Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Retrospektivní analýza klinických příznaků u infekcí ventrikuloperitoneálního zkratu u dospělých

14. srpna 2012 aktualizováno: University of Pittsburgh

Retrospektivní analýza klinických příznaků u ventrikuloperitoneálních infekcí Shuntu a doby do reimplantace u dospělých

Cíle této studie jsou:

  • Popsat výskyt klinických příznaků u dospělých s infekcemi vnitřního ventrikuloperitoneálního (VP) zkratu,
  • Zjistit validitu laboratorních parametrů u dospělých s infekcemi vnitřního ventrikuloperitoneálního zkratu a
  • Vyhodnotit vztah mezi načasováním reimplantace zkratu s mírou relapsu a sekundární infekce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Budou shromažďovány a analyzovány informace ze zdravotních záznamů pacientů sledovaných PI, aby se popsal výskyt klinických příznaků u dospělých s infekcemi vnitřního ventrikuloperitoneálního zkratu, aby se určila validita laboratorních parametrů u dospělých s infekcemi vnitřního ventrikuloperitoneálního zkratu a aby se vyhodnotil vztah mezi načasování reimplantace zkratu s mírou relapsu a sekundární infekce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Infekce VP zkratem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (věk >= 18 let) s VP shunty (ventrikuloatriální [VA] a jiné likvorové katétry [CSF] nebudou zahrnuty).
  • Případy budou zahrnovat pacienty s diagnózou infekce VP shuntu.
  • Kontrolou budou pacienti s klinickým podezřením na shuntové infekce s negativními kulturami CSF.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s meningitidou z komunitně získaných organismů (např. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes a Haemophilus Influenzae).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pittsburgh

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

3. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2012

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PRO07080212

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit