Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do deslizamento medial/lateral de Mulligan com técnica de compressão/descompressão na ROM da dor e função KO

26 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Efeito do deslizamento medial/lateral de Mulligan com e sem técnica de compressão/descompressão na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com osteoartrite do joelho

O efeito das técnicas de deslizamento medial/lateral de Mulligan com e sem compressão-descompressão na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com osteoartrite do joelho. Este estudo tem como objetivo investigar esses efeitos para desenvolver protocolos de tratamento não invasivos mais eficazes para melhorar a dor, amplitude de movimento e função geral na OA de joelho.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

pacientes, para uma melhor compreensão da resposta de ambos os tratamentos (ou seja, deslizamento medial/lateral de Mulligan com e sem técnica de compressão/descompressão). Paciente que atendeu aos critérios de inclusão deu seu consentimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Services Hospital, Shadman 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão

  • OA unilateral de joelho, Homens e mulheres entre 30 e 60 anos,
  • Pacientes com ADM restrita,
  • Os pacientes apresentam força muscular do joelho superior ao grau III,
  • l Disponibilidade para participar na intervenção e nas avaliações

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com articulação do joelho instável após artroplastia total do joelho ou condições médicas que afetem a reabilitação,
  • l Infecção articular do quadril e joelho,
  • l Lesões de tecidos moles ao redor das articulações dos joelhos,
  • incluindo tendinite e bursite,
  • l Qualquer fratura, incluindo fratura da patela, fêmur ou tíbia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo intervencionista I

Exercícios de aquecimento (10 minutos com bolsa quente) e desaquecimento por um período de 5 a 10 minutos foram realizados antes do início e após a conclusão dos exercícios do programa de exercícios supervisionados em todos os grupos. Os seguintes conselhos ergonômicos foram dados a todos os participantes: Evite posições extremas de flexão dos joelhos, evite agachar-se, sentar com as pernas cruzadas, subir escadas com frequência ou levantar objetos pesados, evite posturas fatigantes, exceto tarefas pouco frequentes de curta duração, mude de postura com frequência e use suporte onde possível e evite dar tensão excessiva aos joelhos.

A mobilização de Mulligan consistiu em mobilização de deslizamento medial com movimento, mobilização de deslizamento lateral com movimento, com flexão ativa do joelho (61) dependendo da condição do sujeito. A força de deslizamento foi sustentada enquanto o paciente realizava 3 séries de 10 repetições.

Um total de 12 sessões de tratamento foram administradas a cada sujeito com a frequência de 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas.

Comparador Ativo: Grupo intervencionista II

Exercícios de aquecimento (10 minutos com bolsa quente) e desaquecimento por um período de 5 a 10 minutos foram realizados antes do início e após a conclusão dos exercícios do programa de exercícios supervisionados em todos os grupos. Os seguintes conselhos ergonômicos foram dados a todos os participantes: Evite posições extremas de flexão dos joelhos, evite agachar-se, sentar com as pernas cruzadas, subir escadas com frequência ou levantar objetos pesados, evite posturas fatigantes, exceto tarefas pouco frequentes de curta duração, mude de postura com frequência e use suporte onde possível e evite dar tensão excessiva aos joelhos.

Um total de 12 sessões de tratamento foram administradas a cada sujeito com a frequência de 3 sessões por semana durante 4 semanas consecutivas. Após o término da sessão terapêutica, foram coletados dados pós-intervenção dos parâmetros de desfecho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 12 meses
Esta ferramenta foi utilizada para avaliar a intensidade da dor. Uma pontuação de 0 denota ""não ter nenhuma dor"" enquanto uma pontuação de 10 indica ""a pior dor que já senti."" Os participantes foram solicitados a escolher um número na escala que representasse com precisão quanto desconforto no joelho eles estavam sentindo. De acordo com um estudo realizado em indivíduos com OA de joelho, a correlação interclasses foi de 0,95. Pontuações mais altas denotam dor mais intensa; as pontuações variam de 0 a 10.
12 meses
Índice de Osteoartrite Ocidental de Ontário e McMaster (WOMAC)
Prazo: 12 meses
É comumente usado para avaliar o estado funcional dos membros inferiores, desconforto e rigidez associada. O questionário é composto por vinte e quatro questões: dezessete referem-se ao estado físico, cinco dizem respeito ao estado de dor e duas abordam rigidez. Cada questão contém cinco alternativas, começando de 0, que significa nenhum sintoma ou problema, até 4, que representa dificuldade considerável em realizar atividades com sintomas graves. Existem pontuações em subescalas para rigidez, desconforto e estado funcional. A soma dos 24 itens elencados, com pontuações variando de 0 a 96, foi a definição dos escores totais.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall22/761

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .