Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et forsøk for å studere hvordan kroppen bekjemper cytomegalovirus (CMV) hos mottakere av hematopoetiske transplantasjoner.

20. mai 2011 oppdatert av: Mayo Clinic

Kinetikk av Cytomegalovirus (CMV) replikasjon og CMV-spesifikk immunrekonstitusjon etter hematopoetisk stamcelletransplantasjon.

Denne studien blir gjort for å finne ut hvordan kroppen bekjemper et vanlig virus kjent som Cytomegalovirus (CMV). CMV er et virus som ofte infiserer mennesker og forårsaker sykdom hos pasienter med nedsatt immunforsvar, for eksempel de som får organ- og vevstransplantasjon. Ved å vite hvordan menneskekroppen reagerer på infeksjonen, vil forskerne kunne utvikle bedre metoder for hvordan de kan forebygge denne infeksjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien ser på CMV-viruset i hematopoetiske stamcelledonorer og mottakere. I donorpopulasjonen ser studien på deltakernes blod for å se om de inneholder celler som er aktive mot viruset. Informasjon om donor vil bli innhentet gjennom intervju og gjennomgang av journaler. Det vil bli tatt blodprøve i forbindelse med donors vurdering, som vil skje i forbindelse med de vanlige blodprøvene som bestilles. Deltakere i studien som er givere vil kun være involvert i studien på tidspunktet for blodprøvetaking.

Deltakere som skal få hematopoetisk stamcelletransplantasjon vil få data samlet inn gjennom et intervju og gjennomgang av journaler. Deltakerne vil få tatt blod før transplantasjon, ukentlig i 12 uker og deretter månedlig i tre måneder etter transplantasjon. I tillegg, hvis CMV-sykdom utvikler seg i løpet av denne tidsperioden, vil blod bli tappet til deltakeren er helbredet for sykdommen. Alle blodprøver for denne studien vil foregå i forbindelse med det vanlige rutinemessige blodarbeidet. Deltakerne vil være med i studien i ett år etter transplantasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere som skal gjennomgå blodmargs- eller stamcelletransplantasjon og givere som er 18 år eller eldre, kan være kvalifisert til å delta i denne studien.

Beskrivelse

Deltakere som skal gjennomgå blodmargs- eller stamcelletransplantasjon og givere som er 18 år eller eldre, kan være kvalifisert til å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
For å karakterisere kinetikken til CMV-spesifikk immunitet etter HSCT.
For å karakterisere kinetikken til CMV-replikasjon etter HSCT.
For å vurdere graden av Epstein-Barr-virus (EBV), humant herpesvirus (HHV)-6 og HHV-7 replikasjon etter HSCT.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raymund R. Razonable, M.D., Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2006

Først lagt ut (Anslag)

9. januar 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1052-05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cytomegalovirus infeksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere