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Imagery Rescripting for Traumatic Panic Attack Memories

12 agosto 2026 aggiornato da: İmge eylem yılmaz namlı

Investigation of Traumatic Components of Panic Attack Memories and Imagery Rescripting Intervention for Traumatic Panic Attack Memories

The current project consists of two studies investigating the phenomenological characteristics, centrality levels, and traumatic symptoms of panic attack memories, while testing the effectiveness of the Imagery Rescripting (ImRs) intervention in the treatment of panic disorder.

The first study investigates whether panic attack memories share similar phenomenological features, centrality levels, and physiological responses with classic traumatic memories and general negative life event memories in a sample of 152 participants.

The second study is a randomized controlled trial (RCT) involving 32 participants diagnosed with panic disorder based on DSM-5 criteria. Participants are randomly assigned to either an Imagery Rescripting (ImRs) intervention group or a control group. The primary objective is to evaluate the clinical effectiveness of a 6-session ImRs protocol in reducing panic disorder symptoms and physiological arousal associated with panic attack memories.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This research project investigates the traumatic properties of panic attack memories and evaluates the therapeutic efficacy of an Imagery Rescripting (ImRs) intervention for individuals diagnosed with Panic Disorder through two interconnected studies. Study 1 utilizes a comparative cross-sectional design with 152 participants to examine the phenomenological characteristics, event centrality, traumatic stress symptom severity, and physiological reactivity of panic attack memories in comparison to classic traumatic memories and negative life event memories. During a structured memory recall and writing task, real-time physiological arousal is recorded via skin conductance and heart rate measurements, followed by the administration of self-report measures including the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, the Centrality of Event Scale, and the Impact of Event Scale. Building upon these baseline phenomenological findings, Study 2 employs a randomized controlled trial (RCT) design to evaluate the clinical efficacy of Imagery Rescripting in a clinical sample of 32 participants meeting DSM-5 criteria for Panic Disorder. Participants are stratified by gender and randomly assigned to either an Intervention Group (n = 16), receiving a 6-session structured ImRs protocol incorporating psychoeducation, breathing exercises, and healthy adult mode rescripting, or a Control Group (n = 16) serving as a comparison condition. Treatment outcomes across both psychological and physiological domains-assessed via the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, Centrality of Event Scale, Impact of Event Scale, DSM-5 Panic Disorder Scale, General Self-Efficacy Scale, Panic Self-Efficacy Single-Item Question, and skin conductance/heart rate tracking-are evaluated across three distinct time points: Baseline (Session 1), Post-Intervention (Session 6, following 6 weekly sessions), and a 1-Month Follow-Up (Session 7).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Turchia (Türkiye)
        • Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

Being aged between 18 and 65 years. Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Being fluent in written and spoken Turkish. Having a current diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria, confirmed by a psychiatrist.

Answering "No" to the traumatic event screening question regarding the index panic memory (i.e., the panic memory does not involve exposure to actual or threatened death, serious injury, or physical threat).

Exclusion Criteria:

Being under 18 or over 65 years of age. Inability or unwillingness to provide informed consent. Insufficient Turkish literacy. Absence of a current psychiatric diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria.

Having a lifetime diagnosis of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) according to DSM-5 criteria.

Answering "Yes" to the traumatic event screening question (i.e., presence of an explicit Criterion A traumatic event/physical threat in the index memory).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Imagery Rescripting Group
Participants in this arm receive a structured 6-session Imagery Rescripting (ImRs) protocol targeting traumatic panic attack memories. The intervention incorporates psychoeducation regarding panic symptoms and autobiographical memory, breathing exercises, and imagery rescripting techniques aimed at modifying the traumatic components of panic memories and developing a healthy adult perspective.
Comportamentale: Imagery Rescripting
The protocol consists of a 6-session Imagery Rescripting (ImRs) intervention followed by a 1-month follow-up assessment. Session 1 involves introduction, study orientation and baseline assessments (physiological recordings during memory writing and psychological scales). Session 2 covers psychoeducation on panic disorder, breathing exercises, and the Safe Place exercise. Session 3 introduces Healthy Adult Imagery to foster adaptive coping mechanisms. Sessions 4 and 5 consist of core ImRs applications targeting traumatic panic attack memories and related early memories, utilizing therapist- or client-led adult interventions to fulfill unmet emotional needs. Session 6 evaluates the intervention outcomes, future concerns and collects post-intervention measurements. Session 7 serves as a 1-month follow-up evaluation with no active intervention.
Nessun intervento: Control Group
Participants in this arm are assigned to the control group and do not receive the Imagery Rescripting intervention during the active study phase. Assessment data (physiological measurements and psychological scales) are collected at parallel time points corresponding to the baseline, post-intervention, and 1-month follow-up of the intervention group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in DSM-5 Panic Disorder Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
The DSM-5 Panic Disorder Scale (American Psychiatric Association, 2013; Turkish validation by Balıkçı et al., 2017) was used to measure the severity of panic disorder symptoms over the past 7 days. The scale is a 10-item, single-factor measure. The internal consistency coefficient (Cronbach's alpha) for the Turkish version was reported as .96. Higher scores reflect greater severity of panic disorder symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Heart Rate) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Heart Rate (beats per minute, BpM) an indicator of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog Heart Rate & Pulse Logger Sensor (NUL-208) attached to the ring finger of the non-dominant hand. Higher values of heart rate reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Skin Conductance Level) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Skin Conductance (microSiemens) as indicators of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog NeuLog GSR Logger Sensor (NUL-217) attached to the index finger of the non-dominant hand. Higher values of the skin conductance reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in Phenomenological Characteristics of Autobiographical Memory at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
To assess the phenomenological properties of autobiographical memories, the 63-item Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire (Boyacıoğlu & Akfırat, 2015) was utilized. The questionnaire comprises 8 subscales: narrative coherence, reliving, vividness, perceptual detail, field perspective, observer perspective, emotional valence, and emotional intensity. Together, these subscales account for 72% of the total scale variance. In the original validation study, the internal consistency coefficients (Cronbach's alpha) for the subscales ranged from .66 to .97.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Event Centrality Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 7-item short form of the Centrality of Event Scale (CES) (Berntsen & Rubin, 2006; Turkish adaptation by Boyacıoğlu & Aktaş, 2018) to measure the extent to which the traumatic panic memory is integrated into the participant's identity and life story (Cronbach alpha = .89 for negative memories). Items are rated on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 7 to 35. Higher scores reflect greater event centrality.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Traumatic Stress Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 22-item Turkish version of the Impact of Event Scale-Revised (IES-R) (Weiss & Marmar, 1997; Turkish adaptation by Çorapçıoğlu et al., 2006) to evaluate traumatic stress symptoms associated with panic memories over the past week. The scale consists of 3 subscales: Intrusion, Avoidance, and Hyperarousal. Internal consistency values range from .88 to .94. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater severity of post-traumatic stress symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in General Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 17-item Turkish version of the General Self-Efficacy Scale (Sherer et al., 1982; Turkish adaptation by Yıldırım & Özgür İlhan, 2010) to evaluate individuals' belief in their ability to cope with challenging life events. The scale demonstrates a three-factor structure accounting for 41.47% of the total variance, with an internal consistency coefficient of Cronbach alpha = .80. Higher scores indicate higher levels of perceived general self-efficacy.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Perceived Panic Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Lasso di tempo: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using a single-item question rated on a 6-point Likert scale (ranging from 0 = "Not confident at all" to 5 = "Completely confident"), adapted based on the work by Helbig-Lang (2012). The item asks: "How confident do you feel in your ability to cope with a potential panic attack in the future?" Higher scores reflect greater perceived self-efficacy in managing future panic attacks.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
İmge eylem yılmaz namlı

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey
Aydin Adnan Menderes University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 224K508 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: TÜBİTAK 1002-A Project)
  • 26.12.2023 10/12 (Altro identificatore: Ethics Committee Approval No)
  • 23.05.2024 2024/09 (Altro identificatore: Turkish Ministry of Health)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect participant confidentiality and privacy, as explicit consent for raw data sharing was not obtained from participants in accordance with the institutional review board (IRB) approval and national data protection regulations. De-identified aggregated data will be made available through peer-reviewed publication results.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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