SYKEPLEIER - LEDET DIGITAL UTDANNING OG BIGOREXI
EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET DIGITAL HELSEOPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KROPSBILDE, SOSIAL FYSISK ANGST OG MUSKELDYSMORFIA-NIVÅER HOS UNGE MENN MED BIGOREXIA-TENDENSER: EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE
I de senere år har ønsket om å oppnå en muskuløs kroppsbygning blitt stadig mer observert blant unge menn, og denne situasjonen kan føre til usunne atferder og psykologiske problemer hos noen individer. Bigoreksi, også referert til som muskel dysmorfi, betraktes som en betydelig tilstand innen kroppsbildeforstyrrelser og er karakterisert ved en vedvarende og urealistisk oppfatning av ikke å være tilstrekkelig muskuløs.
Unge menn med tendenser mot bigoreksi kan oppleve negativt kroppsbilde, føle angst knyttet til sitt fysiske utseende i sosiale sammenhenger, og følgelig lide en nedgang i sin daglige livskvalitet. Dette fenomenet, som kan føre til alvorlige psykologiske, fysiske og sosiale problemer, spiller en viktig rolle i menns liv. Denne studien tar sikte på å undersøke effektene av et 12-ukers digitalt basert utdanningsprogram gitt til unge menn med bigoreksitendenser på kroppsbilde, sosial fysikkangst og nivåer av bigoreksi.
I denne forskningen vil effektene av et digitalt basert helseopplysningsprogram utviklet for unge menn med bigoreksitendenser bli undersøkt. Studien vil bli gjennomført ved bruk av et randomisert kontrollert eksperimentelt design, og virkningen av den digitale helseopplæringen på deltakernes kroppsbilde, sosial fysikkangst og bigoreksinivåer vil bli evaluert. Det forventes at funnene vil gi evidensbaserte data for å støtte utviklingen av sunne livsstilsatferder blant unge menn, styrke positivt kroppsbilde og redusere risikoen for bigoreksi. I tillegg forventes det at påvisning av effektiviteten til digitalt baserte pedagogiske intervensjoner vil introdusere en innovativ tilnærming til folkehelsesykepleiepraksis.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Mağusa
-
Mersin, Mağusa, Tyrkia (Türkiye)
- EMU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Å være mellom 18–30 år gammel
Å være mann
Å aktivt delta på et treningssenter/fitnesssenter
Å gi frivillig informert samtykke til å delta i studien
Å oppnå 39 poeng eller mer på Bigorexia-skalaen
Eksklusjonskriterier:
Å være kvinne
Å ha en kommunikasjonshemning
Ikke å delta på utdanningsprogrammet i mer enn to uker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
|
I studien vil intervensjonsgruppen motta en digitalbasert «Helsefremmende livsstilsutdanning for bigoreksi» som består av 12 økter. Hver økt vil bli gjennomført som en interaktiv modul som varer omtrent 60 minutter. Utdanningen vil dekke emner inkludert balansert ernæring, regelmessig fysisk aktivitet, utvikling av et sunt kroppsbilde og strategier for å håndtere sosial kroppsangst. Undervisningsmaterialet vil bestå av videopresentasjoner, korte lesematerialer og interaktive øvelser. Deltakernes spørsmål gjennom opplæringen vil bli besvart via nettbaserte diskusjonsplattformer. På slutten av studien vil skala-baserte vurderinger bli gjennomført på nytt. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i utdanningsscore før og etter test
Tidsramme: 8 måneder
|
8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- EMU-BIGOREXIA-NURS-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .