Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Levetiracetam on Brain Excitability

Effects of Levetiracetam on Cortical Excitability in Humans

This study will examine the effect of the newly developed anti-epileptic drug, levetiracetam, on excitability of the cortex (surface layer) of the brain. Levetiracetam works differently from other anti-seizure drugs, but its mechanism is not well understood. This study may provide insight into a new protection mechanism against seizures as well as the effect of the drug on cortical excitability.

Healthy normal volunteers 18 years of age and older may be eligible for this study. Candidates will have a medical history taken and undergo physical and neurological examinations.

Participants will undergo two different procedures in four separate sessions. One procedure (cortical excitability) involves taking either levetiracetam or placebo (a look-alike inactive substance) and having transcranial magnetic stimulation (TMS). The other procedure (pinch-training related changes) involves taking levetiracetam or placebo, doing a motor exercise called pinch training, and having transcranial magnetic stimulation. For TMS, a very brief electrical current is passed through an insulated coil wire placed on the scalp. The magnetic pulse travels through the scalp and skull, causing small electrical currents in the cortex that may cause muscle, hand, or arm twitching or it may affect movements or reflexes. During the study, subjects may be asked to make movements, do simple tasks or tense muscles. Electrical activity of the muscles will be recorded using electrodes taped to the skin over the muscle. For the pinch training, the subject makes a brief, brisk pinch after each beat of a metronome every two seconds and then completely relaxes the hand until the next beat.

Subjects will be tested on four different days at least 72 hours apart. Each session will last about 3 to 4 hours.

Approximate schedule for cortical excitability testing:

TMS (study 1)

Take levetiracetam or placebo

TMS (study 2) < 60 minutes after drug or placebo

TMS (study 3) < 120 minutes after drug or placebo

Approximate schedule for pinch-training related changes:

Take levetiracetam or placebo

TMS and pinch power measurement < 60 minutes after drug or placebo

Pinch training for 30 minutes

TMS and pinch power measurement

Sample schedule:

Session 1 < LTC and cortical excitability testing

Session 2 < Placebo and cortical excitability testing

Session 3 < LTC and pinch-training related changes

Session 4 < Placebo and pinch-training related changes

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The purpose of this study is to investigate the effect of newly developed antiepileptic drug, levetiracetam, on cortical excitability in humans. This drug may be useful in patients with myoclonus, and its mode of action is not well understood. We plan to determine if oral administration of levetiracetam in therapeutic dosage alters cortical excitability measured by transcranial magnetic stimulation as well as long-term potentiation measured by pinching practice in humans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

14

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

This study will be done on normal volunteers.

Subjects will be adults older than age 18.

No development of a serious medical condition.

Compliance with protocol evaluations or examinations.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2000

Primær fullføring

7. desember 2022

Studiet fullført

1. juni 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. august 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere