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Effetti Dell'Allenamento Strategico E Del PNF Su Equilibrio, Andatura E Indipendenza Nella Malattia Di Parkinson

16 marzo 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'Addestramento Strategico rispetto alla Tecnica di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva sull'Equilibrio, l'Andatura e l'Indipendenza Funzionale nei Pazienti con Malattia di Parkinson

Questo studio controllato randomizzato mira a confrontare gli effetti dell'addestramento strategico e della facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) sull'equilibrio, sull'andatura e sull'indipendenza funzionale nei pazienti affetti da malattia di Parkinson.
La malattia di Parkinson porta a una compromissione della funzione motoria, a una riduzione dell'equilibrio e a una diminuzione dell'indipendenza.
Gli interventi di fisioterapia come l'addestramento basato su strategie e la PNF possono aiutare a migliorare la mobilità e le prestazioni funzionali.
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a due gruppi: uno riceverà l'addestramento strategico e l'altro riceverà l'intervento PNF.
Le misure di esito, inclusi i test di equilibrio, la valutazione dell'andatura e le scale di indipendenza funzionale, saranno valutate prima e dopo il trattamento.
Lo studio mira a determinare quale intervento sia più efficace nel migliorare gli esiti funzionali nei pazienti con malattia di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
42

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contatto:
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:Diagnosticato con Malattia di Parkinson. Età compresa tra 40 e 80 anni Il livello UPDRS deve essere 2 e il punteggio sarà 20-60 In grado di camminare in modo indipendente o con assistenza minima Cognitivamente in grado di seguire le istruzioni

Criteri di esclusione:Comorbidità gravi (ad esempio, cardiovascolari, neurologiche) Chirurgia recente (negli ultimi 6 mesi) Recenti cambiamenti nella terapia per il Parkinson Attualmente partecipante ad altri studi clinici Sintomi non controllati della Malattia di Parkinson (ad esempio, tremori gravi) Controindicazioni al trattamento riabilitativo Pressione sistolica a riposo>160mmHgo<100mmHg e pressione diastolica a riposo>100mmHg<6mmHg

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo A: Tecnica PNF
I partecipanti saranno sottoposti a tecniche PNF mirate ai muscoli coinvolti nell'equilibrio e nella deambulazione. Ciò può includere pattern diagonali, tecniche di facilitazione e mantenimenti di facilitazione neuromuscolare propriocettiva.
Altro: Tecnica PNF
I partecipanti si sottoporranno a tecniche PNF mirate ai muscoli coinvolti nell'equilibrio e nell'andatura. Ciò può includere pattern diagonali, tecniche di facilitazione e mantenimenti di facilitazione neuromuscolare propriocettiva.
Sperimentale: Gruppo B: Addestramento strategico
I partecipanti al Gruppo di Formazione Strategica riceveranno una formazione in specifiche strategie cognitive per migliorare l'equilibrio e l'andatura. Ciò includerà segnali visivi, istruzioni verbali e tecniche di allenamento mentale.
Altro: Formazione Strategica
I partecipanti del Gruppo di Addestramento Strategico riceveranno una formazione in specifiche strategie cognitive per migliorare l'equilibrio e l'andatura. Questo includerà segnali visivi, istruzioni verbali e tecniche di allenamento mentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del Cammino di 10 Metri (10MWT)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Cammino di 10 Metri (10MWT) è uno strumento efficace utilizzato per determinare la velocità di deambulazione e la mobilità funzionale in diverse popolazioni.
6 settimane
Test della Posizione in Tandem
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Tandem Stance Test è uno dei test clinici essenziali per valutare l'equilibrio e la stabilità posturale, in particolare tra gli anziani. Consiste nel far stare una persona in piedi con i talloni allineati alle punte e viene utilizzato per identificare le persone a rischio di caduta.
6 settimane
Test di Pastor (Trazione della Spalla)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Pastor Test (test di trazione della spalla) è un test utilizzato per determinare la stabilità della spalla (soprattutto l'instabilità anteriore della spalla). Nel test, l'esaminatore tira il paziente usando il suo braccio mentre mantiene la spalla costante per rivelare un movimento eccessivo o dolore.
6 settimane
Test della Sedia in 30 Secondi
Lasso di tempo: 6 settimane
30 sec Chair Test; Un test popolare per valutare la forza degli arti inferiori, l'equilibrio e la mobilità funzionale, specialmente negli anziani, è il test della sedia. Misura la capacità di una persona di svolgere le attività quotidiane in autonomia cronometrando il tempo impiegato per alzarsi da una posizione seduta e sedersi di nuovo.
6 settimane
Test di Retropulsione
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Retropulsione è un esame clinico, utilizzato principalmente per determinare la stabilità posturale e l'equilibrio di una persona, in particolare nelle persone con malattia di Parkinson. In questo test, l'esaminatore tira dolcemente le spalle del paziente in posizione eretta, dove il paziente si trova in una posizione rilassata, e l'esaminatore osserva se il paziente riesce a mantenere l'equilibrio o meno.
6 settimane
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
La Unified Parkinson Disease Rating Scale (UPDRS) è uno degli strumenti di valutazione importanti nello studio della malattia di Parkinson e nella sua applicazione clinica. La scala (UPDRS) è uno strumento completo, utilizzato per valutare le questioni relative al trattamento della malattia di Parkinson, le attività della vita quotidiana nonché i sintomi motori e non motori.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia di Parkinson (MdP)

Prove cliniche su Tecnica PNF

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