Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vasoreactivity in Carriers of Genetic Polymorphisms

9. září 2005 aktualizováno: Heidelberg University

Endothelium-Dependent Vasoreactivity in Nitric Oxide Synthase Gene (Glu298Asp) Polymorphism: Studies in Healthy Volunteers

The objective of the study is to assess the impact of genetic variation (especially polymorphisms of the gene coding endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and the bradykinin B2 receptor gene) on venous and arterial responsiveness to vasodilators in healthy individuals without cardiovascular risk factors.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Study I: Using the dorsal hand vein compliance technique dose-response curves to bradykinin and sodium nitroprusside will be obtained in healthy volunteers during preconstriction with phenylephrine and after pretreatment with a single dose of 500 mg i.v. acetylsalicylic acid.

Study II: Using venous occlusion plethysmography dose-response curves to acetylcholine, sodium nitroprusside and L-NG-monomethyl-arginine (L-NMMA) will be obtained in healthy volunteers pretreated with a single dose of 500mg i.v. acetylsalicylic acid.

Typ studie

Intervenční

Zápis

100

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Německo
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Německo, 69120
        • Nábor
        • Dept. of Internal Medicine VI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • age: 18 - 70
  • gender: male
  • good state of health

Exclusion Criteria:

  • known condition causing endothelial dysfunction (e.g. diabetes, hyperlipidaemia, arterial hypertension, smoking, homocysteinemia)
  • regular medication and/or treatment with drugs within the last 4-6 weeks (exclusion has to be decided in each case)
  • acute or chronic illness
  • methylxanthines and alcohol during 12 hours before the study
  • nicotine during 1 year before the study
  • drug and/or alcohol abuse
  • pregnancy or lactation

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Study I: Venous responsiveness assessed by dorsal hand vein compliance technique
Study II: Forearm blood flow assessed by venous occlusion plethysmography

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Heidelberg University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Walter E Haefeli, MD, Dept. of Internal Medicine VI, University of Heidelberg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 1999

Dokončení studie

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. září 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2005

Naposledy ověřeno

1. září 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • K004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit