- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00899080
Studying Blood Samples From Patients With Multiple Myeloma Who Were Treated With Thalidomide or Lenalidomide
Screening of Cathepsin G Levels in Multiple Myeloma Patients Receiving Treatment With Thalidomide/Lenalidomide Within the ECOG Trials E1A00 and E4A03
RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how patients will respond to treatment.
PURPOSE: This research study is looking at blood samples from patients with multiple myeloma who were treated with thalidomide or lenalidomide.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
OBJECTIVES:
Primary
- To analyze the mechanism of development of thalidomide/lenalidomide-induced venous thromboembolism (VTE) in patients with multiple myeloma treated on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00.
- To determine the intensity, dynamics, and specificity of cathepsin G (CG) upregulation in response to thalidomide and lenalidomide treatment.
- To determine the specificity and threshold levels of CG for induction of platelet aggregation in response to thalidomide and lenalidomide and the resulting risk for VTE development.
OUTLINE: Blood samples obtained before, during, and after treatment with thalidomide or lenalidomide from patients previously enrolled on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00 are analyzed to determine the total content of cathepsin G (CG) via ELISA; to determine mRNA levels of CG via RT-PCR; and for platelet aggregation studies. Blood samples are collected from healthy volunteers for platelet preparation.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
DISEASE CHARACTERISTICS:
Meets 1 of the following criteria:
- Diagnosed with multiple myeloma and treated with thalidomide or lenalidomide on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00
- Healthy volunteer
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Proportion of patients with failed disease based on expectations for changes in cathepsin G (CG) levels
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Mechanism of development of thalidomide/lenalidomide-induced venous thromboembolism (VTE)
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
Intensity, dynamics, and specificity of CG upregulation in response to thalidomide and lenalidomide treatment
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
Specificity and threshold levels of CG for induction of platelet aggregation in response to thalidomide and lenalidomide and the resulting risk for VTE development
Tidsramme: 1 month
|
1 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Suzanne Lentzsch, MD, PhD, University of Pittsburgh
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Plasmacytom
Andre studie-ID-numre
- CDR0000600320
- ECOG-E4A03T2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på analyse av genuttrykk
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Claret MedicalMeditrial Europe Ltd.FullførtHjertesykdommer
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Seno Medical Instruments Inc.SuspendertBrystkreftForente stater
-
Candela CorporationRekrutteringMeibomian kjerteldysfunksjon | Tørr øyesykdomForente stater, Argentina
-
Kessler FoundationHar ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
Genocea Biosciences, Inc.FullførtStreptococcus PneumoniaeForente stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater