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Retrospektive Analyse klinischer Merkmale bei ventrikuloperitonealen Shunt-Infektionen bei Erwachsenen

14. August 2012 aktualisiert von: University of Pittsburgh

Retrospektive Analyse klinischer Merkmale bei ventrikuloperitonealen Shunt-Infektionen und Zeit bis zur Reimplantation bei Erwachsenen

Die Ziele dieser Studie sind:

  • Um die Inzidenz klinischer Merkmale bei Erwachsenen mit inneren ventrikuloperitonealen (VP) Shunt-Infektionen zu beschreiben,
  • Zur Bestimmung der Gültigkeit von Laborparametern bei Erwachsenen mit internen ventrikuloperitonealen Shunt-Infektionen und
  • Bewertung des Zusammenhangs zwischen dem Zeitpunkt der Shunt-Reimplantation und den Rückfall- und Sekundärinfektionsraten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Informationen aus Krankenakten von Patienten, die vom PI untersucht wurden, werden gesammelt und analysiert, um die Inzidenz klinischer Merkmale bei Erwachsenen mit internen ventrikuloperitonealen Shunt-Infektionen zu beschreiben, um die Gültigkeit von Laborparametern bei Erwachsenen mit internen ventrikuloperitonealen Shunt-Infektionen zu bestimmen und die Beziehung zwischen zu bewerten der Zeitpunkt der Shunt-Reimplantation mit den Rückfall- und Sekundärinfektionsraten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

VP-Shunt-Infektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (Alter >= 18 Jahre) mit VP-Shunts (ventrikulotriale [VA] und andere Liquorkatheter [CSF] werden nicht berücksichtigt).
  • Zu den Fällen gehören Patienten mit der Diagnose einer VP-Shunt-Infektion.
  • Bei den Kontrollpersonen handelt es sich um Patienten mit klinischem Verdacht auf Shunt-Infektionen mit negativen Liquorkulturen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Meningitis durch ambulant erworbene Organismen (z. B. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes und Haemophilus Influenzae).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Ermittler

  • Hauptermittler: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PRO07080212

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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