Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av strategitrening og PNF på balanse, gange og uavhengighet ved Parkinsons sykdom

16. mars 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av strategitrening kontra proprioceptiv neuromuskulær fasiliteringsteknikk på balanse, gange og funksjonell uavhengighet hos pasienter med Parkinsons sykdom

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å sammenligne effektene av strategitrening og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF) på balanse, gange og funksjonell uavhengighet hos pasienter med Parkinsons sykdom. Parkinsons sykdom fører til nedsatt motorfunksjon, redusert balanse og redusert uavhengighet. Fysioterapiintervensjoner som strategibasert trening og PNF kan bidra til å forbedre mobilitet og funksjonell ytelse. Deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper: en som mottar strategitrening og en som mottar PNF-intervensjon. Resultatmålinger inkludert balansetester, gangvurderinger og funksjonelle uavhengighetsskalaer vil bli evaluert før og etter behandling. Studien har som mål å fastslå hvilken intervensjon som er mer effektiv for å forbedre funksjonelle resultater hos pasienter med Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
42

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Ta kontakt med:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:Diagnostisert med Parkinsons sykdom. Alder 40 til 80 år UPDRS-nivå bør være 2 og scoren vil være 20-60 I stand til å gå selvstendig eller med minimal assistanse Kognitivt i stand til å følge instruksjoner

Eksklusjonskriterier:Alvorlige komorbiditeter (f.eks. kardiovaskulære, nevrologiske) Nylig operasjon (innenfor de siste 6 månedene) Nylige endringer i Parkinsons-medisinering Deltar for tiden i andre kliniske studier Ukontrollerte symptomer på Parkinsons sykdom (f.eks. alvorlige skjelvinger) Kontraindikasjoner for rehabiliteringsbehandling Hvilesystolisk blodtrykk>160mmHg eller<100mmHg og hvilediastolisk trykk>100mmHg<6mmHg

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Gruppe A: PNF-teknikk
Deltakerne vil gjennomgå PNF-teknikker rettet mot musklene involvert i balanse og gange. Dette kan inkludere diagonale mønstre, fasiliteringsteknikker og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF)-hold.
Annen: PNF-teknikk
Deltakerne vil gjennomgå PNF-teknikker som retter seg mot musklene involvert i balanse og gange. Dette kan inkludere diagonale mønstre, fasiliteringsteknikker og proprioceptiv nevromuskulær fasilitering (PNF)-hold.
Eksperimentell: Gruppe B: Strategitrening
Deltakere i strategitreningsgruppen vil få opplæring i spesifikke kognitive strategier for å forbedre balanse og gange. Dette vil inkludere visuelle signaler, verbale instruksjoner og mentale øvelsesteknikker.
Annen: Strategitrening
Deltakere i strategitreningsgruppen vil få opplæring i spesifikke kognitive strategier for å forbedre balanse og gang. Dette vil inkludere visuelle signaler, verbale instruksjoner og mentale øvelsesteknikker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
10-Meter Gangtest (10MWT)
Tidsramme: 6 uker
10-meters gangtest (10MWT) er et effektivt instrument som brukes for å bestemme ganghastighet og funksjonell mobilitet i ulike populasjoner.
6 uker
Tandem Ståtest
Tidsramme: 6 uker
Tandemstansetesten er en av de viktigste kliniske testene for balanse og postural stabilitet, spesielt blant eldre voksne. Den involverer at en person står på hæl-tå, og dette brukes til å identifisere personer som har økt risiko for fall.
6 uker
Pastor Test (Skulertrekk)
Tidsramme: 6 uker
Pastor-testen (Shoulder Tug-test) er en test som brukes for å vurdere skulderstabiliteten (spesielt anterior skulderustabilitet).
I testen drar undersøkeren pasienten ved å bruke armen mens han holder skulderen i en fast stilling for å avdekke for mye bevegelse eller smerte.
6 uker
30 sekunder stoltest
Tidsramme: 6 uker
30 sekunders stoltest; En populær test for å vurdere styrken i underkroppen, balansen og den funksjonelle mobiliteten, spesielt hos eldre voksne, er stoltesten. Den måler en persons evne til å utføre daglige oppgaver på egen hånd ved å ta tiden på hvor lang tid det tar dem å reise seg fra en sittende stilling og sette seg ned igjen.
6 uker
Retropulsjonstest
Tidsramme: 6 uker
Retropulsjonstest er en klinisk undersøkelse som hovedsakelig brukes for å vurdere postural stabilitet og balanse hos en person, spesielt hos personer med Parkinsons sykdom. I denne testen trekker undersøkeren jevnt pasientens skuldre mens pasienten står i en avslappet stilling, og undersøkeren observerer om pasienten kan opprettholde balansen eller ikke.
6 uker
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Tidsramme: 6 uker
Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) er et av de viktige vurderingsinstrumentene i studiet av Parkinsons sykdom og dens kliniske anvendelse. (UPDRS)-skalaen er et omfattende verktøy, brukt til å vurdere behandlingsproblemer knyttet til behandlingen av Parkinsons sykdom, daglige livsaktiviteter så vel som motoriske og ikke-motoriske symptomer.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Riphah International University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • REC/RCR&AHS/B43-098

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger