- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00602303
Bioequivalency Study of Torsemide Tablets Under Fasting Conditions
19. januar 2018 oppdatert av: Roxane Laboratories
A Single Dose, Two-Period, Two-Treatment, Two-Way Crossover Bioequivalency Study of 20 mg Torsemide Tablets Under Fasting Conditions
The objective of this study was the bioequivalence of a Roxane Laboratories' Torsemide Tablets, 20 mg, to Demadex® Tablets, 20 mg (Roche) under fasting conditions using a single-dose, 2-treatment, 2-period, crossover design.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
28
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, Forente stater, 65801
- Bio-Kinetic Clinical Applications, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- No clinically significant abnormal findings on the physical examination, medical history, or clinical laboratory results during screening.
Exclusion Criteria:
- Positive test for HIV, Hepatitis B, or Hepatitis C.
- Treatment with known enzyme altering drugs.
- History of allergic or adverse response to Torsemide or any comparable or similar product.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Bioekvivalens
Tidsramme: Baseline, to perioder, syv dagers utvasking
|
Baseline, to perioder, syv dagers utvasking
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dennis Morrison, DO, Bio-Kinetic Clinical Applications, Inc.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. januar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2008
Først lagt ut (Anslag)
28. januar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TORE-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Torsemid
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringHjertefeil | Overaktiv blære | InkontinensForente stater
-
University of CincinnatiAvsluttetAkutt dekompensert hjertesviktForente stater
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.Sarfez Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringHjertefeilForente stater
-
VA Office of Research and DevelopmentRekrutteringHypertensjon | Kronisk nyre sykdomForente stater
-
Seoul National University HospitalFullførtHypertensjonKorea, Republikken
-
Par Pharmaceutical, Inc.AnapharmFullførtFor å bestemme bioekvivalens under fastende forhold
-
Roxane LaboratoriesFullført
-
Yale UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHjertefeilForente stater
-
Reprieve Cardiovascular, IncHar ikke rekruttert ennåAkutt dekompensert hjertesviktNederland, Polen
-
Par Pharmaceutical, Inc.AnapharmFullført