Efeito do deslizamento medial/lateral de Mulligan com técnica de compressão/descompressão na ROM da dor e função KO
Efeito do deslizamento medial/lateral de Mulligan com e sem técnica de compressão/descompressão na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com osteoartrite do joelho
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Services Hospital, Shadman 1
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão
- OA unilateral de joelho, Homens e mulheres entre 30 e 60 anos,
- Pacientes com ADM restrita,
- Os pacientes apresentam força muscular do joelho superior ao grau III,
- l Disponibilidade para participar na intervenção e nas avaliações
Critérios de exclusão:
- Pacientes com articulação do joelho instável após artroplastia total do joelho ou condições médicas que afetem a reabilitação,
- l Infecção articular do quadril e joelho,
- l Lesões de tecidos moles ao redor das articulações dos joelhos,
- incluindo tendinite e bursite,
- l Qualquer fratura, incluindo fratura da patela, fêmur ou tíbia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo intervencionista I
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Exercícios de aquecimento (10 minutos com bolsa quente) e desaquecimento por um período de 5 a 10 minutos foram realizados antes do início e após a conclusão dos exercícios do programa de exercícios supervisionados em todos os grupos. Os seguintes conselhos ergonômicos foram dados a todos os participantes: Evite posições extremas de flexão dos joelhos, evite agachar-se, sentar com as pernas cruzadas, subir escadas com frequência ou levantar objetos pesados, evite posturas fatigantes, exceto tarefas pouco frequentes de curta duração, mude de postura com frequência e use suporte onde possível e evite dar tensão excessiva aos joelhos. A mobilização de Mulligan consistiu em mobilização de deslizamento medial com movimento, mobilização de deslizamento lateral com movimento, com flexão ativa do joelho (61) dependendo da condição do sujeito. A força de deslizamento foi sustentada enquanto o paciente realizava 3 séries de 10 repetições. Um total de 12 sessões de tratamento foram administradas a cada sujeito com a frequência de 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas. |
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Comparador Ativo: Grupo intervencionista II
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Exercícios de aquecimento (10 minutos com bolsa quente) e desaquecimento por um período de 5 a 10 minutos foram realizados antes do início e após a conclusão dos exercícios do programa de exercícios supervisionados em todos os grupos. Os seguintes conselhos ergonômicos foram dados a todos os participantes: Evite posições extremas de flexão dos joelhos, evite agachar-se, sentar com as pernas cruzadas, subir escadas com frequência ou levantar objetos pesados, evite posturas fatigantes, exceto tarefas pouco frequentes de curta duração, mude de postura com frequência e use suporte onde possível e evite dar tensão excessiva aos joelhos. Um total de 12 sessões de tratamento foram administradas a cada sujeito com a frequência de 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas. Após o término da sessão terapêutica, foram coletados dados pós-intervenção dos parâmetros de desfecho. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 12 meses
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Esta ferramenta foi utilizada para avaliar a intensidade da dor.
Uma pontuação de 0 denota ""não ter nenhuma dor"" enquanto uma pontuação de 10 indica ""a pior dor que já senti.""
Os participantes foram solicitados a escolher um número na escala que representasse com precisão quanto desconforto no joelho eles estavam sentindo. De acordo com um estudo realizado em indivíduos com OA de joelho, a correlação interclasses foi de 0,95.
Pontuações mais altas denotam dor mais intensa; as pontuações variam de 0 a 10.
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12 meses
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Índice de Osteoartrite Ocidental de Ontário e McMaster (WOMAC)
Prazo: 12 meses
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É comumente usado para avaliar o estado funcional dos membros inferiores, desconforto e rigidez associada.
O questionário é composto por vinte e quatro questões: dezessete referem-se ao estado físico, cinco dizem respeito ao estado de dor e duas abordam rigidez.
Cada questão contém cinco alternativas, começando de 0, que significa nenhum sintoma ou problema, até 4, que representa dificuldade considerável em realizar atividades com sintomas graves.
Existem pontuações em subescalas para rigidez, desconforto e estado funcional.
A soma dos 24 itens elencados, com pontuações variando de 0 a 96, foi a definição dos escores totais.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/761
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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