данного клинического исследования является оценка эффективности гилтеритиниба в качестве индукционной терапии у FLT3-положительных взрослых пациентов с острым миелолейкозом. Главный вопрос, на который он призван ответить:
Способен ли гилтеритиниб в сочетании с химиотерапией улучшить частоту полной ремиссии FLT3-положительного ОМЛ?
Участники получат до 2 индукционных циклов с гилтеритинибом в сочетании с FLAI (флударабин, цитарабин, идарубицин) и до 3 циклов консолидации с гилтеритинибом и высокими дозами цитарабина.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это многоцентровое неконтролируемое открытое интервенционное исследование фазы 2.
Молодые (<65 лет) пациенты с впервые диагностированным острым миелолейкозом, не имеющим M3, FLT3-положительным, будут получать комбинацию гилтеритиниба и FLAI (флударабин, высокие дозы цитарабина и идарубицин) в качестве индукционного лечения.
Гилтеритиниб будет назначаться в стандартной дозе 120 мг, которая уже прошла испытания в I фазе комбинированных исследований. (34) Пациенты, которым не удалось достичь полного восстановления после первого цикла, могут получить вторую идентичную индукцию с помощью FLAI.
Пациенты, достигшие полного выздоровления после первого цикла FLAI, по медицинскому решению могут также получить вторую индукционную терапию, однако без введения флударабина (высокие дозы цитарабина + идарубицин).
Консолидирующее лечение будет включать до 3 циклов высоких доз цитарабина в сочетании с гилтеритинибом.
Трансплантация будет разрешена в исследовании для подходящих пациентов. Первичной конечной точкой является частота полного выздоровления после первого FLAI (или после второго FLAI, если оно проводилось).
Ключевой вторичной конечной точкой является частота отрицательных результатов MRD после первой FLAI (или после второй FLAI, если она проводилась).
Поскольку достижение полного ответа при ОМЛ необходимо для долгосрочной выживаемости, первичная конечная точка имеет высокую клиническую значимость. Более того, учитывая хорошо известное прогностическое влияние MRD на пациентов с ПР, ключевая вторичная конечная точка также весьма актуальна.
Планируемая продолжительность обучения – 60 месяцев. Ожидается, что набор пациентов будет завершен через 3 года, а за последним зарегистрированным пациентом будет наблюдаться в течение 18 месяцев.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Paola Fazi
- Номер телефона: 0670390528
- Электронная почта: p.fazi@gimema.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Enrico Crea
- Номер телефона: 0670390514
- Электронная почта: e.crea@gimema.it
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациента ≥ 18 и ≤65 лет.
- Пациент имеет балл эффективности (PS) Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) от 0 до 2.
У пациента имеется адекватная исходная функция органов, включая функцию сердца, почек и печени:
- Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ институциональной нижней границы нормы, измеренной с помощью мультигейтного сканирования (MUGA) или 2-мерной (2-D) эхокардиографии (ЭХО) в течение 21 дня до начала терапии и отсутствие клинически значимых отклонений в течение 12 дней. - электрокардиограмма (ЭКГ).
- ЭКГ: QTcF≤450 мужчины ≤480 женщины
- Креатинин сыворотки ≤ 1,5 x ВГН или расчетная скорость клубочковой фильтрации > 50 мл/мин, рассчитанная по уравнению «Модификация диеты при заболеваниях почек».
- Билирубин в 3 раза превышает верхний предел нормальной ВГН, мг/дл, за исключением состояния Жильбера
- Аспартатаминотрансфераза (АСТ) и аланинаминотрансфераза (АЛТ) в 3 раза превышают верхнюю границу нормы (ВГН), за исключением случаев, вызванных лейкозом.
- У пациента диагностирована мутация, активирующая FLT3, в костном мозге или цельной крови.
- Диагностика нелеченного ОМЛ по данным ВОЗ 2016, не-ОПЛ
- Если пациентка является женщиной детородного возраста (WOCBP), у нее должен быть отрицательный результат теста на беременность в сыворотке или моче при скрининге в течение 1 недели до лечения.
- Пациент (мужчина и женщина) соглашается использовать два приемлемых метода контрацепции в течение всего периода исследования и продолжать использовать приемлемые методы контрацепции в течение 6 месяцев после окончания лечения.
- Пациент подписал информированное согласие перед началом каких-либо процедур или лечения, специфичных для исследования.
- Пациент может соблюдать график исследовательских посещений и другие требования протокола, включая последующее наблюдение для оценки выживаемости.
Критерии исключения:
- Больному поставлен диагноз: острый промиелоцитарный лейкоз.
- У пациента BCR-ABL-положительный лейкоз или хронический миелогенный лейкоз в стадии бластного криза.
- У пациента клинически активный лейкоз центральной нервной системы.
- У пациента диагностировано другое злокачественное новообразование, если заболевание отсутствует в течение как минимум 3 лет. Субъекты с пролеченным немеланомным раком кожи, карциномой in situ или цервикальной интраэпителиальной неоплазией, папиллярной карциномой щитовидной железы, независимо от продолжительности отсутствия заболевания, имеют право на участие в этом исследовании, если окончательное лечение этого состояния было завершено. Субъекты с органо-ограниченным раком простаты без признаков рецидива или прогрессирования заболевания имеют право на участие, если была начата гормональная терапия или злокачественное новообразование было удалено хирургическим путем или подвергнуто радикальному лучевому лечению.
- Пациент перенес серьезную операцию в течение 4 недель до приема первой исследуемой дозы.
- Пациент проходит лучевую терапию в течение 4 недель до первой исследуемой дозы.
- У пациента застойная сердечная недостаточность 3 или 4 класса по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) или у пациента в прошлом была застойная сердечная недостаточность 3 или 4 класса по NYHA, за исключением случаев, когда скрининговая эхокардиограмма, выполненная в течение 1 месяца до включения в исследование, дает результат слева фракция выброса желудочков, составляющая ≥ 45%.
- У пациента активная неконтролируемая инфекция.
- У пациента активная инфекция вируса иммунодефицита человека.
- У пациента активный гепатит В или С или другое активное заболевание печени. В исследовании допускаются хронические состояния, ранее излеченные или находящиеся на активной профилактике.
- У пациента есть инфекции, сопутствующие заболевания или любое заболевание, состояние или изменение, которое, по мнению исследователя, может быть поставлено под угрозу терапией.
- Пациенты, получающие любые другие исследуемые или коммерческие агенты или методы лечения, назначаемые с целью лечения злокачественного новообразования, за исключением гидроксимочевины (HU) или 6-меркаптопурина (6MP) у пациентов, которым необходимо продолжать прием этого препарата для поддержания количества лейкоцитов ≤10 000/мм3. Прием HU и 6MP необходимо прекратить в момент начала приема исследуемых препаратов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Недавно диагностированный FLT3-положительный острый миелолейкоз, лечение гилтеритинибом
Лечение включает до 2 циклов индукции и до 3 циклов консолидации: Индукция: пациенты будут получать гилтеритиниб в дозе 120 мг один раз в день перорально с 6 по 26 день (21 день) в сочетании с индукцией FLAI (флударабин 30 мг/м2 с 1 по 5 день, цитарабин 2000 мг/м2 с 1 по 5 день, идарубицин 10). мг/м2 в 1, 3, 53 дни). Ответ будет оцениваться на 28-й день с помощью аспирата костного мозга.
Разрешено проведение до 3 циклов консолидации, состоящих из высоких доз цитарабина (1500-3000 мг/кв.м два раза в дни 1,3,5) или промежуточных в сочетании с гилтеритинибом 120 мг один раз в день перорально с 6 по 26 день. Пациенты, считающиеся подходящими для участия в программе, могут перейти к алло-ТГСК в любое время после 28-го дня. |
Гилтеритиниба фумарат представляет собой пероральный селективный ингибитор FLT3 и AXL. Это ингибитор типа 1, активный против мутаций FLT3-ITD и FLT3-TKD. Гилтеритиниб ингибирует передачу сигналов и пролиферацию рецептора FLT3 в клетках, экзогенно экспрессирующих FLT3, включая FLT3-ITD, FLT3-D835Y и FLT3-ITD-D835Y, а также индуцирует апоптоз в лейкозных клетках, экспрессирующих FLT3-ITD. Гилтеритиниб одобрен для лечения рецидивирующего/рефрактерного ОМЛ с мутацией FLT3 после успешного исследования ADMIRAL. В настоящем исследовании гилтеритиниб (120 мг/день) в сочетании с FLAI будет протестирован в качестве индукционной терапии у впервые выявленных пациентов. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота полной ремиссии после индукции
Временное ограничение: 2 месяца
|
Число пациентов, достигших полного выздоровления после курса 1 или курса 2 при назначении, от общего числа поддающихся оценке пациентов
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Fabio Guolo, IRCCS Policlinico San Martino, UO Clinica Ematologica - Genova
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- AML2924
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .