Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv analyse av kliniske egenskaper hos ventrikuloperitoneale shuntinfeksjoner hos voksne

14. august 2012 oppdatert av: University of Pittsburgh

Retrospektiv analyse av kliniske egenskaper ved ventrikuloperitoneale shuntinfeksjoner og tid til re-implantasjon hos voksne

Målene med denne studien er:

  • For å beskrive forekomsten av kliniske trekk hos voksne med interne ventrikuloperitoneale (VP) shuntinfeksjoner,
  • For å bestemme gyldigheten av laboratorieparametre hos voksne med interne ventrikuloperitoneale shuntinfeksjoner og
  • For å evaluere forholdet mellom tidspunktet for re-implantasjon av shunt med frekvensen av tilbakefall og sekundær infeksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Informasjon fra medisinske journaler av pasienter sett av PI vil bli samlet inn og analysert for å beskrive forekomsten av kliniske trekk hos voksne med interne ventrikuloperitoneale shuntinfeksjoner, for å bestemme gyldigheten av laboratorieparametre hos voksne med interne ventrikuloperitoneale shuntinfeksjoner og for å evaluere sammenhengen mellom tidspunktet for re-implantasjon av shunt med hyppigheten av tilbakefall og sekundær infeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

350

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

VP-shuntinfeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne (alder >= 18 år) med VP-shunt (ventrikuloatriale [VA] og andre cerebrospinalvæske [CSF] katetre vil ikke bli inkludert).
  • Saker vil omfatte pasienter med diagnosen VP-shuntinfeksjon.
  • Kontroller vil være pasienter med en klinisk mistanke om shuntinfeksjoner med negative CSF-kulturer.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med meningitt fra fellesskapservervede organismer (f. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes og Haemophilus Influenzae).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PRO07080212

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere