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Analisi retrospettiva delle caratteristiche cliniche nelle infezioni da shunt ventricoloperitoneale negli adulti

14 agosto 2012 aggiornato da: University of Pittsburgh

Analisi retrospettiva delle caratteristiche cliniche nelle infezioni dello shunt ventricoloperitoneale e tempo di reimpianto negli adulti

Gli obiettivi di questo studio sono:

  • Per descrivere l'incidenza delle caratteristiche cliniche negli adulti con infezioni da shunt ventricoloperitoneale interno (VP),
  • Per determinare la validità dei parametri di laboratorio negli adulti con infezioni da shunt ventricoloperitoneale interno e
  • Valutare la relazione tra i tempi di reimpianto dello shunt con i tassi di recidiva e infezione secondaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Verranno raccolte e analizzate le informazioni provenienti dalle cartelle cliniche dei pazienti visitati dal PI per descrivere l'incidenza delle caratteristiche cliniche negli adulti con infezioni da shunt ventricolo-peritoneale interno, per determinare la validità dei parametri di laboratorio negli adulti con infezioni da shunt ventricolo-peritoneale interno e per valutare la relazione tra la tempistica del reimpianto dello shunt con i tassi di recidiva e infezione secondaria.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infezione da shunt VP

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti (età>= 18 anni) con shunt VP (ventricoloatriale [VA] e altri cateteri del liquido cerebrospinale [CSF] non saranno inclusi).
  • I casi includeranno pazienti con diagnosi di infezione da shunt VP.
  • I controlli saranno pazienti con sospetto clinico di infezioni da shunt con colture CSF negative.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con meningite da microrganismi acquisiti in comunità (ad es. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes e Haemophilus Influenzae).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO07080212

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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