Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ambulante medicatieafstemming na ontslag uit het ziekenhuis

5 januari 2011 bijgewerkt door: Brigham and Women's Hospital

Ambulante medicatieafstemming na ontslag uit het ziekenhuis: project 4 van "Center for Education and Research on Therapeutics (CERT) on Health Information Technology"

Adverse drug events (ADE's) na ontslag uit het ziekenhuis komen vaak voor. Het doel van dit onderzoek is om te kijken of we een elektronische tool kunnen ontwerpen die aan uw eerstelijnszorgverlener (PCP) wordt gegeven en die bijwerkingen, heropnames in het ziekenhuis en bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp na ontslag uit het ziekenhuis zal verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om de incidentie van medicatiediscrepanties na ontslag, vermijdbare en herstelbare ADE's, ziekenhuisopnames en SEH-bezoeken te verminderen door het gebruik van HIT. De voorgestelde tool zal huisartsen ertoe aanzetten om medicatie-afstemming uit te voeren bij het eerste bezoek aan de polikliniek na ontslag, de medicatieregimes voor opname en ontslag duidelijk weer te geven en te organiseren, en het maken van de nieuwe medicatielijst na ontslag te vergemakkelijken met slechts een paar toetsaanslagen. Met behulp van methodologieën uit eerdere studies bij BWH, zullen we de interventie evalueren in een RCT op twee locaties. De studie zal worden uitgevoerd in het Brigham and Women's Hospital en het Massachusetts General Hospital, gebruikmakend van onze rijke ervaring met het ontwerpen en testen van nieuwe informaticatoepassingen, waaronder een voor intramurale medicatie-afstemming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

912

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02120
        • Brigham & Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zijn opgenomen in BWH of MGH en van plan zijn om een ​​huisarts te volgen in een van de 12 eerstelijnspraktijken die zijn aangesloten bij BWH of MGH.
  • Patiënten moeten aan de volgende criteria voldoen:

    • 1) 55 jaar of ouder zijn,
    • 2) tijdens de onderzoeksperiode worden opgenomen in het ziekenhuis van het deelnemende toedieningssysteem voor een niet-psychiatrische aandoening,
    • 3) geen plannen hebben om naar het hospice te gaan,
    • 4) worden ontslagen terug naar de gemeenschap,
    • 5) 5 of meer medicijnen krijgen voorgeschreven bij ontslag, waaronder ten minste een van de volgende:

      • antibiotica,
      • insuline,
      • antihypertensiva,
      • anti-afwijzing,
      • antiaritmica,
      • inhalatoren,
      • anti-epileptica,
      • anti-angina,
      • pijnstillers,
      • orale hypoglycemie,
      • steroïden,
      • anticoagulantia.
    • Deze geneesmiddelen zijn geselecteerd omdat ze nauwlettend moeten worden gevolgd, het risico op geneesmiddelinteracties verhogen, een smal therapeutisch venster hebben, of waarvan bekend is dat ze het risico op ADE's bij de oudere volwassen bevolking verhogen

Uitsluitingscriteria:

Kan geen geïnformeerde toestemming geven en heeft geen gevolmachtigde die de medicatie van de patiënt toedient en geïnformeerde toestemming kan geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1

Bij vervolgbezoek na ontslag met PCP, PCP-weergaven:

  1. Ontslag medicatie afstemming scherm.
  2. Vraagt ​​om afstemming na ontslag uit te voeren bij het eerste bezoek na ontslag.

De module voor het afstemmen van medicatie na ontslag heeft de volgende kenmerken:

  1. Geeft de (pre-opname) ambulante medicatielijst en de ontslagmedicatielijst naast elkaar weer, gesorteerd per klasse, met alle identieke medicatie naast elkaar en alle verschillen in de twee regimes uitgelicht.
  2. Stelt gebruikers in staat om de ambulante medicatielijst met een paar toetsaanslagen bij te werken (d.w.z. om individuele wijzigingen die tijdens de ziekenhuisopname zijn aangebracht te accepteren).
  3. Maakt het mogelijk om de reconciliatie geheel (bijv. voor huisartsen die verantwoordelijk zijn voor de gehele medicatielijst) of gedeeltelijk (bijv. voor specialisten) uit te voeren.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
PCP's beheren de medicijnen van de patiënt na ontslag uit het ziekenhuis zoals ze dat normaal zouden doen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aanwezigheid van minstens één ernstige medicatiefout per patiënt
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
30 dagen na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ED-bezoeken en niet-geplande ziekenhuisopnames en ED-bezoeken
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na ontslag
binnen 30 dagen na ontslag
Nauwkeurigheid van medicatielijst in ambulant elektronisch medisch dossier
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
30 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: David W Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studie voltooiing (Verwacht)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1U18 HS016790-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ambulante medicatieafstemming

3
Abonneren