Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Imagery Rescripting for Traumatic Panic Attack Memories

12 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: İmge eylem yılmaz namlı

Investigation of Traumatic Components of Panic Attack Memories and Imagery Rescripting Intervention for Traumatic Panic Attack Memories

The current project consists of two studies investigating the phenomenological characteristics, centrality levels, and traumatic symptoms of panic attack memories, while testing the effectiveness of the Imagery Rescripting (ImRs) intervention in the treatment of panic disorder.

The first study investigates whether panic attack memories share similar phenomenological features, centrality levels, and physiological responses with classic traumatic memories and general negative life event memories in a sample of 152 participants.

The second study is a randomized controlled trial (RCT) involving 32 participants diagnosed with panic disorder based on DSM-5 criteria. Participants are randomly assigned to either an Imagery Rescripting (ImRs) intervention group or a control group. The primary objective is to evaluate the clinical effectiveness of a 6-session ImRs protocol in reducing panic disorder symptoms and physiological arousal associated with panic attack memories.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This research project investigates the traumatic properties of panic attack memories and evaluates the therapeutic efficacy of an Imagery Rescripting (ImRs) intervention for individuals diagnosed with Panic Disorder through two interconnected studies. Study 1 utilizes a comparative cross-sectional design with 152 participants to examine the phenomenological characteristics, event centrality, traumatic stress symptom severity, and physiological reactivity of panic attack memories in comparison to classic traumatic memories and negative life event memories. During a structured memory recall and writing task, real-time physiological arousal is recorded via skin conductance and heart rate measurements, followed by the administration of self-report measures including the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, the Centrality of Event Scale, and the Impact of Event Scale. Building upon these baseline phenomenological findings, Study 2 employs a randomized controlled trial (RCT) design to evaluate the clinical efficacy of Imagery Rescripting in a clinical sample of 32 participants meeting DSM-5 criteria for Panic Disorder. Participants are stratified by gender and randomly assigned to either an Intervention Group (n = 16), receiving a 6-session structured ImRs protocol incorporating psychoeducation, breathing exercises, and healthy adult mode rescripting, or a Control Group (n = 16) serving as a comparison condition. Treatment outcomes across both psychological and physiological domains-assessed via the Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire, Centrality of Event Scale, Impact of Event Scale, DSM-5 Panic Disorder Scale, General Self-Efficacy Scale, Panic Self-Efficacy Single-Item Question, and skin conductance/heart rate tracking-are evaluated across three distinct time points: Baseline (Session 1), Post-Intervention (Session 6, following 6 weekly sessions), and a 1-Month Follow-Up (Session 7).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Bağcılar
      • Istanbul, Bağcılar, Turcja (Türkiye)
        • Bağcılar Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Being aged between 18 and 65 years. Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Being fluent in written and spoken Turkish. Having a current diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria, confirmed by a psychiatrist.

Answering "No" to the traumatic event screening question regarding the index panic memory (i.e., the panic memory does not involve exposure to actual or threatened death, serious injury, or physical threat).

Exclusion Criteria:

Being under 18 or over 65 years of age. Inability or unwillingness to provide informed consent. Insufficient Turkish literacy. Absence of a current psychiatric diagnosis of Panic Disorder according to DSM-5 criteria.

Having a lifetime diagnosis of Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) according to DSM-5 criteria.

Answering "Yes" to the traumatic event screening question (i.e., presence of an explicit Criterion A traumatic event/physical threat in the index memory).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Imagery Rescripting Group
Participants in this arm receive a structured 6-session Imagery Rescripting (ImRs) protocol targeting traumatic panic attack memories. The intervention incorporates psychoeducation regarding panic symptoms and autobiographical memory, breathing exercises, and imagery rescripting techniques aimed at modifying the traumatic components of panic memories and developing a healthy adult perspective.
Behawioralne: Imagery Rescripting
The protocol consists of a 6-session Imagery Rescripting (ImRs) intervention followed by a 1-month follow-up assessment. Session 1 involves introduction, study orientation and baseline assessments (physiological recordings during memory writing and psychological scales). Session 2 covers psychoeducation on panic disorder, breathing exercises, and the Safe Place exercise. Session 3 introduces Healthy Adult Imagery to foster adaptive coping mechanisms. Sessions 4 and 5 consist of core ImRs applications targeting traumatic panic attack memories and related early memories, utilizing therapist- or client-led adult interventions to fulfill unmet emotional needs. Session 6 evaluates the intervention outcomes, future concerns and collects post-intervention measurements. Session 7 serves as a 1-month follow-up evaluation with no active intervention.
Brak interwencji: Control Group
Participants in this arm are assigned to the control group and do not receive the Imagery Rescripting intervention during the active study phase. Assessment data (physiological measurements and psychological scales) are collected at parallel time points corresponding to the baseline, post-intervention, and 1-month follow-up of the intervention group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline in DSM-5 Panic Disorder Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
The DSM-5 Panic Disorder Scale (American Psychiatric Association, 2013; Turkish validation by Balıkçı et al., 2017) was used to measure the severity of panic disorder symptoms over the past 7 days. The scale is a 10-item, single-factor measure. The internal consistency coefficient (Cronbach's alpha) for the Turkish version was reported as .96. Higher scores reflect greater severity of panic disorder symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Heart Rate) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Heart Rate (beats per minute, BpM) an indicator of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog Heart Rate & Pulse Logger Sensor (NUL-208) attached to the ring finger of the non-dominant hand. Higher values of heart rate reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Physiological Reactivity (Skin Conductance Level) During Panic Attack Memory Recall at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed by recording Skin Conductance (microSiemens) as indicators of autonomic nervous system arousal during the panic attack memory writing/recall task. Data are recorded using NeuLog NeuLog GSR Logger Sensor (NUL-217) attached to the index finger of the non-dominant hand. Higher values of the skin conductance reflect greater autonomic arousal and physiological reactivity during traumatic memory recall.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline in Phenomenological Characteristics of Autobiographical Memory at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
To assess the phenomenological properties of autobiographical memories, the 63-item Autobiographical Memory Characteristics Questionnaire (Boyacıoğlu & Akfırat, 2015) was utilized. The questionnaire comprises 8 subscales: narrative coherence, reliving, vividness, perceptual detail, field perspective, observer perspective, emotional valence, and emotional intensity. Together, these subscales account for 72% of the total scale variance. In the original validation study, the internal consistency coefficients (Cronbach's alpha) for the subscales ranged from .66 to .97.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Event Centrality Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 7-item short form of the Centrality of Event Scale (CES) (Berntsen & Rubin, 2006; Turkish adaptation by Boyacıoğlu & Aktaş, 2018) to measure the extent to which the traumatic panic memory is integrated into the participant's identity and life story (Cronbach alpha = .89 for negative memories). Items are rated on a 5-point Likert scale, with total scores ranging from 7 to 35. Higher scores reflect greater event centrality.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Traumatic Stress Symptom Severity at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 22-item Turkish version of the Impact of Event Scale-Revised (IES-R) (Weiss & Marmar, 1997; Turkish adaptation by Çorapçıoğlu et al., 2006) to evaluate traumatic stress symptoms associated with panic memories over the past week. The scale consists of 3 subscales: Intrusion, Avoidance, and Hyperarousal. Internal consistency values range from .88 to .94. Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater severity of post-traumatic stress symptoms.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in General Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using the 17-item Turkish version of the General Self-Efficacy Scale (Sherer et al., 1982; Turkish adaptation by Yıldırım & Özgür İlhan, 2010) to evaluate individuals' belief in their ability to cope with challenging life events. The scale demonstrates a three-factor structure accounting for 41.47% of the total variance, with an internal consistency coefficient of Cronbach alpha = .80. Higher scores indicate higher levels of perceived general self-efficacy.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Change from Baseline in Perceived Panic Self-Efficacy Score at Post-Intervention and 1-Month Follow-Up
Ramy czasowe: Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up
Assessed using a single-item question rated on a 6-point Likert scale (ranging from 0 = "Not confident at all" to 5 = "Completely confident"), adapted based on the work by Helbig-Lang (2012). The item asks: "How confident do you feel in your ability to cope with a potential panic attack in the future?" Higher scores reflect greater perceived self-efficacy in managing future panic attacks.
Baseline, 6 weeks (post-treatment, following six weekly 50-minute sessions), and 1-month post-treatment follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
İmge eylem yılmaz namlı

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey
Aydin Adnan Menderes University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 224K508 (Inny numer grantu/finansowania: TÜBİTAK 1002-A Project)
  • 26.12.2023 10/12 (Inny identyfikator: Ethics Committee Approval No)
  • 23.05.2024 2024/09 (Inny identyfikator: Turkish Ministry of Health)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect participant confidentiality and privacy, as explicit consent for raw data sharing was not obtained from participants in accordance with the institutional review board (IRB) approval and national data protection regulations. De-identified aggregated data will be made available through peer-reviewed publication results.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami