- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00310349
PneuMum: Pneumokokkvaksinering av australske urfolksmødre for å se om det beskytter babyene deres mot øresykdom
PneuMum: En randomisert kontrollert studie av pneumokokk-polysakkaridvaksinering for mødre fra aboriginere og øyboere i Torres Strait for å beskytte babyene deres mot øresykdom
PneuMum er en randomisert kontrollert studie som tar sikte på å finne ut om pneumokokkvaksinasjon for australske urfolksmødre, i de siste månedene av svangerskapet eller ved fødsel, kan forhindre øresykdom hos spedbarn. Mødre vil motta den 23-valente pneumokokkpolysakkaridvaksinen (23vPPV) enten: a) i løpet av tredje trimester av svangerskapet; b) like etter fødselen av barnet; eller c) syv måneder etter fødselen (kontrollgruppe). Vaksine mot difteri, stivkrampe og acellulær pertussis (dTPa) vil bli brukt som kontrollvaksine for fødselsdosen.
Studien har som mål å rekruttere 210 urfolkskvinner i alderen 18-39 år som har et ukomplisert svangerskap. Etter rekruttering vil emner bli tilfeldig tildelt en av de tre gruppene.
Hver mor og spedbarn vil bli fulgt fra svangerskapet til barnet er syv måneder gammelt. Barn vil motta alle sine rutinemessig anbefalte vaksinasjoner i samsvar med standard vaksinasjonsplan.
Det primære utfallet vil være prevalens av ørebetennelse ved syv måneders alder, definert som mellomøret effusjon eller perforering av trommehinnen eller akutt mellomørebetennelse. Pneumatisk otoskopi, videootoskopi og tympanometri vil bli brukt i øreundersøkelsene. Primæranalysene vil være en direkte sammenligning av andelen spedbarn i kontrollgruppen som har nasofaryngeal transport av vaksinetype pneumokokker ved syv måneders alder sammenlignet med spedbarn i hver av de to andre gruppene og en tilsvarende sammenligning av andelen med mellomøret. sykdom.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PneuMum er en randomisert kontrollert studie som tar sikte på å finne ut om pneumokokkvaksinasjon for australske urfolksmødre, i de siste månedene av svangerskapet eller ved fødsel, kan forhindre øresykdom hos spedbarn. To vaksiner vil bli brukt i denne studien:
- Den 23 valente pneumokokkpolysakkaridvaksinen (23vPPV) anbefales for tiden for alle urfolk i Northern Territory fra 15 år, men opptaket blant kvinner i fertil alder har vært lavt.
- Vaksine mot difteri, stivkrampe og acellulær pertussis (dTPa) vil bli brukt som kontrollvaksine. Denne vaksinen anbefales til alle nybakte foreldre som ikke tidligere har blitt vaksinert, men som for øyeblikket ikke er finansiert, så det må normalt kjøpes på resept gjennom en farmasøyt.
Begrunnelse
Urfolksbarn opplever de høyeste forekomstene av akutte og kroniske ørebetennelser i verden, noe som resulterer i permanent øreskade, hørselstap og pedagogisk ulempe. Disse infeksjonene er hovedsakelig bakterielle. Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) er det dominerende patogenet. Pneumokokkkolonisering og infeksjon begynner innen dager etter fødselen, måneder før potensiell immunologisk beskyttelse mot spedbarnspneumokokkkonjugatvaksine kan forventes. Nye strategier er nødvendig for å eliminere, eller i det minste forsinke, denne tidlige pneumokokkkoloniseringen.
Maternal vaksinasjon med den 23-valente pneumokokkpolysakkaridvaksinen (23vPPV) under graviditet eller ved fødsel er en strategi som kan beskytte nyfødte spedbarn gjennom mekanismer som transplacental antistoffoverføring, økt sekretorisk antistoff i morsmelk og/eller ved å redusere nasofaryngeal transport (og overføring) til spedbarnet) av pneumokokker hos mor. Tidligere små studier med denne strategien har vært oppmuntrende, men det har ikke vært noen studier som har evaluert nasofaryngeal transport eller sykdomsendepunkter hos spedbarn.
Metoder
Vi håper å rekruttere 210 urfolkskvinner i alderen 18-39 år som har et ukomplisert svangerskap. Etter rekruttering vil fagene bli tilfeldig tildelt en av tre grupper:
- Gruppe A vil motta 23vPPV i løpet av de siste månedene av svangerskapet
- Gruppe B vil motta 23vPPV like etter fødsel
- Gruppe C vil motta 23vPPV syv måneder etter fødsel (kontrollgruppen).
Kvinner i gruppe A og C vil få dTPa like etter fødsel (for å skjule intervensjonsgruppene), mens kvinner i gruppe C vil bli tilbudt dTpa syv måneder etter fødsel (slutten av observasjonsperioden).
Studiedeltakere vil bli besøkt minst fem ganger:
I løpet av de siste månedene av svangerskapet (30-36 ukers svangerskap)
- Gruppen mødre som får 23vPPV ved dette besøket vil også få tatt en prøve av blodet
På Royal Darwin Hospital når babyen er født
- Hver mor vil motta enten 23vPPV eller dTpa avhengig av deres tildeling
- Hver mor vil få tatt en prøve av blodet, navlestrengsblodet, en nasofaryngeal vattpinne og en prøve av utpresset morsmelk
Når babyen er en måned gammel
- Hver baby vil få sjekket ørene og tatt en nasofaryngeal vattpinne. En vattpinne vil også bli tatt av eventuelle utflod fra babyens øre/ør. Mødre vil bli bedt om prøve av utpreget morsmelk.
Når babyen er to måneder gammel
- Samme kontroller og prøver som forrige måned.
Når babyen er syv måneder gammel
- Hver mor og baby vil ha de samme sjekkene og prøvene som de foregående månedene. Babyer vil også få tatt en prøve av blodet. Mødre som ennå ikke har hatt 23vPPV vil bli tilbudt den vaksinen, det samme vil de som ennå ikke har hatt dTpa.
Primært resultat
Det primære utfallet vil være prevalens av ørebetennelse ved syv måneders alder, definert som mellomøret effusjon eller perforering av trommehinnen eller akutt mellomørebetennelse. Pneumatisk otoskopi, videootoskopi og tympanometri vil bli brukt i øreundersøkelsene. De primære analysene vil være en direkte sammenligning av andelen spedbarn i kontrollgruppen (gruppe C) som har nasofaryngeal transport av pneumokokker av vaksinetype ved syv måneders alder sammenlignet med spedbarn i hver av de to andre gruppene og en lignende sammenligning av andel med mellomøresykdom.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Northern Territory
-
Darwin, Northern Territory, Australia, 0811
- Menzies School of Health Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Singleton ukomplisert graviditet
- Bo i Darwin, Maningrida, Wadeye eller Tiwi-øyene
- Har til hensikt å føde et barn på Royal Darwin Hospital
- Har gitt informert samtykke til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Hadde 23vPPV i løpet av de tre foregående årene
- Hadde en tidligere dose med dTpa
- har til hensikt å forlate studieområdet i oppfølgingsperioden
- HIV-positiv
- Anamnese med alvorlig allergi, ukontrollert astma eller splenektomi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Utbredelse av ørebetennelse ved syv måneders alder, definert som mellomøret effusjon eller perforering av trommehinnen eller akutt mellomørebetennelse
|
|
|
Nasofaryngeal transport av pneumokokker av vaksinetype
Tidsramme: ved syv måneders alder
|
ved syv måneders alder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av ørebetennelse
Tidsramme: ved en måneds alder
|
ved en måneds alder
|
|
Nasofaryngeal transport av pneumokokker av vaksinetype
Tidsramme: ved en måneds alder
|
ved en måneds alder
|
|
Forekomst av ørebetennelse
Tidsramme: ved to måneders alder
|
ved to måneders alder
|
|
Nasofaryngeal transport av pneumokokker av vaksinetype
Tidsramme: ved to måneders alder
|
ved to måneders alder
|
|
Forholdet mellom mors pneumokokkbærer, mors anti-pneumokokkantistoffnivåer, navlestrengsblodantistoffnivåer og morsmelkantistoffnivåer til spedbarnstransport og mellomøresykdom
Tidsramme: ved en, to og syv måneders alder
|
ved en, to og syv måneders alder
|
|
Virkning av hver mors vaksinasjonsstrategi på morsmelkantistoffnivåer mot serotyper inneholdt i vaksinen
|
|
|
Virkning av hver mors vaksinasjonsstrategi på aviditet av morsmelkantistoff (mot fire utvalgte serotyper)
|
|
|
Virkningen av hver mors vaksinasjonsstrategi på mors antistoffrespons på antepartum eller postpartum 23vPPV
|
|
|
Virkningen av hver mors vaksinasjonsstrategi på spedbarns anti-pneumokokk-antistoffnivåer
Tidsramme: ved syv måneders alder (etter den tredje anbefalte dosen av 7vPCV)
|
ved syv måneders alder (etter den tredje anbefalte dosen av 7vPCV)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ross M Andrews, PhD, The University of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
- Hovedetterforsker: Jonathan R Carapetis, PhD, The University of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
- Hovedetterforsker: Peter S Morris, PhD, Menzies School of Health Research
- Hovedetterforsker: Edward K Mulholland, DM, The Univeristy of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Infeksjoner
- Sår og skader
- Otorhinolaryngologiske sykdommer
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Streptokokkinfeksjoner
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Ørebetennelse
- Pneumokokkinfeksjoner
- Mellomørebetennelse
- Mellomørebetennelse med effusjon
- Øresykdommer
- Tympanisk membranperforering
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Heptavalent pneumokokkkonjugatvaksine
Andre studie-ID-numre
- 2 November 2005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .