Efecto del deslizamiento medial/lateral de Mulligan sin técnica de compresión/descompresión sobre el ROM del dolor y la función KO
Efecto del deslizamiento medial/lateral de Mulligan con y sin técnica de compresión/descompresión sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la función en pacientes con osteoartritis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Services Hospital, Shadman 1
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- OA unilateral de rodilla, Hombres y mujeres entre 30 y 60 años de edad,
- Pacientes con ROM restringido,
- Los pacientes tienen una fuerza superior al grado III de los músculos de la rodilla.
- l Voluntad de participar en la intervención y evaluaciones.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que tienen una articulación de rodilla inestable después de una artroplastia total de rodilla o condiciones médicas que afectan la rehabilitación,
- l Infección articular de cadera y rodilla,
- l Lesiones de tejidos blandos alrededor de las articulaciones de la rodilla,
- incluyendo tendinitis y bursitis,
- l Cualquier fractura, incluida la de rótula, fémur o tibia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo intervencionista I
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Producto combinado: Deslizamiento medial/lateral de Mulligan con técnica de compresión/descompresión
Se realizaron ejercicios de calentamiento (10 minutos con compresa caliente) y enfriamiento durante un período de 5 a 10 minutos antes de comenzar y después de completar los ejercicios en un programa de ejercicio supervisado en todos los grupos. Se dieron los siguientes consejos ergonómicos a todos los sujetos: Evite posiciones extremas con las rodillas dobladas, evite ponerse en cuclillas, sentarse con las piernas cruzadas, subir escaleras con frecuencia o levantar objetos pesados, evitar posturas fatigantes, excepto para tareas poco frecuentes de corta duración, cambiar de postura con frecuencia y utilizar soporte cuando posible y evitar dar tensión excesiva a las rodillas. La movilización de Mulligan consistió en movilización de deslizamiento medial con movimiento, movilización de deslizamiento lateral con movimiento, con flexión activa de la rodilla (61) dependiendo de la condición del sujeto. La fuerza de deslizamiento se mantuvo mientras el paciente realizaba 3 series de 10 repeticiones. Se administraron un total de 12 sesiones de tratamiento a cada sujeto con una frecuencia de 3 sesiones por semana durante 4 semanas consecutivas. |
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Comparador activo: Grupo intervencionista II
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Se realizaron ejercicios de calentamiento (10 minutos con compresa caliente) y enfriamiento durante un período de 5 a 10 minutos antes de comenzar y después de completar los ejercicios en un programa de ejercicio supervisado en todos los grupos. Se dieron los siguientes consejos ergonómicos a todos los sujetos: Evite posiciones extremas con las rodillas dobladas, evite ponerse en cuclillas, sentarse con las piernas cruzadas, subir escaleras con frecuencia o levantar objetos pesados, evitar posturas fatigantes, excepto para tareas poco frecuentes de corta duración, cambiar de postura con frecuencia y utilizar soporte cuando posible y evitar dar tensión excesiva a las rodillas. Se administraron un total de 12 sesiones de tratamiento a cada sujeto con una frecuencia de 3 sesiones por semana durante 4 semanas consecutivas. Después de completar la sesión terapéutica, se tomaron datos postintervención de los parámetros de resultado. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Esta herramienta se utilizó para evaluar la intensidad del dolor.
Una puntuación de 0 denota ""no tener ningún dolor"", mientras que una puntuación de 10 indica ""el peor dolor que he experimentado jamás"."
Se pidió a los participantes que eligieran un número en la escala que representara con precisión cuánta molestia en la rodilla estaban experimentando. Según un estudio realizado en personas con OA de rodilla, la correlación entre clases fue de 0,95.
Las puntuaciones más altas denotan un dolor más intenso; Las puntuaciones varían de 0 a 10.
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12 meses
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Índice de osteoartritis del oeste de Ontario y McMaster (WOMAC)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se utiliza comúnmente para evaluar el estado funcional de las extremidades inferiores, el malestar y la rigidez asociada.
El cuestionario consta de veinticuatro preguntas: diecisiete se refieren al estado físico, cinco se refieren al estado del dolor y dos abordan la rigidez.
Cada pregunta contiene cinco alternativas que van desde 0, que significa que no hay ningún síntoma o problema, hasta 4, que representa una dificultad considerable para realizar actividades con síntomas graves.
Hay puntuaciones de subescala para rigidez, malestar y estado funcional.
La suma de los 24 ítems enumerados, con puntuaciones que van de 0 a 96, fue la definición de las puntuaciones totales.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
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Términos relacionados con este estudio
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- MSRSW/Batch-Fall22/761
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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