En studie av TAK-226 for transfusjonsavhengig anemi hos japanske pasienter med lavrisiko myelodysplastiske syndromer
En fase 2, multikenter, åpen, enarmsstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TAK-226 for transfusjonsavhengig anemi hos japanske pasienter med myelodysplastiske syndromer med svært lav, lav eller intermediær risiko
Hovedmålet med studien er å evaluere hvordan TAK-226 forbedrer symptomer på transfusjonsavhengig anemi hos japanske pasienter med myelodysplastiske syndromer med lavere risiko.
Studien består av screeningsperiode (opptil 6 uker), behandlingsperiode, sikkerhetsoppfølgingsperiode (8 uker) og langtidsoppfølgingsperiode (5 år fra første dose av studiemedikamentet eller 3 år etter siste dose, avhengig av hva som er lengst).
Deltakere i denne studien vil få TAK-226 under behandlingsperioden. Deretter vil deltakerne bli overvåket for bivirkninger knyttet til studiebehandlingen under sikkerhetsoppfølgingsperioden og langtidsoppfølgingsperioden. Den omtrentlige deltakelsesvarigheten for en deltaker er opptil omtrent 6 år.
I løpet av studieperioden vil deltakerne besøke studiepoliklinikken/sykehuset flere ganger i henhold til studiens tidsplan. Under behandlingsperioden vil deltakerne komme til poliklinikken/sykehuset omtrent hver andre til fjerde uke.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Takeda Contact
- Telefonnummer: +1-877-825-3327
- E-post: medinfoUS@takeda.com
Studiesteder
-
-
-
Fukuoka, Japan
- Rekruttering
- National Hospital Organization Kyushu Medical Center
-
Gifu, Japan
- Rekruttering
- Gifu Municipal Hospital
-
Nagasaki, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Japanese Red Cross Nagasaki Genbaku Hospital
-
Okayama, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Okayama City General Medical Center Okayama City Hospital
-
-
Bunkyo-ku
-
Tokyo, Bunkyo-ku, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Tokyo Metropolitan Komagome Hospital
-
-
Eiheiji
-
Fukui, Eiheiji, Japan
- Rekruttering
- University of Fukui Hospital
-
-
Fukuyama
-
Hiroshima, Fukuyama, Japan
- Rekruttering
- Japan Mutual Aid Association of Public School Teachers Chugoku Central Hospital
-
-
Isehara
-
Kanagawa, Isehara, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Tokai University Hospital
-
-
Kitakyushu
-
Fukuoka, Kitakyushu, Japan
- Rekruttering
- JCHO Kyushu Hospital
-
-
Kobe
-
Hyōgo, Kobe, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Kobe City Hospital Organization Kobe City Medical Center General Hospital
-
-
Kofu
-
Yamanashi, Kofu, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Yamanashi Prefectural Central Hospital
-
-
Matsuyama
-
Ehime, Matsuyama, Japan
- Rekruttering
- Matsuyama Red Cross Hospital
-
-
Mibu
-
Tochigi, Mibu, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Dokkyo Medical University Hospital
-
-
Nagoya
-
Aichi, Nagoya, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- National Hospital Organization Nagoya Medical Center
-
-
Narita
-
Chiba, Narita, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Japanese Red Cross Narita Hospital
-
-
Sagamihara
-
Kanagawa, Sagamihara, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Kitasato University Hospital
-
-
Sakai
-
Osaka, Sakai, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- Kindai University Hospital
-
-
Sapporo
-
Hokkaido, Sapporo, Japan
- Rekruttering
- Hokuyukai Sapporo Hokuyu Hospital
-
-
Sendai
-
Miyagi, Sendai, Japan
- Har ikke rekruttert ennå
- National University Corporation Tohoku University Tohoku University Hospital
-
-
Shinagawa-ku
-
Tokyo, Shinagawa-ku, Japan
- Rekruttering
- NTT Medical Center Tokyo
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere eller deres lovlige representant må være villige og i stand til å signere informert samtykkeerklæring (ICF) og følge protokollkravene.
- Japanske voksne mannlige eller kvinnelige deltakere ≥18 år ved tidspunktet for signering av informert samtykke.
Diagnose av myelodysplastisk syndrom (MDS) med eller uten ringsideroblast (RS) (som fastsatt i en vurderbar beinmargsaspirat tatt ved screening for å bekrefte diagnosen) i henhold til WHO 2016-klassifisering som oppfyller IPSS-R-klassifiseringen av svært lav-, lav- eller intermediær risiko MDS.
Merknad: På grunn av forventede effekter av transfusjon kan ikke Hgb-verdier fra blodprøver tatt innen 14 dager etter en erytrocyttransfusjon og blodplatelettellinger oppnådd innen 7 dager etter en blodplatelettransfusjon brukes til å evaluere IPSS-R for opptakskvalifisering.
Transfusjonsavhengighet vurdert i de 16 ukene umiddelbart før inkludering i to 8-ukers blokker klassifisert som enten:
a. Lav transfusjonsbyrde (LTB), definert som 4 til 7 erytrocyttenheter per 16 uker; eller b. Høy transfusjonsbyrde (HTB), definert som ≥8 erytrocyttenheter per 16 uker; og c. For alle deltakere: i. Kun transfusjonshendelser med et pretransfusjons-Hgb <10 g/dL teller med for opptakskvalifisering; ii. Minst 1 transfusjonshendelse i hver 8-ukers blokk og minimum 2 transfusjonshendelser adskilt med ≥7 dager innen 16-ukersperioden umiddelbart før inkludering; og iii. Ingen påfølgende 56-dagers periode kan være fri for erytrocyttransfusjon i 16-ukersperioden umiddelbart før inkludering.
Merknad: Kun transfusjoner for den underliggende sykdommen som studeres vil telles med for klassifisering for LTB- eller HTB-deltakere. Transfusjoner for interkurrente sykdommer (blødning, kirurgisk inngrep, infeksjon, etc.) regnes ikke med.
Refraktær eller intolerant til tidligere erytropoese-stimulerende middel (ESA)-behandling (avsluttet ≥4 uker før inkludering), eller usannsynlig å respondere på ESA-behandling, definert som følger:
a. Refraktær til tidligere ESA-behandling: dokumentasjon av mangel på respons eller en respons som ikke lenge ble opprettholdt med et tidligere ESA-inneholdende regime, enten som monoterapi eller kombinasjon (f.eks. med granulocytkoloni-stimulerende faktor [G-CSF]); ESA-regimet må ha vært enten: i. Rekombinant human erytropoetin (EPO) ≥40 000 IU/uke for ≥8 doser eller tilsvarende; eller ii. Darbepoetin alfa ≥500 mcrg hver 3. uke for ≥4 doser eller tilsvarende. b. Intolerant til tidligere ESA-behandling: dokumentasjon på avslutning av et tidligere ESA-inneholdende regime, enten som monoterapi eller kombinasjon (f.eks. med G-CSF), når som helst etter introduksjon på grunn av intoleranse eller en bivirkning (AE).
c. Usannsynlig å respondere på ESA-behandling: lav sannsynlighet for respons på ESA basert på et endogent serum-EPO-nivå >200 U/L.
Merknad: På grunn av forventede effekter av transfusjon på EPO-nivåer kan ikke blodprøver tatt innen 14 dager etter en erytrocyttransfusjon eller innen 7 dager etter en blodplatelettransfusjon brukes til å evaluere serum-EPO-nivå for opptakskvalifisering.
- Mindre enn 5% blaster i en vurderbar beinmargsaspirat tatt ved screening.
- ECOG ytelsesstatus på 0 til 2.
Kvinner i fruktbar alder (WOCBP), definert som en seksuelt moden kvinne som ikke har gjennomgått kirurgisk sterilisering eller som ikke har vært naturlig postmenopausal i minst 12 påfølgende måneder, må
- Samtykke til å bruke 1 svært effektiv prevensjonsmetode og 1 ekstra effektiv (barriere) metode samtidig, fra tidspunktet for signering av informert samtykke og 60 dager etter siste dose av studiemedikament; eller
- Samtykke til å praktisere ekte avholdenhet, når dette er i tråd med deltakerens foretrukne og vanlige livsstil. (Periodisk avholdenhet [f.eks. kalender-, eggløsnings-, symptotermisk, postovulatorisk metode], uttrekking, kun spermidder og laktasjonsamenoré er ikke akseptable prevensjonsmetoder.)
Mannlige deltakere må, selv om de er kirurgisk steriliserte (dvs. status post vasektomi),
- Samtykke til å praktisere effektiv barriereprevensjon fra tidspunktet for signering av informert samtykke og 60 dager etter siste dose av studiemedikament; eller
- Samtykke til å praktisere ekte avholdenhet, når dette er i tråd med deltakerens foretrukne og vanlige livsstil. (Periodisk avholdenhet [f.eks. kalender-, eggløsnings-, symptotermisk, postovulatorisk metode], uttrekning, kun spermidder og laktasjonsamenoré er ikke akseptable prevensjonsmetoder.)
Eksklusjonskriterier:
Medisinsk historikk
- Del(5q) MDS eller terapi-relatert (sekundær) MDS.
- Anemi på grunn av andre kjente årsaker (f.eks. thalassemi, hemolytisk anemi, blødningshendelser eller mangel på jern, B12 og/eller folat).
- Mottak av erytrocyttransfusjon av andre årsaker enn underliggende MDS innen 16 uker før inkludering.
Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom definert som:
- New York Heart Association hjerteklasse III eller IV;
- Fridericia korrigert QT (QTcF) intervall >500 millisekunder under screening;
- Tilstedeværelse av ukontrollert hypertensjon definert som gjennomsnittlig systolisk blodtrykk ≥160 mm Hg eller diastolisk blodtrykk ≥100 mm Hg under screening; eller
- Ukontrollert arytmi, hjerteinfarkt eller ustabil angina pectoris innen 6 måneder før screening.
- Kjent ejeksjonsfraksjon <35%, bekreftet av en lokal ekkokardiografi utført under screening, eller en tidligere utført ekkokardiografi hvis tatt innen 6 måneder før screening.
- Slag, dyp venetrombose eller lungeemboli innen 6 måneder før screening.
- Kjent historikk med akutt myelogen leukemi (AML).
Tidligere historikk med maligniteter, annet enn MDS, med mindre deltakeren har vært fri for sykdommen (inkludert fullføring av enhver behandling, inkludert vedlikeholdsbehandling, for tidligere malignitet) i ≥5 år. Imidlertid er deltakere med historikk eller samtidig diagnose av følgende tilstander tillatt dersom de ikke krever systemisk terapi:
- Basal- eller spinocellulært karsinom i huden;
- Carcinoma in situ i livmorhalsen;
- Carcinoma in situ i brystet; og/eller
- Incidentell histologisk funn av prostatakreft (T1a eller T1b ved bruk av tumor, node, metastase [TNM] klinisk stadieringssystem).
- Historikk med transplantasjon av fast organ eller beinmarg.
- Aktiv infeksjon som krever intravenøse antibiotika innen 28 dager eller orale antibiotika innen 14 dager før inkludering.
- Historikk med eller kjent aktiv eller kronisk infeksjon med HIV, aktiv infeksiøs hepatitt B-virus (HBV) eller aktiv infeksiøs hepatitt C-virus (HCV). Deltakere som er positive for hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt B kjerneantistoff (HBcAb) eller hepatitt B overflateantistoff (HBsAb) kan være kvalifisert for inkludering dersom deres hepatitt B-virusmengde er under deteksjonsgrensen. Deltakere som er positive for hepatitt C-virusantistoffer (HCVAb) kan inkluderes dersom deres hepatitt C-virusmengde er under deteksjonsgrensen.
- Kroppsmasseindeks (BMI) ≥40 kg/m².
- Større kirurgi innen 28 dager før inkludering.
Historikk med allergi/anafylaksi mot eksipienter i undersøkelsesmedisinsk produkt (IMP) (se nåværende elritercept [TAK 226] IB for liste over eksipienter) eller rekombinante proteiner.
Behandlingshistorikk
- Tidligere bruk av TAK 226, luspatercept, imetelstat eller sotatercept.
- Tidligere bruk av hypometylerende midler (HMA), isocitratdehydrogenasehemmer, lenalidomid eller immunosuppressiv terapi gitt for behandling av MDS.
- Jernkelasjonsterapi startet innen 8 uker før inkludering. Deltakere på stabile doser av jernkelasjonsterapi i ≥8 uker er tillatt.
- Vitamin B12- eller folatterapi startet innen 4 uker før inkludering. Deltakere på stabile erstatningsdoser i ≥4 uker og uten pågående samtidig vitamin B12- eller folatmangel er tillatt.
- Androgenbruk innen 8 uker før inkludering. Deltakere på stabil androgendosering for hypogonadisme i ≥8 uker er tillatt.
- Høy-dose kortikosteroidbruk innen 4 uker før inkludering. Deltakere på stabile kroniske steroiddoser av prednison/prednisolon ≤10 mg/dag eller kortikosteroidekvivalent i ≥4 uker er tillatt.
- Behandling med ethvert undersøkelsesmedikament innen 28 dager før screening eller, hvis halveringstiden til produktet er kjent, innen 5 ganger halveringstiden før screening, avhengig av hva som er lengst.
- Pågående deltakelse i en annen intervensjonell klinisk studie. Laboratorieeksklusjoner (under screening)
- Serum-EPO-nivå >500 U/L. Merknad: På grunn av forventede effekter av transfusjon på EPO-nivåer kan ikke laboratorieresultater fra blodprøver tatt innen 14 dager etter en erytrocyttransfusjon brukes til å evaluere serum-EPO-nivå for opptakskvalifisering.
- Blodplatelettelling ≥450×10³/mcrL eller ≤25×10³/mcrL. Merknad: På grunn av forventede effekter av transfusjon kan ikke laboratorieresultater fra blodprøver tatt innen 7 dager etter en blodplatelettransfusjon brukes til å evaluere blodplatelettelling for opptakskvalifisering.
- Absolutt neutrofilantall ≤500/mcrL
- Serum-AST eller -ALT ≥3×øvre normalgrense (ULN).
- Totalt bilirubin ≥2×ULN med mindre tilskrevet Gilberts syndrom.
- Ferritin ≤50 mcrg/L.
- Folat ≤2,0 ng/mL.
- Vitamin B12 ≤200 pg/mL.
Estimert glomerulær filtreringsrate <30 mL/min/1,73 m² som bestemt av Japanese Society of Nephrology. Beregnet ved korreksjonsformel for japanere. eGFR=194×(serum kreatininverdi)^-1,094×(alder)^-0,287×(kjønnskorreksjonsfaktor), Kjønnskorreksjonsfaktor: 0,739 for kvinner.
Diverse
- Gravid eller ammende kvinne. Merknad: Deltakere som kan være i svært tidlig svangerskapsfase basert på legeintervju med negativ svangerskapstest er ekskludert fra studien. Deltakere som ammer vil være kvalifisert dersom de avslutter amming fra før første dose av studiemedikament og til 60 dager etter siste dose av studiemedikament.
- Enhver annen tilstand ikke spesifikt nevnt ovenfor som, etter forskerens vurdering, ville hindre deltakeren fra å delta i studien eller kunne forvirre tolkningen av data fra studien.
- Undersøkelsesstedets personale direkte involvert i gjennomføringen av studien og stedets personale som ellers er underlagt tilsyn fra forskeren, ansatte i sponsor eller kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) direkte involvert i gjennomføringen av studien, eller nærmeste familiemedlemmer (definert som ektefelle, forelder, barn eller søsken, enten biologisk eller juridisk adoptert).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: TAK-226
Participants will receive the study drug, TAK-226, administered subcutaneously every four weeks (Q4W) for approximately one year during Treatment Period.
|
TAK-226 subkutan injeksjon
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transfusion dependent (TD) cohort: Percentage of Participants Achieving Transfusion Independence (TI) for Greater Than or Equal to (>=) 8 Weeks from Baseline through Week 24
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Transfusion independence is defined as the absence of any red blood cells (RBC) transfusions in a period of at least 8 weeks after the first dose of the study treatment through week 24.
|
Baseline, Up to Week 24
|
|
Non-transfusion dependent (NTD) cohort: Percentage of Participants Achieving Mean Hgb Increase of >=1.5 grams per deciliter (g/dL) for >=8 Weeks from Baseline through Week 24 And No RBC Transfusion during the Same >=8 Weeks Period
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Baseline, Up to Week 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TD cohort: Percentage of Participants Achieving TI for >=24 Weeks from Baseline through Week 48
Tidsramme: Baseline, Up to Week 48
|
Transfusion independence is defined as the absence of any red blood cells (RBC) transfusions in a period of at least 24 weeks after the first dose of the study treatment through week 48.
|
Baseline, Up to Week 48
|
|
TD cohort: Percentage of Participants with High Transfusion Burden (HTB) Achieving TI for >=8 Weeks from Baseline through Week 24
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Transfusion independence is defined as the absence of any RBC transfusions in a period of at least 8 weeks after the first dose of the study treatment through week 24.
|
Baseline, Up to Week 24
|
|
TD cohort: Percentage of Participants Achieving Mean Hemoglobin (Hgb) Increase of >=1.5 g/dL for >=8 Weeks from Baseline through Week 24
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Baseline, Up to Week 24
|
|
|
TD cohort: Number of Participants with Treatment-Emergent Adverse Event (TEAEs) and Serious Adverse Event (SAEs)
Tidsramme: Up to approximately 6 years
|
An AE is any untoward medical occurrence in a clinical trial participant, temporally associated with the use of the trial intervention, whether or not the occurrence is considered related to the trial intervention.
An AE can therefore be any unfavorable and unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) temporally associated with the use of the trial intervention.
A TEAE is defined as an AE that commences on or after the first dose of the study treatment and within 60 days after the last dose of the study treatment, or analysis cutoff date, whichever is earlier.
An SAE is any untoward medical occurrence that, at any dose: results in death, is life threatening, requires in-patient hospitalization or prolongation of existing hospitalization, results in persistent or significant disability/incapacity, is a congenital anomaly/birth defect, is a medically important event.
|
Up to approximately 6 years
|
|
TD cohort: Serum Concentration of TAK-226
Tidsramme: Baseline, and multiple time points up to the end of Treatment Period (approximately 12 months)
|
TAK-226 time-concentration data will be assessed.
|
Baseline, and multiple time points up to the end of Treatment Period (approximately 12 months)
|
|
TD cohort: Number of Participants with Treatment-Emergent Anti-Drug Antibody (ADA)
Tidsramme: Up to the end of Safety Follow-Up Period (approximately 14 months)
|
Up to the end of Safety Follow-Up Period (approximately 14 months)
|
|
|
TD cohort: ADA Titer
Tidsramme: Baseline, and multiple time points up to approximately 24 months
|
Baseline, and multiple time points up to approximately 24 months
|
|
|
NTD cohort: Percentage of Participants Achieving Mean Hgb Increase of >=1.5 g/dL for >=12 Weeks from Baseline through Week 24 And No RBC Transfusion during the Same >=12 Weeks Period
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Baseline, Up to Week 24
|
|
|
NTD cohort: Percentage of Participants Achieving Consecutive Hgb Increase of >=1.5 g/dL for >=8 Weeks from Baseline through Week 24 And No RBC Transfusion during the Same >=8 Weeks Period
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24
|
Baseline, Up to Week 24
|
|
|
NTD cohort: Percentage of Participants Achieving Mean Hgb Increase of >=1.5 g/dL for >=16 Weeks from Baseline through Week 24 And through Week 48, And No RBC Transfusion during the Same >=16 Weeks Period
Tidsramme: Baseline, Up to Week 24 and Week 48
|
Baseline, Up to Week 24 and Week 48
|
|
|
NTD cohort: Number of Participants with TEAEs and SAEs
Tidsramme: Up to approximately 6 years
|
Up to approximately 6 years
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Hematocrit
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Hemoglobin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Red Cell Distribution Width
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Red Blood Cell
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Reticulocyte
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Reticulocyte Cell Hemoglobin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Platelet
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in White Blood Cell
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Neutrophils
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Eosinophils
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Basophils
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Lymphocytes
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Monocytes
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Mean Corpuscular Volume
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Mean Corpuscular Hemoglobin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Mean Cell Hemoglobin Concentration
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Albumin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Total Protein
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Blood Glucose
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Sodium
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Potassium
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Chloride
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Blood Urea Nitrogen
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Creatinine
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Aspartate Aminotransferase
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Alanine Aminotransferase
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Alkaline Phosphatase
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Gamma Glutamyl Transferase
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Total Bilirubin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Lactate Dehydrogenase
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Calcium
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Magnesium
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Phosphorus
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Uric Acid
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Erythropoietin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Thrombopoietin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in N-Terminal Prohormone of Brain Natriuretic Protein
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Serum Iron
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Ferritin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Transferrin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Transferrin Saturation
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Total Iron Binding Capacity
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Soluble Transferrin Receptor
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Hepcidin
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Blood Pressure
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Heart Rate
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Respiratory Rate
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in Body Temperature
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in PR Interval
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in QRS Duration
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in QT Interval
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
|
|
TD and NTD cohorts: Change from baseline in QTcF Interval
Tidsramme: From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
From the time of signing the informed consent form through safety follow-up, approximately 16 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Study Director, Takeda
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
- Click here to ask Takeda's chatbot for comprehensive and easy-to-understand information about clinical trials - even across products and indications - in your local language.
- Click here for more information about this trial in easy-to-understand language, including a Plain Language Summary of the results if the trial has been completed.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- TAK-226-2001
- jRCT2031250603 (Registeridentifikator: jRCT)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .