Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mechanisms of Inflammatory Liver Injury

White blood cells can cause liver damage if they inappropriately accumulate in the liver in large numbers. Such an event can occur if an individual's blood is exposed to endotoxin, a substance released from the cell walls of many species of bacteria. The purpose of this study is to isolate neutrophils, an important white blood cell, from the blood of normal volunteers, and put them in tissue culture with isolated liver cells. The experiments will determine how endotoxin can increase the ability of neutrophils to damage liver cells. All studies supported by this grant will be done with isolated cells in tissue culture. This experimental model will reveal possible mechanisms that can in the future be evaluated in human diseases such as bacterial sepsis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Neutrophils will be isolated from normal human volunteers and placed in cell culture with isolated hepatocytes or C3A cells (hepatoblastoma cell line that exhibit many characteristics of normal hepatocytes). These experiments will evaluate the mechanisms by which neutrophil adhere to the surface of hepatocytes, and the mechanisms by which the attached neutrophils can damage or kill the hepatocytes. Mechanisms of adhesion will involve understanding of the chemokines released by the hepatocytes that stimulate neutrophil adhesiveness, the cytokines that activate hepatocytes to express chemokines and adhesion molecules, the adhesion receptors on the neutrophil surface that are able to recognize the adhesion molecules on the hepatocyte surface, and the ability of adhesion to enhance and focus cytotoxic chemicals coming from the stimulated neutrophils. In addition, the role endotoxin can play in these sequence of events is being studies, and the specific cytotoxic mechanisms released by the neutrophils are under study. As noted in the brief summary, this grant only supports use of human cells in vitro (i.e., all experiments will be done in tissue culture). The purpose of working with this experimental model is to define what mechanisms should in future experiments be evaluated in patients with endotoxin induced disease.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Baylor College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Only blood from normal subjects will be used in the in vitro experiments.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført

1. november 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2001

Først lagt ut (Anslag)

19. februar 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. september 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6091-CP-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leversykdommer

3
Abonnere