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Evaluación de bebidas estimulantes del metabolismo

8 de diciembre de 2009 actualizado por: Medifast, Inc.

El efecto de las bebidas que estimulan el metabolismo en el gasto energético de 24 horas

El propósito de este estudio es evaluar el efecto de las bebidas estimulantes del metabolismo (MBB) que contienen extracto de té verde con una cantidad estandarizada de galato de epigalocatequina (EGCG) y cafeína.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio evaluará el efecto de los MBB en el gasto energético de 24 horas mediante calorimetría indirecta y en el apetito mediante escalas analógicas visuales (VAS). El tamaño de la muestra planificada es de 54 adultos sanos, hombres y mujeres, delgados y con sobrepeso. Planeamos probar 6 bebidas que estimulan el metabolismo en el siguiente orden: 1) Té de frambuesa 2) Batido de plátano 3) Chai Latte 4) Batido de fresa 5) Capuchino 6) Cacao caliente. En el orden en que se evalúen, a cada sujeto se le asignará recibir 1 de 6 bebidas estimulantes del metabolismo. Cada MBB contendrá 90 mg de EGCG y 100 mg de cafeína.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Owings Mills, Maryland, Estados Unidos, 21117
        • Medifast Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres adultos (entre 18 y 65 años)
  • IMC ≥18,5 - ≤ 40,0 kg/m2
  • no fumadores
  • Sin alergias alimentarias conocidas al trigo, gluten, soja o frutos secos.
  • ≤ 14 bebidas alcohólicas por semana
  • Sin sensibilidad a la cafeína o al té verde.
  • Sin alcohol ni cafeína en los días en que se prueba el metabolismo.
  • Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado
  • Actualmente no usa medicamentos que afectan el apetito (por ejemplo, ISRS, esteroides, Ritalin)
  • No embarazada ni lactando

Criterio de exclusión:

  • dieta activa
  • Problemas de salud crónicos no controlados (sin incluir la obesidad o controlados: diabetes tipo 2, hiperlipidemia, hipertensión)
  • Historial de arritmia o toma de medicamentos antiarrítmicos (p. propafenona)
  • Esquizofrenia, antecedentes de trastorno bipolar, trastorno depresivo mayor actual
  • Dependencia del alcohol o de drogas sedantes-hipnóticas (p. benzodiazepinas)
  • Deterioro cognitivo lo suficientemente grave como para impedir el consentimiento informado
  • Tomar medicamentos para bajar de peso o supresores del apetito
  • Tomar medicamentos que afectan el apetito (p. ISRS, esteroides, Ritalin)
  • Alergias alimentarias al trigo, al gluten, a la soja o a los frutos secos
  • Sensibilidad a la cafeína o al té verde

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el efecto de los MBB en REE mediante la realización de calorimetría indirecta
Periodo de tiempo: 30, 60, 90 y 120 minutos
30, 60, 90 y 120 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el efecto de los MBB sobre el apetito a través de escalas analógicas visuales
Periodo de tiempo: 30, 60, 90 y 120 minutos
30, 60, 90 y 120 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de diciembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MED010
  • 20070530 (OTRO: Western Institutional Review Board)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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