Ambulant medisinavstemming etter sykehusutskrivning
5. januar 2011 oppdatert av: Brigham and Women's Hospital
Ambulant medisinavstemming etter sykehusutskrivning: Prosjekt 4 fra "Senter for utdanning og forskning om terapi (CERT) om helseinformasjonsteknologi"
Bivirkninger (ADE) etter utskrivning fra sykehus er vanlige.
Hensikten med denne forskningsstudien er å se om vi kan designe et elektronisk verktøy gitt til din primære omsorgsleverandør (PCP) som vil redusere bivirkninger, reinnleggelser på sykehus og akuttmottak etter at du er skrevet ut fra sykehuset.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne forskningen er å redusere forekomsten av medisinavvik etter utskrivning, forebyggende og lindrende ADE-er, sykehusreinnleggelser og akuttmottaksbesøk ved bruk av HIT.
Det foreslåtte verktøyet vil få primærleger til å utføre medisinavstemming ved det første polikliniske besøket etter utskrivning, tydelig vise og organisere medisinregimer før innleggelse og utskrivning, og lette opprettelsen av den nye medisinlisten etter utskrivning med bare noen få tastetrykk.
Ved å bruke metoder fra tidligere studier ved BWH vil vi evaluere intervensjonen i en to-steds RCT.
Studien vil bli utført ved Brigham and Women's Hospital og Massachusetts General Hospital, og drar nytte av vår rike erfaring med utforming og testing av nye informatikkapplikasjoner, inkludert en for medisinavstemming på sykehus.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
912
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02120
- Brigham & Women's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på BWH eller MGH som planlegger å følge opp med en PCP i en av 12 primærhelsetjenesten tilknyttet BWH eller MGH.
Pasienter må oppfylle følgende kriterier:
- 1) være 55 år eller eldre,
- 2) være innlagt på det deltakende fødesystemets sykehus i løpet av studieperioden for en ikke-psykiatrisk tilstand,
- 3) har ingen planer om å gå inn på hospice,
- 4) bli utskrevet tilbake til samfunnet,
5) få foreskrevet 5 eller flere medisiner ved utskrivning, inkludert minst ett av følgende:
- antibiotika,
- insulin,
- antihypertensiva,
- anti-avvisning,
- antiarytmika,
- inhalatorer,
- antiepileptika,
- antianginaler,
- smertestillende medisiner,
- orale hypoglykemiske midler,
- steroider,
- antikoagulantia.
- Disse legemidlene ble valgt fordi de krever nøye overvåking, øker risikoen for legemiddelinteraksjoner, har et smalt terapeutisk vindu, eller er kjent for å øke risikoen for ADE i den eldre voksne befolkningen
Ekskluderingskriterier:
Kan ikke gi informert samtykke og har ingen fullmektig som administrerer pasientens medisiner og kan gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
Ved oppfølgingsbesøk etter utskrivning med PCP, ser PCP:
|
Medisinavstemmingsmodulen etter utskrivning har følgende funksjoner:
|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
PCP-er administrerer pasientens medisiner etter utskrivning fra sykehus som de normalt ville gjort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
tilstedeværelse av minst én alvorlig medisineringsfeil per pasient
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
|
30 dager etter utskrivning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ED-besøk og ikke-planlagte sykehusreinnleggelser og ED-besøk
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivning
|
innen 30 dager etter utskrivning
|
|
Nøyaktighet av legemiddelliste i ambulerende elektronisk journal
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
|
30 dager etter utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: David W Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. august 2008
Først lagt ut (Anslag)
25. august 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. januar 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2011
Sist bekreftet
1. januar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1U18 HS016790-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .