Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of a Soya-Based Fibre Beverage on Weight and Health in Overweight Adults (SBB-WEIGHTLOSS)

21. mai 2026 oppdatert av: Wan Rosli Wan Ishak, Universiti Sains Malaysia

Research on the Effect of Soya-Based Dietary Fibre Beverages (SBB) in Improving Anthropometric Parameters and Biomarker Profiles Among Overweight Students and Staff in Health Campus, Universiti Sains Malaysia, Kelantan

The goal of this intervention study is to evaluate the effect of soya-based dietary fiber beverage (SBB) in overweight adults. The main question it aims to answer is:

Does the SBB effective in improving the weight and metabolic parameters among overweight adults?

Overweight participants will be randomly assigned to intervention or control group for a defined intervention period. The intervention involved the consumption of the SBB beverage powder while allowing participants to maintain their usual meal portions. while the control group will be asked to continue their usual breakfast, lunch, and dinner meals during the study period. Clinical and biochemical parameters will be assessed at baseline and after the intervention period to evaluate potential metabolic changes. Anthropometric and body composition will be recorded. Assessments will include questionnaires related to food frequency (FFQ), food diary, physical activity (IPAQ), satiety and appetite, and defecation behavior.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dietary fiber plays a crucial role in weight management by enhancing satiety, reducing caloric intake, and modulating gut microbiota. Among various fiber sources, soya- based dietary fiber (SBB) is of particular interest due to its combined benefits of soluble and insoluble fiber, plant-based proteins, and bioactive compounds. Studies have shown that soya proteins and isoflavones contribute to lipid metabolism, insulin sensitivity, and overall weight reduction. However, there is limited research on the direct impact of soya-based dietary fiber beverages (SBB) on weight loss and metabolic health outcomes. In this study, the investigators have already developed soya-based dietary fiber beverage (SBB) formulated with soymilk powder, apple mixture powder, and botanical powder. While the formulation has been completed, its efficacy in improving anthropometric parameters and metabolic profiles among overweight adults remains untested. Individuals who agree to participate in this study will be divided into two groups: the Control Group and the Intervention Group. The intervention involves consume two servings of the beverage at least 30 min before each breakfast and teatime every day for 12 weeks, while the control group will be asked to continue their usual breakfast, lunch, and dinner meals during the study period. Regular consumption of the SBB beverage over three months may lead to significant improvements in metabolic health, including a reduction in body weight, improved body composition, and enhanced satiety response. Additionally, participants are expected to show positive changes in dietary intake patterns, physical activity levels, and quality of life. Biomarker analysis will further assess the impact of the intervention on metabolic and inflammatory parameters.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
42

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia, 16150
        • Health Campus, Universiti Sains Malaysia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Staff or students aged 18-50 years
  • Participants with BMI 23-30 kg/m2
  • Participants physically inactive
  • Not having any allergies to any of the known food ingredients, especially milk and soy
  • Not on lipid-lowering and oral hypoglycemic drugs
  • No kidney diseases

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating mothers
  • Having known chronic disease conditions
  • Having a known allergy history for soy and milk or any of the ingredients in the formula.
  • History of any type of minor or major surgical procedure in the past 6 months.
  • Currently on diet prescriptions or participating in regular physical activity sessions.
  • On weight loss drugs or consuming dietary supplements such as protein shakes, whey protein, casein, fruit juices or fiber-based supplements.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Soya-based dietary fibre beverage
The SBB beverage was in powdered form (1 sachet contain 53g of powder), and participants were instructed to prepare the liquid shake by mixing the 1 sachet of the powder with 250 mL of cold water in a shaker that had been provided. They were asked to consume two servings of the beverage at least 30 min before each breakfast and teatime every day for 12 weeks. The intervention group was given a sufficiently SBB sachet with a label indicating the ingredients and the preparation method. The breakfast, lunch, and dinner meals were recommended as normal meals (the meals that they habitually eat). The intervention involved the consumption of the SBB beverage powder while allowing participants to maintain their usual meal portions. There was no strict portion control, and participants could continue their habitual eating patterns. The focus was on incorporating the SBB beverage as part of their daily diet without restricting overall food intake.
Kosttilskudd: Soya-based dietary fibre beverage
The intervention consume two servings of the beverage at least 30 min before each breakfast and teatime every day for 12 weeks. One serving is one sachet (53g) of beverage powder in 250 mL cold water. There was no strict portion control, and participants could continue their habitual eating patterns. The focus was on incorporating the SBB beverage as part of their daily diet without restricting overall food intake.
Ingen inngripen: Habitual diet
The control group was asked to continue their usual breakfast, lunch, and dinner meals during the study period

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in weight (kg)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Changes in body weight (kg) from baseline to week 12
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat percentage (%)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat percentage (%) from baseline to week 12.
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body mass index (BMI) kg/m^2
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Changes in BMI (kg/m^2) from baseline to week 12. Weight (kg) and height (m) will be measured and combined to report BMI in kg/m²
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in waist circumference (cm)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in waist circumference (cm) from baseline to week 12
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in hip circumference (cm)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Changes in hip circumference (cm) from baseline to week 12
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat mass (kg)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat mass (kg) from baseline to week 12.
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat-free mass (kg)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in body fat-free mass (kg) from baseline to week 12.
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in visceral fat rating
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in visceral fat rating from baseline to week 12. Visceral Fat Rating from 1 to 12: Indicates a healthy level of visceral fat. Visceral Fat Rating from 13 to 59: Indicates an excess level of visceral fat.
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in muscle mass (kg)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in muscle mass (kg) from baseline to week 12.
Baseline, week 4, week 8 and week 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in blood pressure (mmHg)
Tidsramme: Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in systolic blood pressure (mmHg) and diastolic blood pressure (mmHg) from baseline to week 12.
Baseline, week 4, week 8 and week 12
Change in total cholesterol (mg/dL)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in total cholesterol (mg/dL) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in low-density lipoprotein (LDL) (mg/dL)
Tidsramme: baseline and week 12
Change in low-density lipoprotein (LDL) (mg/dL) from baseline to week 12
baseline and week 12
Change in high-density lipoprotein (HDL) (mg/dL)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in high-density lipoprotein (HDL) (mg/dL) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in triglycerides (mg/dL)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in triglycerides (mg/dL) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in total protein (g/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in total protein (g/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in albumin (g/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in albumin (g/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in bilirubin (µmol/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in bilirubin (µmol/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in alkaline phosphatase (ALP) (U/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in alkaline phosphatase (ALP) (U/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in alanine transaminase (ALT) (U/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in alanine transaminase (ALT) (U/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in aspartate aminotransferase (AST) (U/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in aspartate aminotransferase (AST) (U/L)
Baseline and week 12
Change in gamma-glutamyl transferase (GGT) (U/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in gamma-glutamyl transferase (GGT) (U/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in urea (mmol/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in urea (mmol/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) (mL/min)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) (mL/min) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in creatinine (µmol/L)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in creatinine (µmol/L) from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in Interleukin-6 (IL-6) (pg/mL)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in IL-6 (pg/mL) and C-reactive protein from baseline to week 12
Baseline and week 12
Change in C-reactive protein (mg/mL)
Tidsramme: Baseline and week 12
Change in C-reactive protein (mg/mL) from baseline to week 12.
Baseline and week 12

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Physical activity level (MET-minutes/week)
Tidsramme: Baseline and week 12
Physical activity was assessed using the Malay version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). The data was processed according to the official IPAQ scoring protocol. The results are reported as continuous scores expressed in Metabolic Equivalent of Task (MET)-minutes per week. Higher scores indicate a greater volume of physical activity expenditure.
Baseline and week 12
Change in Diet
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Change in average daily diet intake, assessed using 24-hour recalls and 3-day food records. Dietary data were entered into Nutritionist Pro™ software (Axxya Systems, USA) to estimate mean daily energy and nutrient intake, including macronutrients and dietary fibre. For food items that are not available in the Malaysian Nutrient Composition of Foods, the USDA nutrient database was referred. For mixed dishes that were not available in the database, local recipes were entered into the software.
Baseline, week 4 and week 12
Change in appetite
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Subjective appetite sensations were assessed using an eleven-point numerical rating scale (NRS), with anchors at 0 ("not at all") and 10 ("very much"), to evaluate hunger, fullness, desire to eat, thirst, and prospective food consumption. Participants completed the questionnaire before and after breakfast, lunch, and dinner at each study time point (pre, week 4, and post). For analysis and comparability with conventional visual analogue scale (VAS) methods, NRS scores were linearly transformed to a 0-100 scale by multiplying each value by 10.
Baseline, week 4 and week 12
Frequency of defecation
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Frequency of defecation will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior. Participants will report the frequency of bowel movements categorized as 1 time/day, more than 1 time/day, 2-3 times/week, or 4-5 times/week.
Baseline, week 4 and week 12
Time of defecation
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Time of defecation will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior. Participants will report the usual timing of bowel movements within specified time intervals over a 24-hour period.
Baseline, week 4 and week 12
Stool consistency
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Stool consistency will be assessed using the Bristol Stool Form Scale, a 7-point scale ranging from Type 1 (hard lumps indicating constipation) to Type 7 (watery stool indicating diarrhea). Types 3 and 4 indicate normal stool consistency.
Baseline, week 4 and week 12
Stool color
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Stool color will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior. Participants will report stool color categorized as brown, yellow, black, red, green, or blue.
Baseline, week 4 and week 12
Stool amount per defecation
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Amount of stool per defecation will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior and categorized as 1-2 stools, 3-4 stools, or more than 5 stools.
Baseline, week 4 and week 12
Feces odor
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Feces odor will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior and categorized as regular or irregular.
Baseline, week 4 and week 12
Ease of defecation
Tidsramme: Baseline, week 4 and week 12
Ease of defecation will be assessed using the Questionnaire of Regularity of Defecation Behavior and categorized as easy or hard defecation.
Baseline, week 4 and week 12
Effect on quality of life
Tidsramme: Baseline and week 12
The quality of life outcome will be assessed using the World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) questionnaire, a 26-item instrument evaluating four domains: physical health, psychological health, social relationships, and environment. Each domain score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better quality of life. Assessments will be conducted at baseline (pre-intervention) and after completion of the intervention (post-intervention).
Baseline and week 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universiti Sains Malaysia

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Wan Rosli Wan Ishak, PhD, School of Health Sciences, Universiti Sains Malaysia, Health Campus, 16150 Kubang Kerian, Kelantan, Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
30. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. mai 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • USM/JEPeM/KK/24111003
  • R504-LR-GAL007-0000000410-M201 (Annet stipend/finansieringsnummer: MELILEA SDN BHD)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be made publicly available to protect participant confidentiality and comply with institutional and ethical regulations governing clinical research data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger