Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PneuMum: пневмококковая вакцинация матерей из числа коренных народов Австралии, чтобы узнать, защищает ли она их детей от ушных заболеваний

12 декабря 2007 г. обновлено: University of Melbourne

PneuMum: рандомизированное контролируемое исследование пневмококковой полисахаридной вакцинации матерей из числа аборигенов и жителей островов Торресова пролива для защиты их детей от ушных заболеваний

PneuMum — это рандомизированное контролируемое исследование, целью которого является выяснить, может ли пневмококковая вакцинация матерей из числа коренных народов Австралии в последние несколько месяцев беременности или при родах предотвратить заболевание уха у младенцев. Матери будут получать 23-валентную пневмококковую полисахаридную вакцину (23vPPV) либо: а) в третьем триместре беременности; б) вскоре после рождения ребенка; или в) через семь месяцев после рождения ребенка (контрольная группа). Взрослая вакцина против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (dTPa) будет использоваться в качестве контрольной вакцины для дозы при рождении.

Целью исследования является набор 210 женщин из числа коренных народов в возрасте 18-39 лет с неосложненной беременностью. После набора испытуемые будут случайным образом распределены в одну из трех групп.

Каждая мать и младенец будут находиться под наблюдением с момента беременности до достижения ребенком семимесячного возраста. Дети получат все рекомендованные им прививки в соответствии со стандартным календарем прививок.

Первичным исходом будет распространенность ушной инфекции в возрасте семи месяцев, определяемая как выпот в среднем ухе или перфорация барабанной перепонки или острый средний отит. При обследовании уха будут использоваться пневматическая отоскопия, видеоотоскопия и тимпанометрия. Первичный анализ будет заключаться в прямом сравнении доли детей в контрольной группе, имеющих назофарингеальное носительство пневмококков вакцинного типа в возрасте семи месяцев, по сравнению с детьми в каждой из двух других групп, и аналогичном сравнении доли детей со средним ухом. болезнь.

Обзор исследования

Подробное описание

PneuMum — это рандомизированное контролируемое исследование, целью которого является выяснить, может ли пневмококковая вакцинация матерей из числа коренных народов Австралии в последние несколько месяцев беременности или при родах предотвратить заболевание уха у младенцев. В этом испытании будут использоваться две вакцины:

  • 23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина (23vPPV) в настоящее время рекомендуется для всех коренных жителей Северной территории в возрасте от 15 лет, но ее применение среди женщин детородного возраста было низким.
  • В качестве контрольной вакцины будет использоваться взрослая вакцина против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (dTPa). Эта вакцина рекомендуется для всех новых родителей, которые ранее не были иммунизированы, но в настоящее время не финансируются, поэтому обычно ее необходимо приобретать по рецепту через фармацевта.

Обоснование

Среди детей коренных народов наблюдаются самые высокие в мире показатели заболеваемости острыми и хроническими ушными инфекциями, что приводит к необратимому повреждению ушей, потере слуха и ухудшению образования. Эти инфекции в основном бактериальные. Преобладающим возбудителем является Streptococcus pneumoniae (пневмококк). Пневмококковая колонизация и инфекция начинаются в течение нескольких дней после рождения, за несколько месяцев до того, как можно ожидать какой-либо потенциальной иммунологической защиты от детской пневмококковой конъюгированной вакцины. Необходимы новые стратегии, чтобы устранить или, по крайней мере, отсрочить эту раннюю пневмококковую колонизацию.

Вакцинация матерей 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной (23vPPV) во время беременности или при родах является одной из стратегий, которая может защитить новорожденных за счет таких механизмов, как трансплацентарный перенос антител, повышение уровня секреторных антител в грудном молоке и/или снижение носоглоточного носительства (и передачи инфекции). ребенку) материнских пневмококков. Предыдущие небольшие исследования с использованием этой стратегии были обнадеживающими, но не было исследований, должным образом оценивающих назофарингеальное носительство или конечные точки заболевания у младенцев.

Методы

Мы надеемся набрать 210 женщин из числа коренных народов в возрасте 18–39 лет с неосложненной беременностью. После набора испытуемые будут случайным образом распределены в одну из трех групп:

  • Группа А получит 23vPPV в последние несколько месяцев беременности.
  • Группа B получит 23vPPV вскоре после родов.
  • Группа C получит 23vPPV через семь месяцев после родов (контрольная группа).

Женщины в группах A и C будут получать dTPa вскоре после родов (чтобы скрыть группы вмешательства), тогда как женщинам в группе C будет предлагаться dTpa через семь месяцев после родов (конец периода наблюдения).

Участники исследования будут посещены не менее пяти раз:

  1. В последние несколько месяцев беременности (30-36 недель гестации)

    • У группы матерей, получающих 23vPPV во время этого визита, также будет взят образец крови.
  2. В Королевской больнице Дарвина, когда родился ребенок

    • Каждая мать получит либо 23vPPV, либо dTpa в зависимости от их распределения.
    • У каждой матери возьмут образец крови, пуповинной крови, мазок из носоглотки и образец сцеженного грудного молока.
  3. Когда ребенку исполнился месяц

    • У каждого ребенка проверят уши и возьмут мазок из носоглотки. Также будет взят мазок любых выделений из уха/ушей ребенка. У матерей попросят сдать образец сцеженного грудного молока.
  4. Когда ребенку два месяца

    • Те же проверки и образцы, что и в предыдущем месяце.
  5. Когда ребенку семь месяцев

    • У каждой матери и ребенка будут те же проверки и образцы, что и в предыдущие месяцы. У младенцев также берут образец крови. Эта вакцина будет предложена матерям, которым еще не делали прививку 23vPPV, а также тем, кто еще не прививался dTpa.

Основной результат

Первичным исходом будет распространенность ушной инфекции в возрасте семи месяцев, определяемая как выпот в среднем ухе или перфорация барабанной перепонки или острый средний отит. При обследовании уха будут использоваться пневматическая отоскопия, видеоотоскопия и тимпанометрия. Первичный анализ будет заключаться в прямом сравнении доли детей в контрольной группе (группа С), у которых имеется назофарингеальное носительство пневмококков вакцинного типа в возрасте семи месяцев, по сравнению с детьми в каждой из двух других групп, и аналогичное сравнение соотношение с заболеванием среднего уха.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

210

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Northern Territory
      • Darwin, Northern Territory, Австралия, 0811
        • Menzies School of Health Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 39 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Одноплодная неосложненная беременность
  • Проживать в Дарвине, Манингриде, Вадайе или на островах Тиви.
  • Намерен родить ребенка в Королевской больнице Дарвина
  • Дал информированное согласие на участие

Критерий исключения:

  • Имел 23vPPV в течение предыдущих трех лет
  • Имели предыдущую дозу dTpa
  • намеревается покинуть территорию исследования в течение последующего периода
  • ВИЧ положительный
  • Тяжелая аллергия, неконтролируемая астма или спленэктомия в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность ушной инфекции в возрасте семи месяцев, определяемая как выпот в среднем ухе или перфорация барабанной перепонки или острый средний отит
Назофарингеальное носительство пневмококков вакцинного типа
Временное ограничение: в семимесячном возрасте
в семимесячном возрасте

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность ушной инфекции
Временное ограничение: в возрасте одного месяца
в возрасте одного месяца
Назофарингеальное носительство пневмококков вакцинного типа
Временное ограничение: в возрасте одного месяца
в возрасте одного месяца
Распространенность ушной инфекции
Временное ограничение: в возрасте двух месяцев
в возрасте двух месяцев
Назофарингеальное носительство пневмококков вакцинного типа
Временное ограничение: в возрасте двух месяцев
в возрасте двух месяцев
Взаимосвязь пневмококкового носительства у матери, уровней материнских антипневмококковых антител, уровней антител в пуповинной крови и уровней антител в грудном молоке с носительством младенцев и заболеванием среднего уха
Временное ограничение: в возрасте одного, двух и семи месяцев
в возрасте одного, двух и семи месяцев
Влияние каждой стратегии материнской вакцинации на уровень антител в грудном молоке к серотипам, содержащимся в вакцине
Влияние каждой стратегии материнской вакцинации на авидность антител к грудному молоку (до четырех выбранных серотипов)
Влияние каждой стратегии материнской вакцинации на ответ материнских антител на дородовую или послеродовую вакцину 23vPPV
Влияние каждой стратегии материнской вакцинации на уровни антипневмококковых антител у младенцев
Временное ограничение: в возрасте семи месяцев (после третьей рекомендуемой дозы 7vPCV)
в возрасте семи месяцев (после третьей рекомендуемой дозы 7vPCV)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ross M Andrews, PhD, The University of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
  • Главный следователь: Jonathan R Carapetis, PhD, The University of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute
  • Главный следователь: Peter S Morris, PhD, Menzies School of Health Research
  • Главный следователь: Edward K Mulholland, DM, The Univeristy of Melbourne and Murdoch Childrens Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 апреля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 декабря 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться