Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Imagery Rescripting for Traumatic Panic Attack Memories

12. august 2026 oppdatert av: İmge eylem yılmaz namlı

Investigation of Traumatic Components of Panic Attack Memories and Imagery Rescripting Intervention for Traumatic Panic Attack Memories

The current project consists of two studies investigating the phenomenological characteristics, centrality levels, and traumatic symptoms of panic attack memories, while testing the effectiveness of the Imagery Rescripting (ImRs) intervention in the treatment of panic disorder.

The first study investigates whether panic attack memories share similar phenomenological features, centrality levels, and physiological responses with classic traumatic memories and general negative life event memories in a sample of 152 participants.

The second study is a randomized controlled trial (RCT) involving 32 participants diagnosed with panic disorder based on DSM-5 criteria. Participants are randomly assigned to either an Imagery Rescripting (ImRs) intervention group or a control group. The primary objective is to evaluate the clinical effectiveness of a 6-session ImRs protocol in reducing panic disorder symptoms and physiological arousal associated with panic attack memories.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This research project investigates the traumatic properties of panic attack memories and evaluates the therapeutic efficacy of an Imagery Rescripting (ImRs) intervention for individuals diagnosed with Panic Disorder through two interconnected studies. Study 1 utilizes a comparative cross-sectional design with 152 participants to examine the phenomenological characteristics, event centrality, traumatic stress symptom severity, and physiological reactivity of panic attack memories in comparison to classic traumatic memories and negative life event memories. During a structured memory recall and writing task, real-time physiological arousal is recorded via skin conductance and heart rate measurements, followed by the administration of self-report measures including the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, the Centrality of Event Scale, and the Impact of Event Scale. Building upon these baseline phenomenological findings, Study 2 employs a randomized controlled trial (RCT) design to evaluate the clinical efficacy of Imagery Rescripting in a clinical sample of 32 participants meeting DSM-5 criteria for Panic Disorder. Participants are stratified by gender and randomly assigned to either an Intervention Group (n = 16), receiving a 6-session structured ImRs protocol incorporating psychoeducation, breathing exercises, and healthy adult mode rescripting, or a Control Group (n = 16) serving as a comparison condition. Treatment outcomes across both psychological and physiological domains-assessed via the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, Centrality of Event Scale, Impact of Event Scale, DSM-5 Panic Disorder Scale, General Self-Efficacy Scale, Panic Self-Efficacy Single-Item Question, and skin conductance/heart rate tracking-are evaluated across three distinct time points: Baseline (Session 1), Post-Intervention (Session 6, following 6 weekly sessions), and a 1-Month Follow-Up (Session 7).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
32

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Tyrkia (Türkiye)
        • Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Being aged between 18 and 65 years. Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Being fluent in written and spoken Turkish. Having a current diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria, confirmed by a psychiatrist.

Answering "No" to the traumatic event screening question regarding the index panic memory (i.e., the panic memory does not involve exposure to actual or threatened death, serious injury, or physical threat).

Exclusion Criteria:

Being under 18 or over 65 years of age. Inability or unwillingness to provide informed consent. Insufficient Turkish literacy. Absence of a current psychiatric diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria.

Having a lifetime diagnosis of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) according to DSM-5 criteria.

Answering "Yes" to the traumatic event screening question (i.e., presence of an explicit Criterion A traumatic event/physical threat in the index memory).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Imagery Rescripting Group
Participants in this arm receive a structured 6-session Imagery Rescripting (ImRs) protocol targeting traumatic panic attack memories. The intervention incorporates psychoeducation regarding panic symptoms and autobiographical memory, breathing exercises, and imagery rescripting techniques aimed at modifying the traumatic components of panic memories and developing a healthy adult perspective.
Atferdsmessig: Imagery Rescripting
The protocol consists of a 6-session Imagery Rescripting (ImRs) intervention followed by a 1-month follow-up assessment. Session 1 involves introduction, study orientation and baseline assessments (physiological recordings during memory writing and psychological scales). Session 2 covers psychoeducation on panic disorder, breathing exercises, and the Safe Place exercise. Session 3 introduces Healthy Adult Imagery to foster adaptive coping mechanisms. Sessions 4 and 5 consist of core ImRs applications targeting traumatic panic attack memories and related early memories, utilizing therapist- or client-led adult interventions to fulfill unmet emotional needs. Session 6 evaluates the intervention outcomes, future concerns and collects post-intervention measurements. Session 7 serves as a 1-month follow-up evaluation with no active intervention.
Ingen inngripen: Control Group
Participants in this arm are assigned to the control group and do not receive the Imagery Rescripting intervention during the active study phase. Assessment data (physiological measurements and psychological scales) are collected at parallel time points corresponding to the baseline, post-intervention, and 1-month follow-up of the intervention group.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in DSM-5 Panic Disorder Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
The DSM-5 Panic Disorder Scale (American Psychiatric Association, 2013; Turkish validation by Balıkçı et al., 2017) was used to measure the severity of panic disorder symptoms over the past 7 days. The scale is a 10-item, single-factor measure. The internal consistency coefficient (Cronbach's alpha) for the Turkish version was reported as .96. Higher scores reflect greater severity of panic disorder symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Heart Rate) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Heart Rate (beats per minute, BpM) an indicator of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog Heart Rate & Pulse Logger Sensor (NUL-208) attached to the ring finger of the non-dominant hand. Higher values of heart rate reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Skin Conductance Level) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Skin Conductance (microSiemens) as indicators of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog NeuLog GSR Logger Sensor (NUL-217) attached to the index finger of the non-dominant hand. Higher values of the skin conductance reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline in Phenomenological Characteristics of Autobiographical Memory at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
To assess the phenomenological properties of autobiographical memories, the 63-item Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire (Boyacıoğlu & Akfırat, 2015) was utilized. The questionnaire comprises 8 subscales: narrative coherence, reliving, vividness, perceptual detail, field perspective, observer perspective, emotional valence, and emotional intensity. Together, these subscales account for 72% of the total scale variance. In the original validation study, the internal consistency coefficients (Cronbach's alpha) for the subscales ranged from .66 to .97.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Event Centrality Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 7-item short form of the Centrality of Event Scale (CES) (Berntsen & Rubin, 2006; Turkish adaptation by Boyacıoğlu & Aktaş, 2018) to measure the extent to which the traumatic panic memory is integrated into the participant's identity and life story (Cronbach alpha = .89 for negative memories). Items are rated on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 7 to 35. Higher scores reflect greater event centrality.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Traumatic Stress Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 22-item Turkish version of the Impact of Event Scale-Revised (IES-R) (Weiss & Marmar, 1997; Turkish adaptation by Çorapçıoğlu et al., 2006) to evaluate traumatic stress symptoms associated with panic memories over the past week. The scale consists of 3 subscales: Intrusion, Avoidance, and Hyperarousal. Internal consistency values range from .88 to .94. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater severity of post-traumatic stress symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in General Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 17-item Turkish version of the General Self-Efficacy Scale (Sherer et al., 1982; Turkish adaptation by Yıldırım & Özgür İlhan, 2010) to evaluate individuals' belief in their ability to cope with challenging life events. The scale demonstrates a three-factor structure accounting for 41.47% of the total variance, with an internal consistency coefficient of Cronbach alpha = .80. Higher scores indicate higher levels of perceived general self-efficacy.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Perceived Panic Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Tidsramme: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using a single-item question rated on a 6-point Likert scale (ranging from 0 = "Not confident at all" to 5 = "Completely confident"), adapted based on the work by Helbig-Lang (2012). The item asks: "How confident do you feel in your ability to cope with a potential panic attack in the future?" Higher scores reflect greater perceived self-efficacy in managing future panic attacks.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
İmge eylem yılmaz namlı

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey
Aydin Adnan Menderes University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
8. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 224K508 (Annet stipend/finansieringsnummer: TÜBİTAK 1002-A Project)
  • 26.12.2023 10/12 (Annen identifikator: Ethics Committee Approval No)
  • 23.05.2024 2024/09 (Annen identifikator: Turkish Ministry of Health)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared in order to protect participant confidentiality and privacy, as explicit consent for raw data sharing was not obtained from participants in accordance with the institutional review board (IRB) approval and national data protection regulations. De-identified aggregated data will be made available through peer-reviewed publication results.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger