- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00277927
Mild Valvar-lungestenose
Klinisk behandling av barn med mild valvar-lungestenose
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Små barn (under eller lik 2 år) med mild valvar-lungestenose vil neppe utvikle forverret stenose med alderen, og periodisk hjerteevaluering er ikke berettiget.
For å beskrive det kliniske forløpet til barn med mild valvar lungestenose diagnostisert i tidlig barndom. Å undersøke de kliniske praksismønstrene til kardiologer som tar seg av disse pasientene.
Retrospektiv kartgjennomgang av alle barn diagnostisert med mild valvar lungestenose født mellom 1984 og 2003 og etterfulgt av Sibley Heart Center Cardiology. Pasientvariabler vil inkludere: lungeklaffgradient, behov for kateterisering, anstrengelsesintoleranse og endokarditt. Praksisvariabler vil inkludere: hyppighet av oppfølging, antall ekkokardiografiske studier, treningsbegrensninger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Children's Healthcare of Atlanta medisinske kart 1984 til 2003 diagnostisert med mild valvar pulmonal stenose Pasienter under eller lik to år
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke gjør det, oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William T. Mahle, MD, Children's Healthcare of Atlanta, Sibley Heart Center Cardiology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 04-035
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Medfødte lidelser
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forente stater, Canada, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forente stater, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedFullførtØyesykdommer | Retinale sykdommer | Øyesykdommer, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forente stater, Storbritannia
-
QLT Inc.FullførtLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forente stater, Canada, Danmark, Tyskland, Nederland, Sveits, Storbritannia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater