Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av kliniska egenskaper hos ventrikuloperitoneala shuntinfektioner hos vuxna

14 augusti 2012 uppdaterad av: University of Pittsburgh

Retrospektiv analys av kliniska egenskaper vid ventrikuloperitoneala shuntinfektioner och tid till återimplantation hos vuxna

Målen för denna studie är:

  • För att beskriva förekomsten av kliniska egenskaper hos vuxna med interna ventrikuloperitoneala (VP) shuntinfektioner,
  • För att fastställa giltigheten av laboratorieparametrar hos vuxna med interna ventrikuloperitoneala shuntinfektioner och
  • Att utvärdera sambandet mellan tidpunkten för återimplantation av shunt med återfallsfrekvensen och sekundär infektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Information från medicinska journaler av patienter som ses av PI kommer att samlas in och analyseras för att beskriva förekomsten av kliniska särdrag hos vuxna med interna ventrikuloperitoneala shuntinfektioner, för att fastställa giltigheten av laboratorieparametrar hos vuxna med interna ventrikuloperitoneala shuntinfektioner och för att utvärdera sambandet mellan tidpunkten för återimplantation av shunt med frekvensen av återfall och sekundär infektion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

VP-shuntinfektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (ålder >= 18 år) med VP-shunt (ventrikuloatrial [VA] och andra cerebrospinalvätska [CSF] katetrar kommer inte att inkluderas).
  • Fallen kommer att omfatta patienter med diagnosen VP-shuntinfektion.
  • Kontrollerna kommer att vara patienter med en klinisk misstanke om shuntinfektioner med negativa CSF-kulturer.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med meningit från gemenskapsförvärvade organismer (t.ex. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes och Haemophilus Influenzae).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pittsburgh

Utredare

  • Huvudutredare: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

3 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRO07080212

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera