Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

KOMBINERT TRENINGS- OG MASSASJEPROGRAM FOR BARN MED FUNKSJONELL FORSTOPPELSE (FC-EXMASS)

2. januar 2026 oppdatert av: Zeynep Idil Sevimli

EFFEKTEN AV KOMBINERT TRENING OG MASSASJETERAPI HOS BARN MED FUNKSJONELL FORSTOPPING

Målet med denne kliniske studien er å undersøke om et kombinert trenings- og abdominal massasjeprogram forbedrer tarmfunksjon og daglig trivsel hos barn med funksjonell forstoppelse. Forskere vil sammenligne dette programmet med standardbehandling ved å måle tarmsymptomer, rektumstørrelse, bekkenbunnsstyrke, ryggstammeutholdenhet og livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne kliniske studien inkluderer barn med funksjonell forstoppelse. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten et kombinert trenings- og abdominal massasjeprogram eller standard behandling og opplæring.

Barn i programgruppen vil delta i veiledede treningsøkter og motta abdominal massasje, mens standardbehandlingsgruppen vil få rutinemessig oppfølging og råd om tarmvaner.

Forskere vil måle tarmsymptomer, avføringsmønstre, rektumdiameter, bekkenbunnsmuskelfunksjon, ryggstammeutholdenhet og livskvalitet før og etter programmet.

Resultatene kan bidra til å forbedre trygge, ikke-medikamentelle behandlingsalternativer for barn med forstoppelse.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Ankara Bilkent City Hospital - Pediatric Surgery Clinic
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Zeynep I sevimli, PT, MSc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 5–18 år
  • Diagnostisert med funksjonell forstoppelse i henhold til Rome IV-kriteriene
  • Frivillig deltakelse med skriftlig informert samtykke fra foreldre eller foresatte

Eksklusjonskriterier:

  • Avslag på deltakelse
  • Tilstedeværelse av medfødte tilstander (f.eks. Downs syndrom, Hirschsprungs sykdom)
  • Endokrine eller metabolske lidelser (f.eks. hypotyreose, diabetes mellitus, diabetes insipidus)
  • Neurologiske eller psykiatriske lidelser (f.eks. ryggmargsbrokk, cerebral parese, autismespekterforstyrrelser)
  • Historikk med bukhulleskirurgi det siste året
  • Tilstedeværelse av brokk eller åpne sår i området for abdominal massasje

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen vil motta standard behandling og opplæring knyttet til tarmskikk og livsstilsanbefalinger.
Atferdsmessig: Standard behandling og opplæring
Barn og deres foreldre vil få opplæring om tarmfunksjon og veiledning om livsstil når det gjelder kosthold, væskeinntak, toalettvaner og fysisk aktivitet.
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil motta standardbehandling pluss et kombinert treningsprogram og abdominal massasjeprogram.
Atferdsmessig: Standard behandling og opplæring
Barn og deres foreldre vil få opplæring om tarmfunksjon og veiledning om livsstil når det gjelder kosthold, væskeinntak, toalettvaner og fysisk aktivitet.
Annen: Strekk-, styrke- og stabiliseringsøvelser
Barn vil gjennomføre øvelser for å forbedre fleksibilitet, muskelstyrke og stabilitet i overkroppen.
Annen: Abdominal Massasje (I Love You-teknikk)
En forsiktig mage-massasje vil bli utført langs tykktarmsbanen for å støtte tarmfunksjonen.
Annen: Bekkenbunnstrening
Barn vil øve på raske og langsomme bekkenbunnskontraksjoner for å forbedre muskelstyrke og utholdenhet.
Annen: Pusteteknikker
Barn vil utføre enkle diafragmatiske pusteøvelser daglig for å støtte koordinasjon av buk- og bekkenmuskler.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rektal diameter (målt med ultralyd)
Tidsramme: Baseline og etter åtte uker
Rektumdiameter vil bli målt ved hjelp av abdominal ultralyd for å vurdere rektumutvidelse relatert til funksjonell forstoppelse. Målingene vil bli utført før intervensjonen og ved slutten av det åtte uker lange programmet. Endringer i rektumdiameter vil bli brukt til å evaluere effektiviteten av det kombinerte trenings- og abdominal massasjeprogrammet.
Baseline og etter åtte uker
Forstoppelsessymptomer (Rome IV diagnostiske kriterier)
Tidsramme: Baseline og etter åtte uker
Forstoppelsessymptomer vil bli vurdert ved bruk av Rome IV-diagnostiske kriterier for funksjonell forstoppelse, inkludert avføringsfrekvens, fekal inkontinens, smertefull eller vanskelig defekasjon, avføringsholdende atferd og tilstedeværelse av store avføringer.
Baseline og etter åtte uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tarmfunksjon (Tarmdagbok + Bristol Stool-skala)
Tidsramme: Utestilling og etter åtte uker
Tarmfunksjon vil bli evaluert ved hjelp av en 7-dagers tarmdagbok som inkluderer avføringsfrekvens og avføringskonsistens (Bristol Stool Scale, Type 1-7).
Dagboken vil bli utfylt i én uke ved baseline og i én uke etter 8-ukers programmet.
Utestilling og etter åtte uker
Bekkenbunnsfunksjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etter åtte uker
Bekkenbunnsmuskelfunksjonen vil bli evaluert ved hjelp av Oxford-skalaen tilpasset barn. Muskelkontraksjonsstyrken vil bli gradert under en klinisk vurdering.
Utgangspunkt og etter åtte uker
Livskvalitet (Visuell Analog Skala)
Tidsramme: Utgangspunkt og etter åtte uker
Barns og foreldres livskvalitet vil bli målt ved hjelp av en visuell analog skala fra null til ti, der høyere poengsummer indikerer større innvirkning av forstoppelse på hverdagslivet.
Utgangspunkt og etter åtte uker
Opplevd forbedring (9-punkts pasientvurdering av endringsskala)
Tidsramme: Etter åtte uker
Opplevd forbedring vil bli evaluert ved hjelp av 9-punkts pasientglobal inntrykksendringsskala. Foreldre vil vurdere barnets generelle endring i forstoppelsessymptomer sammenlignet med studiestart, der høyere poengsummer indikerer større forbedring.
Etter åtte uker
Behandlingsoverholdelse (Visuell Analog Skala)
Tidsramme: Etter åtte uker
Overholdelse av behandlingsanbefalinger vil bli evaluert ved hjelp av en visuell analog skala utfylt av foreldre, der høyere poengsummer indikerer bedre overholdelse.
Etter åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Zeynep Idil Sevimli

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Zeynep I sevimli, PT, MSc, Fizyofit Pilates Stüdyosu / Ankara Bilkent City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • FC-EXMASS-2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger