Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Våre anestesiopplevelser innen hepatopankreatobiliær kirurgi: en retrospektiv studie

16. august 2023 oppdatert av: Merve Gokce, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Har den utviklende anestesibehandlingen ved større abdominale operasjoner hatt en positiv innvirkning på pasientenes ett-års postoperative dødelighet og lengden på sykehusopphold? Hvilke av anestesibehandlingsparametrene har påvirket dødelighet og varighet på sykehusopphold hos disse pasientene? For å løse disse spørsmålene har vi planlagt å retrospektivt gjennomgå pasienter som ble operert ved vårt senter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I vår studie hadde vi som mål å sammenstille vår praksis de siste 5 årene ved å evaluere effekten av perioperativ og postoperativ anestesibehandling på sykelighet og dødelighet hos hepatopankreatobiliære kirurgiske pasienter. Vårt primære resultat var å danne en helhetlig forståelse av våre anestesiopplevelser i løpet av de preoperative, perioperative og postoperative periodene i denne pasientgruppen. Vårt sekundære resultat var å vurdere påvirkningen av preoperativ og perioperativ anestesibehandling på sykelighet og dødelighet til disse pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

6

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Sarıyer
      • Istanbul, Sarıyer, Tyrkia, 34396
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Researching Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Ayşe Surhan Çınar, Prof. Dr.
          • Telefonnummer: +905326850929
          • E-post: asurhan@yahoo.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

data fra alle pasienter i alderen 18 år og over som gjennomgikk større abdominal kirurgi med diagnoser av levermalignitet, kolangiokarsinom og malignitet i bukspyttkjertelen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien vil inkludere data fra pasienter som har gjennomgått sin første operasjon med diagnosene levermalignitet, kolangiokarsinom og bukspyttkjertelkreft i perioden fra oktober 2017 til februar 2022.

Ekskluderingskriterier:

  • Data fra pasienter som ble ansett som inoperable i løpet av den perioperative perioden etter å ha blitt tatt til operasjon med sin nåværende diagnose, samt data fra pasienter som gjennomgikk gjentatte operasjoner, ble ekskludert fra studien for deres andre og påfølgende sykehusinnleggelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
preoperativ og perioperativ anestesibehandling
Vi har planlagt å retrospektivt gjennomgå data for pasienter i alderen 18 år og oppover som gjennomgikk større abdominal kirurgi ved vårt senter mellom oktober 2017 og februar 2022. Studien tar sikte på å registrere data vedrørende administrering av tromboprofylakse, preoperative hemoglobinverdier og Revided Cardiac Risk Index-score og deres innvirkning på ett års postoperativ mortalitet. I tillegg har vi til hensikt å undersøke effekten av mengden væske som administreres i løpet av den perioperative perioden, bruk av epidural analgesi og bruk av blodprodukter på sykehusoppholdsvarighet og ett års postoperativ mortalitet.
Annen: en retrospektiv studie
en retrospektiv studie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
danne en helhetlig forståelse av våre anestesiopplevelser i løpet av den preoperative, perioperative og postoperative perioden i denne pasientgruppen
Tidsramme: oktober 2017 – februar 2022
oktober 2017 – februar 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
vurdere påvirkningen av preoperativ og perioperativ anestesibehandling på sykelighet og dødelighet hos disse pasientene.
Tidsramme: oktober 2017 – februar 2022
oktober 2017 – februar 2022

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Sisli Hamidiye Etfal TRH

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle pasientdata vil bli holdt konfidensielt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere