Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av stoffskiftefremmende drikkevarer

8. desember 2009 oppdatert av: Medifast, Inc.

Effekten av stoffskiftefremmende drikker på 24-timers energiforbruk

Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av Metabolism-boosting Beverages (MBB) som inneholder grønn teekstrakt med en standardisert mengde epigallocatechin gallate (EGCG) og koffein.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studien vil vurdere effekten av MBB-er på 24-timers energiforbruk ved å utføre indirekte kalorimetri, og på appetitt ved bruk av visuelle analoge skalaer (VAS). Den planlagte prøvestørrelsen er 54 friske menn og kvinner, både magre og overvektige. Vi planlegger å teste 6 stoffskiftefremmende drikker i følgende rekkefølge: 1) Bringebærte 2) Bananshake 3) Chai Latte 4) Jordbærshake 5) Cappuccino 6) Varm kakao. I den rekkefølgen de blir undersøkt, vil hvert emne bli tildelt 1 av 6 stoffskiftefremmende drikker. Hver MBB vil inneholde 90 mg EGCG og 100 mg koffein.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Forente stater, 21117
        • Medifast Inc.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne menn og kvinner (alder mellom 18 og 65)
  • BMI ≥18,5 - ≤ 40,0 kg/m2
  • Ikke-røykere
  • Ingen kjente matallergier mot hvete, gluten, soya eller nøtter
  • ≤ 14 alkoholholdige drikkevarer per uke
  • Ingen følsomhet for koffein eller grønn te
  • Ingen alkohol eller koffein på dager da stoffskiftet er testet
  • Villig og i stand til å gi informert samtykke
  • Bruker ikke appetittpåvirkende medisiner (f.eks. SSRI, steroider, Ritalin)
  • Ikke gravid eller ammende

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv slanking
  • Kroniske ukontrollerte helseproblemer (ikke inkludert fedme eller kontrollert: type-2 diabetes, hyperlipidemi, hypertensjon)
  • Historie med arytmi, eller tar antiarytmiske medisiner (f. propafenon)
  • Schizofreni, historie med bipolar lidelse, nåværende alvorlig depressiv lidelse
  • Avhengighet av alkohol eller beroligende-hypnotiske stoffer (f.eks. benzodiazepiner)
  • Kognitiv svikt alvorlig nok til å utelukke informert samtykke
  • Tar vekttap eller appetittdempende medisiner
  • Å ta appetitt som påvirker medisiner (f. SSRI, steroider, Ritalin)
  • Matallergi mot hvete, gluten, soya eller nøtter
  • Følsomhet for koffein eller grønn te

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere effekten av MBB på REE ved å utføre indirekte kalorimetri
Tidsramme: 30, 60, 90 og 120 minutter
30, 60, 90 og 120 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere effekten av MBBs på appetitten via visuelle analoge skalaer
Tidsramme: 30, 60, 90 og 120 minutter
30, 60, 90 og 120 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2007

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

9. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

9. desember 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2009

Sist bekreftet

1. desember 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MED010
  • 20070530 (ANNEN: Western Institutional Review Board)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere