Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere astmaforskjeller ved å forbedre leverandør-pasientkommunikasjonen

17. august 2018 oppdatert av: Johns Hopkins University

Redusere astmaforskjeller ved å forbedre leverandør-pasientkommunikasjonen om astmaens alvorlighetsgrad og etterlevelse av terapi

Hensikten med denne studien vil være å vurdere virkningen av et kultursensitivt, pasientfokusert astmakommunikasjonsinstrument (ACCI) designet for å forbedre leverandør-pasientkommunikasjon ved å oppmuntre og veilede leverandørene i vurderinger av sykdommens alvorlighetsgrad og diskusjon av adherensatferd med minoritet pasienter med astma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Å forbedre kommunikasjonen mellom helsepersonell og deres pasienter er det kritiske første skrittet i arbeidet med å redusere astma-relaterte helseforskjeller i urbane områder. Forbedring av kommunikasjonen vil hjelpe leverandørene med å skreddersy astmabehandlinger til pasientenes behov, og hjelpe leverandørene og pasientene til å overvinne barrierer (f.eks. bekymringer om uønskede effekter) for å følge disse astmabehandlingsplanene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21224
        • Johns Hopkins Asthma and Allergy Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 85 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • er i stand til å gi informert samtykke;
  • rapportere lege-diagnostisert astma;
  • rapportere astmasymptomer og/eller bruk av korttidsvirkende lindrende medisiner minst to ganger i uken den siste måneden.

Ekskluderingskriterier:

  • oppgi at de ikke har astma;
  • har mild intermitterende sykdom
  • ingen nyere bevis på sykdomsaktivitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Nøyaktighet av leverandørens vurdering av alvorlighetsgraden av astma
Nøyaktighet av klinikerens vurdering av pasientoverholdelse
Vurdering av hensiktsmessigheten av astmabehandling (omsorgens samsvar med astmaretningslinjene
Pasienttilfredshet med leverandør-pasient kommunikasjon og medisinsk behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Disse resultatene inkluderer indikatorer på dårlig astmakontroll som bruk av helsetjenester for astmaforverringer (uplanlagte kontorbesøk, akuttbesøk, sykehusinnleggelser) og bruk av orale kortikosteroider og overforbruk av inhalerte beta-agonistmedisiner.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins University

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gregory B Diette, MD, MHS, Johns Hopkins University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20021855

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Astmakontroll- og kommunikasjonsinstrument

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere