Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Studying Blood Samples From Patients With Multiple Myeloma Who Were Treated With Thalidomide or Lenalidomide

16. maj 2017 opdateret af: Eastern Cooperative Oncology Group

Screening of Cathepsin G Levels in Multiple Myeloma Patients Receiving Treatment With Thalidomide/Lenalidomide Within the ECOG Trials E1A00 and E4A03

RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how patients will respond to treatment.

PURPOSE: This research study is looking at blood samples from patients with multiple myeloma who were treated with thalidomide or lenalidomide.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

Primary

  • To analyze the mechanism of development of thalidomide/lenalidomide-induced venous thromboembolism (VTE) in patients with multiple myeloma treated on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00.
  • To determine the intensity, dynamics, and specificity of cathepsin G (CG) upregulation in response to thalidomide and lenalidomide treatment.
  • To determine the specificity and threshold levels of CG for induction of platelet aggregation in response to thalidomide and lenalidomide and the resulting risk for VTE development.

OUTLINE: Blood samples obtained before, during, and after treatment with thalidomide or lenalidomide from patients previously enrolled on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00 are analyzed to determine the total content of cathepsin G (CG) via ELISA; to determine mRNA levels of CG via RT-PCR; and for platelet aggregation studies. Blood samples are collected from healthy volunteers for platelet preparation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samples submitted for research from patients enrolled on E4A03 or E1A00

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Diagnosed with multiple myeloma and treated with thalidomide or lenalidomide on clinical trial ECOG-E4A03 or E-E1A00
    • Healthy volunteer

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proportion of patients with failed disease based on expectations for changes in cathepsin G (CG) levels
Tidsramme: 1 month
1 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mechanism of development of thalidomide/lenalidomide-induced venous thromboembolism (VTE)
Tidsramme: 1 month
1 month
Intensity, dynamics, and specificity of CG upregulation in response to thalidomide and lenalidomide treatment
Tidsramme: 1 month
1 month
Specificity and threshold levels of CG for induction of platelet aggregation in response to thalidomide and lenalidomide and the resulting risk for VTE development
Tidsramme: 1 month
1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eastern Cooperative Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Suzanne Lentzsch, MD, PhD, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

4. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000600320
  • ECOG-E4A03T2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner