Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vasoreactivity in Carriers of Genetic Polymorphisms

9. september 2005 oppdatert av: Heidelberg University

Endothelium-Dependent Vasoreactivity in Nitric Oxide Synthase Gene (Glu298Asp) Polymorphism: Studies in Healthy Volunteers

The objective of the study is to assess the impact of genetic variation (especially polymorphisms of the gene coding endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the bradykinin B2 receptor gene) on venous and arterial responsiveness to vasodilators in healthy individuals without cardiovascular risk factors.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Study I: Using the dorsal hand vein compliance technique dose-response curves to bradykinin and sodium nitroprusside will be obtained in healthy volunteers during preconstriction with phenylephrine and after pretreatment with a single dose of 500 mg i.v. acetylsalicylic acid.

Study II: Using venous occlusion plethysmography dose-response curves to acetylcholine, sodium nitroprusside and L-NG-monomethyl-arginine (L-NMMA) will be obtained in healthy volunteers pretreated with a single dose of 500mg i.v. acetylsalicylic acid.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

100

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
        • Rekruttering
        • Dept. of Internal Medicine VI

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age: 18 - 70
  • gender: male
  • good state of health

Exclusion Criteria:

  • known condition causing endothelial dysfunction (e.g. diabetes, hyperlipidaemia, arterial hypertension, smoking, homocysteinemia)
  • regular medication and/or treatment with drugs within the last 4-6 weeks (exclusion has to be decided in each case)
  • acute or chronic illness
  • methylxanthines and alcohol during 12 hours before the study
  • nicotine during 1 year before the study
  • drug and/or alcohol abuse
  • pregnancy or lactation

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Study I: Venous responsiveness assessed by dorsal hand vein compliance technique
Study II: Forearm blood flow assessed by venous occlusion plethysmography

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Heidelberg University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Walter E Haefeli, MD, Dept. of Internal Medicine VI, University of Heidelberg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 1999

Studiet fullført

1. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere