En studie for å evaluere effekten av mat og protonpumpehemmer på farmakokinetikken til ZN-A-1041 hos friske deltakere
En fase 1, åpen, randomisert, crossover-studie for å evaluere effekten av mat og protonpumpehemmer på farmakokinetikken til ZN-A-1041 tablett(er) hos friske deltakere
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Reference Study ID Number: GP46367 https://forpatients.roche.com/
- Telefonnummer: 888-662-6728 (U.S. only)
- E-post: global-roche-genentech-trials@gene.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Forente stater, 32117
- Daytona Beach Clinical Rsch Unit
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75247-4989
- Fortrea Clinical Research Unit - Dallas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kroppsmasseindeks (KMI) innenfor området 18 til 32 kg/m2, inklusive
- I god helse, fastsatt ved ingen klinisk signifikante funn fra medisinsk historie, fysisk undersøkelse, 12-ledd EKG og vitale tegn, som fastsatt av forskeren, ved screening og innsjekk, etter behov
- Kliniske laboratorievurderinger (inkludert kjemipanel, full blodtelling og urinanalyse med fullstendig mikroskopisk analyse) innenfor normale referanseområder for det sertifiserte testlaboratoriet ved screening og innsjekk
- Negativ test for utvalgte misbruksstoffer ved screening og innsjekk (inkluderer alkohol)
- Negativ hepatittpanel (hepatitt B overflateantigen, hepatitt B kjerneantistoff, hepatitt B overflateantistoff [med mindre det er i samsvar med vaksinasjon eller immunitet på grunn av naturlig infeksjon] og hepatitt C-virusantistoff) og negative HIV-antistoffskjerminger
- For kvinner i fruktbar alder: avtale om å forbli avholdende eller bruke prevensjon
- For menn: avtale om å forbli avholdende eller bruke prevensjonsmetoder, og avtale om å avstå fra å donere sæd
- Negativ screeningtest for latent Mycobacterium tuberculosis-infeksjon
- I stand til å svelge og beholde flere tabletter uten å tygge eller knuse
- I stand til å innta det høytfete måltidet innenfor protokollspesifisert tidsperiode og villig til å innta 100 % av det høytfete måltidet
- I stand til å faste i 8 timer før dosering
Eksklusjonskriterier:
- Signifikant historie eller klinisk manifestasjon av enhver metabolisk, allergisk, dermatologisk, leversykdom, nyresykdom, hematologisk, lunge-, kardiovaskulær, gastrointestinal (GI), nevrologisk eller psykiatrisk lidelse, som fastsatt av forskeren
- Historie eller samtidig klinisk signifikant hemorragisk, blødningsabnormaliteter, som fastsatt av forskeren
- Personlig eller familiær historie med medfødt langt QT-syndrom
- Historie med signifikant overfølsomhet, intoleranse eller allergi mot noe legemiddelsammensetning, mat eller annet stoff, med mindre godkjent av forskeren
- Historie med GI-kirurgi eller reseksjon som potensielt kan endre absorpsjon og/eller ekskresjon av oralt administrerte legemidler, bortsett fra at ukomplisert blindtarmsoperasjon og brokkreparasjon vil være tillatt
- Historie med hjerteinfarkt
- Historie med febersykdom innen 10 dager før første dose av studielegemidlet, eller deltakere med tegn på aktiv systemisk infeksjon, som fastsatt av forskeren
- Historie med akutte GI-symptomer (f.eks. kvalme, oppkast, diaré, halsbrann) som fastsatt av forskeren (eller utpekt person) ved screening eller innsjekk
- Historie med øyesykdom eller klinisk signifikant abnormitet i øyeundersøkelsen som fastsatt av forskeren, optometrist eller øyelege
- Risiko for suicidal adferd ved screening som fastsatt av forskerens kliniske vurdering og svar "Ja" på punkt 4 eller 5 innen 2 år før screening, eller på suicidal adferd-spørsmål på Baseline/Screening-versjon C-SSRS eller selvmordsforsøk innen 2 år før screening. Ikke-selvmordelig selvskadende adferd er ikke ekskluderende.
- Har betydelig nedsatt leverfunksjon (ved screening eller innsjekk)
- Kvinne som er gravid eller ammer eller planlegger å bli gravid under studien eller innen 90 dager etter siste ZN-A-1041-administrasjon
- Har et korrigert QT (QTc)-intervall korrigert ved bruk av Fredericias formel >450 ms for menn eller >470 for kvinner, PR-intervall >210 ms, QRS-kompleks >120 ms eller hjertefrekvens <50 slag/minutt (ved screening eller innsjekk)
- Historie eller tilstedeværelse av et unormalt EKG som etter forskerens mening er klinisk signifikant, som symptomatiske bradyarytmier, bradykardi eller hjerteblokk som fastsatt fra 12-ledd EKG (ved screening, innsjekk eller dag 1 før dosering). Unormale resultater kan bekreftes med ett gjentatt 12-ledd EKG
- Historie med alkoholisme eller stoffavhengighet innen 1 år før innsjekk, bruk av misbruksstoffer (inkludert opioider) innen 4 uker før screening, og/eller positiv alkoholpusteprøve og/eller urinprøve for stoffer ved screening eller innsjekk
- Deltakelse i noen annen undersøkelsesstudielegemiddelforsøk der mottak av et undersøkelsesstudielegemiddel skjedde innen 5 halveringstider eller 90 dager, avhengig av hva som er lengst, før innsjekk
- Behandling med intravenøse (IV) antibiotika innen 8 uker før screening og/eller behandling med orale antibiotika innen 4 uker før screening
- Bruk av noen legemidler kjent for å være moderate eller sterke hemmer eller induktorer av CYP3A eller CYP2C8 innen 30 dager før innsjekk
- Bruk av andre reseptbelagte legemidler/produkter eller vaksiner (inkludert sesonginfluensa, H1N1 og koronavirus 2019 [COVID-19]-vaksiner) annet enn orale, implanterbare, transdermale og injiserbare prevensjonsmidler eller legemidler administrert under øyeundersøkelsen innen 14 dager før innsjekk, med mindre det anses som akseptabelt av forskeren
- Bruk av terapeutisk antikoagulasjon eller trombolytiske antikoagulanter innen 14 dager før innsjekk
- Bruk av hvilken som helst reseptfrie, ikke-reseptbelagte legemidler (inkludert vitaminer; mineraler; og fytoterapeutiske, urtemedisinske og plantebaserte preparater) innen 7 dager før innsjekk, med mindre det anses som akseptabelt av forskeren
- Bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter (inkludert, men ikke begrenset til, sigaretter, e-sigaretter, piper, sigarer, tyggetobakk, nikotinplaster, nikotintabletter eller nikotintyggis) innen 3 måneder før innsjekk eller positiv cotinintest
- Bruk av valmuefrø-, grapefrukt-, stjernefrukt-, granateple-, papaya- eller Sevilla-appelsinholdige matvarer eller drikkevarer innen 7 dager før innsjekk
- Bruk av alkohol- eller koffeinholdige matvarer eller drikkevarer innen 48 timer før innsjekk, med mindre det anses som akseptabelt av forskeren
- Deltakeren er ikke villig til å minimere eller unngå eksponering for naturlig eller kunstig sollys (solarier eller ultrafiolett (UV) A/B-behandling) etter administrasjon av studielegemidlet gjennom 5 dager etter siste ZN-A-1041-administrasjon
- Deltakeren er ikke villig til å avstå fra anstrengende trening fra 7 dager før innsjekk og under oppholdsperioden på studiestedet (f.eks. vil ikke starte et nytt treningsprogram eller delta i noen uvanlig anstrengende fysisk aktivitet)
- Dårlig perifert venetilgang som fastsatt av forskeren
- Historie med malignitet innen 5 år før påmelding, med unntak av de med en ubetydelig risiko for metastaser eller død (som adekvat behandlet carcinoma in situ i livmorhalsen eller basalcellehudkreft)
- Donasjon av blod innen 3 måneder før screening gjennom studiens avslutning, donasjon av plasma innen 2 uker før screening gjennom studiens avslutning, eller donasjon av blodplater innen 6 uker før screening gjennom studiens avslutning
- Mottak av blodprodukter innen 2 måneder før screening og gjennom hele studiens varighet
- Deltakere som etter forskerens (eller utpekt persons) mening ikke bør delta i denne kliniske studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sekvens 1
|
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 1 på hver spesifiserte behandling.
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 2
|
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 1 på hver spesifiserte behandling.
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 3
|
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 1 på hver spesifiserte behandling.
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 4
|
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 1 på hver spesifiserte behandling.
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 5
|
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 2 ved hver spesifiserte behandling.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 6
|
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 2 ved hver spesifiserte behandling.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 7
|
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 2 ved hver spesifiserte behandling.
|
|
Eksperimentell: Sekvens 8
|
Deltakere vil motta en oral administrering av rabeprazol to ganger daglig (BID) på dag 9, 10, 15 og 16 og en enkeltdose på dag 11 og 17.
Deltakerne vil motta en enkeltdose av ZN-A-1041 Formulering 2 ved hver spesifiserte behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
Areal under konsentrasjonstidskurven (AUC) fra time 0 til siste målbare konsentrasjon (AUC0-t)
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
AUC Ekstrapolert til Uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
Geometrisk gjennomsnittsforhold og tilhørende 90% konfidensintervall (KI) for Cmax, AUC0-t og AUC0-∞
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14 og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14 og 17 til 20
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ZN-A-1041 PK-parametere Tid til maksimal observert konsentrasjon (Tmax) for alle behandlinger
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
ZN-A-1041 Tilsynelatende terminal eliminasjonshastighetskonstant (λz) for alle behandlinger
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
ZN-A-1041 Tilsynelatende terminal eliminasjonshalveringstid (t1/2) for alle behandlinger
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
ZN-A-1041 Tilsynelatende systemisk klaring (CL/F) for alle behandlinger
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
ZN-A-1041 Tilsynelatende distribusjonsvolum under terminal eliminering (Vz/F) for alle behandlinger
Tidsramme: Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
Dag 1 til 8, 11 til 14, og 17 til 20
|
|
Forekomst av bivirkninger (AEs), inkludert alvorlige bivirkninger (SAEs) og bivirkninger av spesiell interesse (AESIs)
Tidsramme: Opptil cirka 8,5 uker
|
Opptil cirka 8,5 uker
|
|
Alvorlighetsgrad av bivirkninger, inkludert alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger av spesiell interesse (AESI)
Tidsramme: Opptil omtrent 8,5 uker
|
Opptil omtrent 8,5 uker
|
|
Antall deltakere med avvik i kliniske laboratorieresultater
Tidsramme: Baseline, dag 2, 4, 6, 10, 16 og 20
|
Baseline, dag 2, 4, 6, 10, 16 og 20
|
|
Endringer fra utgangspunkt i orale temperaturmålinger
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) Spørreskjemaer
Tidsramme: Baseline, dag 1, 5, 11, 17 og 20
|
Baseline, dag 1, 5, 11, 17 og 20
|
|
Endringer fra baseline i målinger av respirasjonsfrekvens
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra utgangspunkt i systolisk blodtrykkmålinger
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra utgangspunkt i pulsmålinger
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra utgangspunkt i diastolisk blodtrykksmålinger
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra baseline i 12-leders elektrokardiogram (EKG)-parametere (RR, PR, QRS og QT-varighet)
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra utgangspunkt i 12-ledd EKG-parametere (hjertefrekvens)
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra baseline i 12-ledd EKG-parametere (Sinusrytme)
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
|
Endringer fra baseline i 12-avlednings EKG-parametere (QTcF)
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Baseline, dag 1, 2, 5, 6, 11, 12, 17, 18 og 20
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GP46367
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .