Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка напитков, стимулирующих обмен веществ

8 декабря 2009 г. обновлено: Medifast, Inc.

Влияние напитков, стимулирующих обмен веществ, на расход энергии в течение 24 часов

Целью данного исследования является оценка эффекта напитков, стимулирующих обмен веществ (MBB), содержащих экстракт зеленого чая со стандартизированным количеством галлата эпигаллокатехина (EGCG) и кофеина.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследовании будет оцениваться влияние MBB на 24-часовой расход энергии путем проведения непрямой калориметрии и на аппетит с использованием визуальных аналоговых шкал (ВАШ). Запланированный размер выборки составляет 54 здоровых взрослых мужчины и женщины, как худощавых, так и с избыточным весом. Мы планируем протестировать 6 напитков, ускоряющих обмен веществ, в следующем порядке: 1) Малиновый чай 2) Банановый коктейль 3) Чай-латте 4) Клубничный коктейль 5) Капучино 6) Горячее какао. В порядке проверки каждому субъекту будет назначено 1 из 6 напитков, стимулирующих обмен веществ. Каждый MBB будет содержать 90 мг EGCG и 100 мг кофеина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины и женщины (возраст от 18 до 65 лет)
  • ИМТ ≥18,5 - ≤ 40,0 кг/м2
  • Некурящие
  • Нет известных пищевых аллергий на пшеницу, глютен, сою или орехи
  • ≤ 14 алкогольных напитков в неделю
  • Нет чувствительности к кофеину или зеленому чаю
  • Никакого алкоголя или кофеина в дни, когда проверяется обмен веществ.
  • Желание и возможность дать информированное согласие
  • В настоящее время не принимает лекарства, влияющие на аппетит (например, СИОЗС, стероиды, риталин)
  • Не беременны и не кормите грудью

Критерий исключения:

  • Активная диета
  • Хронические неконтролируемые проблемы со здоровьем (не включая ожирение или контролируемые: диабет 2 типа, гиперлипидемия, гипертония)
  • Аритмия в анамнезе или прием антиаритмических препаратов (например, пропафенон)
  • Шизофрения, биполярное расстройство в анамнезе, большое депрессивное расстройство в настоящее время.
  • Зависимость от алкоголя или седативно-снотворных препаратов (например, бензодиазепины)
  • Когнитивные нарушения, достаточно серьезные, чтобы исключить информированное согласие
  • Прием препаратов для снижения веса или подавления аппетита
  • Прием лекарств, влияющих на аппетит (например, СИОЗС, стероиды, риталин)
  • Пищевая аллергия на пшеницу, глютен, сою или орехи
  • Чувствительность к кофеину или зеленому чаю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить влияние ББМ на РЗЭ путем проведения непрямой калориметрии.
Временное ограничение: 30, 60, 90 и 120 минут
30, 60, 90 и 120 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить влияние MBB на аппетит с помощью визуальных аналоговых шкал.
Временное ограничение: 30, 60, 90 и 120 минут
30, 60, 90 и 120 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Christopher D Coleman, MS,RD,LDN, Medifast, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2007 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

9 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 декабря 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться