Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv analyse af kliniske egenskaber hos ventrikuloperitoneale shuntinfektioner hos voksne

14. august 2012 opdateret af: University of Pittsburgh

Retrospektiv analyse af kliniske egenskaber ved ventriculoperitoneal shuntinfektioner og tid til re-implantation hos voksne

Målene for denne undersøgelse er:

  • For at beskrive forekomsten af ​​kliniske træk hos voksne med interne ventrikuloperitoneale (VP) shuntinfektioner,
  • At bestemme validiteten af ​​laboratorieparametre hos voksne med interne ventrikuloperitoneale shuntinfektioner og
  • At evaluere forholdet mellem tidspunktet for genimplantation af shunt med frekvensen af ​​tilbagefald og sekundær infektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Oplysninger fra medicinske journaler af patienter set af PI vil blive indsamlet og analyseret for at beskrive forekomsten af ​​kliniske træk hos voksne med interne ventrikuloperitoneale shuntinfektioner, for at bestemme validiteten af ​​laboratorieparametre hos voksne med interne ventriculoperitoneale shuntinfektioner og for at evaluere sammenhængen mellem tidspunktet for genimplantation af shunt med frekvensen af ​​tilbagefald og sekundær infektion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

VP-shuntinfektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (alder >= 18 år) med VP-shunts (ventrikuloatriale [VA] og andre cerebrospinalvæske [CSF] katetre vil ikke blive inkluderet).
  • Case vil omfatte patienter med diagnosen VP-shuntinfektion.
  • Kontrollerne vil være patienter med en klinisk mistanke om shuntinfektioner med negative CSF-kulturer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med meningitis fra samfundserhvervede organismer (f. Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes og Haemophilus Influenzae).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pittsburgh

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adarsh Bhimraj, MD, University of Pittsburgh Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2007

Først opslået (Skøn)

3. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRO07080212

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner