Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Mulligan Medial/Lateral Glide w/wo kompresjon/dekompresjonsteknikk på smerte-ROM og funksjon KO

26. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekt av Mulligan medial/lateral glide med og uten kompresjon/dekompresjonsteknikk på smerte, bevegelsesområde og funksjon på pasienter med kneartrose

Effekten av Mulligan Medial/Lateral Glide-teknikker med og uten kompresjon-dekompresjon på smerte, bevegelsesområde og funksjon hos pasienter med kneartrose. Denne studien tar sikte på å undersøke disse effektene for å utvikle mer effektive, ikke-invasive behandlingsprotokoller for å forbedre smerte, bevegelsesområde og generell funksjon ved kne-OA

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

pasienter, for bedre forståelse av respons ved begge behandlingene (dvs. Mulligan medial/lateral glide med og uten kompresjon/dekompresjonsteknikk). Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene ga sitt samtykke.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
54

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Services Hospital, Shadman 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Unilateral kne OA, menn og kvinner mellom 30 og 60 år,
  • Pasienter med begrenset ROM,
  • Pasienter har mer enn grad III styrke i knemusklene,
  • l Vilje til å delta i intervensjon og evalueringer

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har ustabile kneledd etter total kneartroplastikk eller medisinske tilstander som påvirker rehabilitering,
  • l leddinfeksjon i hofte og kne,
  • l Bløtdelsskader rundt kneledd,
  • inkludert senebetennelse og bursitt,
  • l Ethvert brudd inkludert patellafraktur, femur eller tibia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe I
Kombinasjonsprodukt: Mulligan Medial/Lateral glide med kompresjon/dekompresjonsteknikk

Oppvarming (10 minutter med varmpakke) og nedkjølingsøvelser i en periode på 5 til 10 minutter ble gitt før start og etter gjennomføring av øvelser i veiledet treningsprogram i alle gruppene. Følgende ergonomiske råd ble gitt til alle forsøkspersonene: Unngå ekstreme knebøyde stillinger, unngå å sitte på huk, å sitte i kors, hyppig trappegang eller løfting av tunge gjenstander, unngå slitsomme stillinger bortsett fra sjeldne, kortvarige oppgaver, endre holdning ofte og bruk støtte der mulig og unngå å gi overbelastning på knærne.

Mulligan mobilisering besto av Medial glidemobilisering med bevegelse, Lateral glidemobilisering med bevegelse, med aktiv knefleksjon (61) avhengig av forsøkspersonens tilstand. Glidkraften ble opprettholdt mens pasienten utførte 3 sett med 10 repetisjoner.

Totalt 12 behandlingsøkter ble gitt til hvert forsøksperson med en frekvens på 3 økter per uke i 4 påfølgende uker.
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe II
Kombinasjonsprodukt: Mulligan medial/lateral glide

Oppvarming (10 minutter med varmpakke) og nedkjølingsøvelser i en periode på 5 til 10 minutter ble gitt før start og etter gjennomføring av øvelser i veiledet treningsprogram i alle gruppene. Følgende ergonomiske råd ble gitt til alle forsøkspersonene: Unngå ekstreme knebøyde stillinger, unngå å sitte på huk, å sitte i kors, hyppig trappegang eller løfting av tunge gjenstander, unngå slitsomme stillinger bortsett fra sjeldne, kortvarige oppgaver, endre holdning ofte og bruk støtte der mulig og unngå å gi overbelastning på knærne.

Totalt 12 behandlingsøkter ble gitt til hvert forsøksperson med en frekvens på 3 økter per uke i 4 påfølgende uker. Etter å ha fullført den terapeutiske økten, ble postintervensjonsdata for utfallsparametere tatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 12 måneder
Dette verktøyet ble brukt til å vurdere intensiteten av smerte. En poengsum på 0 angir ""ikke har noen smerte i det hele tatt,"" mens en poengsum på 10 indikerer ""den verste smerten jeg noen gang har opplevd." Deltakerne ble bedt om å velge et tall på skalaen som nøyaktig representerte hvor mye ubehag i kneet de opplevde. I følge en studie utført på individer med kne-OA var interklassekorrelasjonen 0,95. Høyere skårer angir mer intens smerte; score varierer fra 0 til 10.
12 måneder
Western Ontario og McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsramme: 12 måneder
Det brukes ofte til å vurdere funksjonsstatus for nedre ekstremiteter, ubehag og tilhørende stivhet. Spørreskjemaet består av tjuefire spørsmål: sytten gjelder fysisk status, fem gjelder smertestatus og to omhandler stivhet. Hvert spørsmål inneholder fem alternativer som starter fra 0 som betyr ingen symptomer eller problemer i det hele tatt til 4 som representerer betydelige vanskeligheter med å utføre aktiviteter med alvorlige symptomer. Det er subskala skårer for stivhet, ubehag og funksjonell status. Summen av de 24 elementene som ble oppført, med skårer fra 0 til 96, var definisjonen av de totale skårene.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
26. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. desember 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • MSRSW/Batch-Fall22/761

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger