En klinisk studie av Gecacitinib kombinert med pegylert interferon hos pasienter med PV
En klinisk studie av Gecacitinib-hydroklorid-tabletter kombinert med pegylert interferon som første-linje behandling for pasienter med polycytemia vera (PV)
Målet med denne kliniske studien er å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Gecacitinib i kombinasjon med pegylert interferon for behandling av polycytemia vera (PV). Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:
Kan PV-pasienter oppnå hematologisk remisjon etter å ha mottatt kombinasjonsbehandlingen?
Deltakere vil:
Motta kombinasjonsbehandling med Gecacitinib-hydroklorid-tabletter og pegylert interferon i 24 uker Besøke sykehuset regelmessig for undersøkelser og oppfølgingsvurderinger
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Minghui Duan
- Telefonnummer: 010-69155029
- E-post: mhduan@sina.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år
- Diagnose polycythemia vera (PV) i henhold til 2022 International Consensus Classification (ICC)-kriterier
Tilstedeværelse av minst ett av følgende sykdomsmanifestasjoner, definert som:
a. Perifer hematologisk abnormitet: HCT ≥45% og/eller PLT >400×10⁹/L og/eller WBC ≥10×10⁹/L i fravær av årelating; b. Vekttap >10% de siste 6 månedene, nattesvette, kløe eller uforklarlig feber (>37,5°C); c. Progressiv splenomegali (tidligere splenomegali med økning >5 cm fra utgangspunkt eller nyutviklet splenomegali); d. Tidligere trombose eller blødningshendelser
- Ingen planlagt stamcelletransplantasjon
- Forventet levetid >24 uker
- ECOG ytelsestatus 0-2
- Kan svelge tabletter
- Ingen tidligere behandling med interferon eller JAK-hemmere (pasienter som har fått hydroksyurea eller årelating er kvalifisert)
- Ingen bruk av vekstfaktorer, kolonistimulerende faktorer, trombopoietin eller platelettransfusjon innen 2 uker før screening, med plateletantall ≥100×10⁹/L og ANC ≥1,5×10⁹/L
- Tilstrekkelig stororganfunksjon, definert som: ALT og AST ≤2,5 × ULN; DBIL og TBIL ≤2,0 × ULN; Serumkreatinin ≤1,5 × ULN
- Perifer blodblast 0%
- Frivillig underskrevet informert samtykke i samsvar med etikkkomitekrav
- Kan følge studiens og oppfølgingsprosedyrer
Eksklusjonskriterier:
- Enhver betydelig klinisk eller laboratorieavvik som etter forskerens vurdering kan påvirke sikkerhetsvurderingen, slik som: a. Ukontrollert diabetes (>250 mg/dL eller >13,9 mmol/L); b. Hypertensjon som ikke kan reduseres til følgende område til tross for kombinasjonsbehandling (systolisk blodtrykk <160 mmHg, diastolisk blodtrykk <100 mmHg); c. Perifer nevropati (Grad ≥2 i henhold til NCI-CTCAE V5.0)
- Historie med kongestiv hjertesvikt (Grad ≥3 i henhold til NCI-CTCAE V5.0), ukontrollert eller ustabil angina pectoris eller hjerteinfarkt, cerebrovaskulær hendelse eller lungeemboli innen 24 uker før screening
- Pasienter som har gjennomgått større kirurgi innen 4 uker før screening og ikke er fullstendig restituert
- Pasienter som har fått PEG-IFN-α-2a eller har historie med ³²P-terapi innen 5 uker før screening
- Pasienter diagnostisert med primært immunsviktssyndrom (f.eks. X-bunden agammaglobulinemi og felles variabel immunsvikt)
- Pasienter med arytmilidelser som krever behandling ved screening (unntatt digoksin)
- Pasienter med klinisk symptomatisk bakteriell, viral, parasittisk eller soppinfeksjon som krever behandling ved screening
- Pasienter med aktiv lungeinfeksjon påvist ved CT-undersøkelse av brystet ved screening
- Pasienter med tidligere bekreftet diagnose aktiv tuberkuloseinfeksjon eller med positiv interferon-gamma-frigjøringsprøve ved screening bekreftet som aktiv tuberkuloseinfeksjon av forskeren
- Pasienter som har gjennomgått splenektomi eller har fått strålebehandling av milten innen 48 uker før screening
- Pasienter som er HIV-positive, har aktiv hepatitt B-virusinfeksjon (HBsAg-positiv og HBV-DNA-positiv eller over normal referanseområde), eller er anti-HCV-antistoff-positiv med HCV-RNA-positiv ved screening
- Pasienter med epilepsi eller som bruker psykiatrisk eller sederende medisiner ved screening (unntatt Estazolam-tabletter)
- Kvinner som planlegger graviditet, er gravide eller ammer, og pasienter som ikke kan bruke effektiv prevensjon gjennom hele studieperioden; menn som ikke bruker kondom under behandlingsperioden og i 2 dager (ca. 5 halveringstider) etter siste dose
- Pasienter med malignt sykdomsforløp de siste 5 årene (unntatt kurert basalcellekarsinom i huden eller cervikal carcinoma in situ)
- Tilstedeværelse av andre alvorlige sykdommer som etter forskerens vurdering kan påvirke pasientsikkerhet eller samarbeidsevne
- Pasienter med mistenkt allergi mot Gecacitinib-hydroklorid, interferon eller lignende legemidler
- Pasienter med aktiv alkohol- eller rusavhengighet som vil hindre deres evne til å følge studiekrav
- Pasienter som har deltatt i en annen studie med undersøkelseslegemiddel eller medisinsk utstyr og har fått studielegemiddel eller brukt studieutstyr innen 12 uker før screening
- Pasienter som har brukt immunmodulatorer, immundempende midler, ≥10 mg/dag prednison eller tilsvarende kortikosteroider, eller er innen 6 halveringstider for slike legemidler innen 2 uker før inkludering, avhengig av hva som er lengst
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gecacitinib,Pegylert interferon alfa-2b
Legemiddel:Gecacitinib-hydroklorid tabletter,Pegylert interferon alfa-2b
|
Gecacitinib-hydroklorid tabletter: 100 mg to ganger daglig (BID), oralt, på tom mage. Pegylert interferon alfa-2b: 90 μg en gang i uken, subkutan injeksjon i magen eller låret. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hematologisk remisjonsrate ved uke 24
Tidsramme: Uke 24
|
Samtidig oppnåelse av HCT <45%, WBC <10×10⁹/L og PLT ≤400×10⁹/L
|
Uke 24
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HCT remisjonsrate
Tidsramme: uke 24
|
Andel pasienter som oppnår HCT <45 % etter 24 uker
|
uke 24
|
|
Tid til HCT-remisjon
Tidsramme: Opptil 24 uker
|
Tid fra behandlingsstart til HCT-remisjon
|
Opptil 24 uker
|
|
Varighet av HCT-remisjon
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 2 år
|
Intervall fra første oppnåelse av HCT-remisjon til gjenopptreden av HCT ≥45%
|
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 2 år
|
|
Andel pasienter som oppnår miltreduksjon etter 24 uker
Tidsramme: Uke 4, Uke 12, Uke 24
|
≥10% forkortelse av den lengste miltdiameteren ved palpasjon eller normalisering av miltstørrelse
|
Uke 4, Uke 12, Uke 24
|
|
Andel pasienter som oppnår symptomforbedring etter 24 uker
Tidsramme: Uke 4, Uke 12, Uke 24
|
≥50 % reduksjon i totalt symptomscore på MPN Symptom Assessment Form.
MPN-SAF-TSS brukes til å vurdere symptombyrden hos pasienter med myeloproliferative neoplasi.
Spørreskjemaet reflekterer også pasientenes livskvalitet i en viss grad.
Under diagnostiserings- og behandlingsprosessen inkluderer MPN-10-spørreskjemaet 10 undersymptomer (tretthet, tidlig metthetsfølelse, abdominal ubehag, dårlig aktivitet, manglende konsentrasjon, nattsvette, hudkløe, benpine, feber og vekttap).
Hvert punkt vurderes fra 0 (ingen) til 10 (mest alvorlig), med en totalscore på 0-100 poeng.
Jo høyere totalscore, jo tyngre symptombyrde.
|
Uke 4, Uke 12, Uke 24
|
|
Prosentvis reduksjon i JAK2-mutasjonsbyrde etter 24 ukers behandling
Tidsramme: Uke 12, Uke 24
|
Uke 12, Uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- I-26PJ0389
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .