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Efeitos do Treino de Estratégia e da PNF no Equilíbrio, Marcha e Independência na Doença de Parkinson

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Treino de Estratégia versus Técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva no Equilíbrio, Marcha e Independência Funcional em Doentes com Doença de Parkinson

Este ensaio clínico randomizado tem como objetivo comparar os efeitos do Treino de Estratégias e da Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva (FNP) no equilíbrio, na marcha e na independência funcional de doentes com doença de Parkinson.
A doença de Parkinson provoca défices na função motora, redução do equilíbrio e diminuição da independência.
Intervenções de fisioterapia, como o treino baseado em estratégias e a FNP, podem ajudar a melhorar a mobilidade e o desempenho funcional.
Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por dois grupos: um que receberá Treino de Estratégias e outro que receberá intervenção com FNP.
As medidas de resultados, incluindo testes de equilíbrio, avaliação da marcha e escalas de independência funcional, serão avaliadas antes e após o tratamento.
O estudo visa determinar qual a intervenção mais eficaz na melhoria dos resultados funcionais em doentes com doença de Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Global hospital and dialysis center Lahore
        • Contato:
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Majid medical complex Lahore
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão: Diagnosticado com Doença de Parkinson. Com idades entre os 40 e os 80 anos O nível UPDRS deve ser 2 e a pontuação será de 20-60 Capaz de caminhar independentemente ou com assistência mínima Cognitivamente capaz de seguir instruções

Critérios de Exclusão: Comorbidades graves (por exemplo, cardiovasculares, neurológicas) Cirurgia recente (nos últimos 6 meses) Alterações recentes na medicação para Parkinson Participação atual em outros ensaios clínicos Sintomas incontroláveis da Doença de Parkinson (por exemplo, tremores graves) Contraindicações para o tratamento de reabilitação Pressão arterial sistólica em repouso >160mmHg ou <100mmHg e pressão diastólica em repouso >100mmHg <6mmHg

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A: Técnica PNF
Os participantes serão submetidos a técnicas de FNP que visam os músculos envolvidos no equilíbrio e na marcha. Isto pode incluir padrões diagonais, técnicas de facilitação e manutenções de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Outro: Técnica PNF
Os participantes serão submetidos a técnicas de FNP que visam os músculos envolvidos no equilíbrio e na marcha. Isto pode incluir padrões diagonais, técnicas de facilitação e manutenções de facilitação neuromuscular proprioceptiva.
Experimental: Grupo B: Formação de estratégia
Os participantes do Grupo de Treino de Estratégia receberão formação em estratégias cognitivas específicas para melhorar o equilíbrio e a marcha. Isto incluirá pistas visuais, instruções verbais e técnicas de ensaio mental.
Outro: Treino de Estratégia
Os participantes do Grupo de Treino de Estratégias receberão formação em estratégias cognitivas específicas para melhorar o equilíbrio e a marcha. Isso incluirá pistas visuais, instruções verbais e técnicas de ensaio mental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Caminhada de 10 Metros (10MWT)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Marcha de 10 Metros (10MWT) é um instrumento eficaz que é aplicado para determinar a velocidade de marcha e a mobilidade funcional em diferentes populações.
6 semanas
Teste de Posição Tandem
Prazo: 6 semanas
O Teste de Posição Tandem é um dos testes clínicos essenciais de equilíbrio e estabilidade postural, particularmente entre os idosos. Envolve fazer com que uma pessoa fique de pé com os calcanhares alinhados com os dedos dos pés e é utilizado para identificar pessoas com risco de queda.
6 semanas
Teste do Pastor (Puxão no Ombro)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Pastor (Teste do Puxão no Ombro) é um teste utilizado para determinar a estabilidade do ombro (especialmente a instabilidade anterior do ombro). No teste, o examinador puxa o paciente pelo braço enquanto mantém o ombro constante para revelar movimento excessivo ou dor.
6 semanas
Teste da Cadeira de 30 segundos
Prazo: 6 semanas
Teste da Cadeira de 30 segundos; Um teste popular para avaliar a força dos membros inferiores, o equilíbrio e a mobilidade funcional, especialmente em adultos mais velhos, é o teste da cadeira. Avalia a capacidade de uma pessoa para realizar tarefas diárias de forma independente, cronometrando quanto tempo ela leva para se levantar de uma posição sentada e sentar-se novamente.
6 semanas
Teste de Retropulsão
Prazo: 6 semanas
O Teste de Retropulsão é um exame clínico, que é principalmente aplicado para determinar a estabilidade postural e o equilíbrio de uma pessoa, particularmente em pessoas com doença de Parkinson. Neste teste, o examinador puxa suavemente os ombros do paciente na posição de pé, onde o paciente se encontra numa posição relaxada, e o examinador observa se o paciente consegue manter o equilíbrio ou não.
6 semanas
Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS)
Prazo: 6 semanas
A Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS) como um dos instrumentos de avaliação importantes no estudo da doença de Parkinson e a sua aplicação clínica.
A escala (UPDRS) é uma ferramenta abrangente, utilizada para avaliar questões de tratamento relacionadas com o tratamento da doença de Parkinson, as atividades da vida diária, bem como os sintomas motores e não motores.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Arnab Altaf, MS-PT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/B43-098

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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